produkt dostępny bez recepty, aerozol, Oktenidyna (octenidine), 2-Fenoksyetanol (phenoxyethanol), Schuelke & Mayr, 5,0 ★
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
kilka sztuk
wiele sztuk
Lista w formie CSV z identyfikatorem CeZ
kup abonament Max,aby uzyskać dostęp do funkcji
Sugerowane produkty
Miejsce na Twój produkt
Odkażanie otoczenia rany należy wykonać za pomocą jałowych gazików nasączonych lekiem Octenisept od środka do wewnątrz rany.
Jeśli mamy do czynienia z zakażoną raną pooparzeniową czy owrzodzeniem żylnym, nasączamy gaziki lekiem Octenisept (tzw. przymoczki) i umocowujemy je za pomocą siatki gazowej lub bandaża dzianego. Gaziki takie zmieniamy raz na dobę, a w przypadku dużej ilości tkanek martwiejących - dwa razy na dobę. Pozostawienie gazików nasączonych preparatem w obrębie zakażonej rany pozwala na jej szybsze zagojenie się wskutek oddzielania się martwiczych tkanek.
W przypadku dezynfekcji skóry i błon śluzowych należy nasączyć jałowy gazik preparatem i zwilżyć nim odpowiednią partię skóry. Czas zwilżania to miniumum 1 minuta. Proces można maksymalnie wydłużyć do 5 minut. Leku Octenisept można użyć bezpośrednio z atomizera, rozpylając go na wskazane partie skóry czy błon śluzowych i pozostawiając na 1 minutę.
Podczas leczenia grzybic skóry, między palcami stóp, lek rozpylać na zmieniony chorobowo obszar rano i wieczorem przez 14 dni.
Lek Octenisept może być używany do irygacji pochwy przez 1 minutę. Możliwe jest tutaj rozcieńczenie preparatu jałową wodą w stosunku 1:1.
W przypadku chorób jamy ustnej, należy płukać ją roztworem 20 ml leku przez 20 sekund.
20 lutego 2026 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania na terenie całego kraju produktu leczniczego Octenisept numer serii: 1621506, termin ważności: 02/2030; numer serii: 1624037, termin ważności: 04/2030; numer serii: 1615731, termin ważności: 08/2029; w zakresie opakowania bezpośredniego w postaci przezroczystej butelki o pojemności 50 ml. Powodem wycofania jest podejrzenie sfałszowania produktu leczniczego. W obrocie aptecznym ujawniono butelki 50 ml z etykietami przypominającymi oryginalny produkt, wydawane bez opakowania zewnętrznego. W toku postępowania ustalono, że w jednej z aptek dochodziło do nielegalnego rozlewania produktu z opakowań 1000 ml do mniejszych butelek 50 ml oraz oznaczania ich etykietami wzorowanymi na oryginalnych. Sfałszowanie polegało na przepakowywaniu i oznakowaniu produktu bez uprawnienia producenta, co narusza przepisy prawa farmaceutycznego i stwarza ryzyko dla bezpieczeństwa pacjentów.
Nowość: teraz możesz zapisać się na email gdy tylko produkt pojawi się w wybranych aptekach lub apteka obniży cenę. Znajdź przycisk "Ustaw ✉" nad listą aptek stacjonarnych.