Przed planowanym wyjazdem sprawdź, czy leki, które przyjmujesz, możesz legalnie przewozić przez granicę. Szczególnej uwagi wymagają preparaty zawierające środki odurzające (w tym medyczna marihuana) oraz substancje psychotropowe — ich przewóz wymaga odpowiednich dokumentów, potwierdzających legalność terapii oraz uprawnienie do posiadania leku na własny użytek. Od lipca dokumenty te będą wydawane na drukach zabezpieczonych przed fałszerstwem. Sprawdź, które leki wymagają pozwolenia z Inspekcji Farmaceutycznej oraz jak i gdzie złożyć wniosek.
Spis treści
Które leki wymagają pozwolenia Inspekcji Farmaceutycznej na przewóz za granicę?
Gdzie należy złożyć wniosek o pozwolenie na przewóz leku zawierającego substancję kontrolowaną?
Czy uzyskanie pozwolenia jest obowiązkowe?
Jak złożyć wniosek o przewóz leków kontrolowanych przez granicę?
Jak długo ważne jest pozwolenie wydane przez Inspekcję Farmaceutyczną?
Czy za złożenie wniosku trzeba zapłacić?
O czym jeszcze należy pamiętać przed wyjazdem?
Które leki wymagają pozwolenia Inspekcji Farmaceutycznej na przewóz za granicę?
Produkty lecznicze objęte szczególną kontrolą to leki zawierające środki odurzające, substancje psychotropowe lub tzw. prekursory kategorii 1, m.in.
silne leki przeciwbólowe, zwłaszcza opioidy, zawierające m.in. buprenorfinę (np. Transtec, Melodyn), dihydrokodeinę (np. DHC Continus), morfinę (np. Morphini Sulfas WZF, Sevredol), metadon (np. Methadone), tapentadol (np. Palexia Retard), oksykodon (np. OxyContin, Oxydolor), fentanyl (np. Matrifen, Fentanyl WZF),
niektóre leki stosowane w psychiatrii, np. w ADHD, schizofrenii i ChAD, zawierające m.in. klonazepam (np. Clonazepamum TZF), midazolam (np. Dormicum), metylofenidat (np. Concerta, Medikinet CR, Atenza), lisdeksamfetaminę (Elvanse), fenobarbital (np. Bellergot, Luminalum Unia),
leki przeciwlękowe i uspokajające, zawierające m.in. alprazolam (np. Xanax, Afobam), bromazepam (np. Sedam), diazepam (np. Relanium), estazolam (np. Estazolam TZF), eszopiclon (Esogno), klonazepam (Clonazepamum TZF), lorazepam (np. Lorafen), zolpidem (np. Nasen, Onirex), zopiklon (np. Imovane, Dobroson),
Aktualną listę substancji kontrolowanych można znaleźć tutaj > Rozporządzenie z 17 czerwca 2024 r. oraz Zmiana z 30 kwietnia 2025 r.
Gdzie należy złożyć wniosek o pozwolenie na przewóz leku zawierającego substancję kontrolowaną?
Wniosek o pozwolenie na przewóz leku zawierającego substancję kontrolowaną należy złożyć do właściwego organu Inspekcji Farmaceutycznej.
W przypadku podróży do krajów Unii Europejskiej należących do strefy Schengen (np. Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Czechy, Grecja oraz Bułgaria, Rumunia) dokument wydaje Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny (WIF). Jeśli wyjazd odbywa się do państwa spoza strefy Schengen lub poza UE (np. Wielka Brytania, Turcja, Egipt, Stany Zjednoczone, Kanada, Australia oraz Irlandia, Cypr, Islandia, Norwegia, Szwajcaria, Lichtenstein) wniosek należy skierować do Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF).
Czy uzyskanie pozwolenia jest obowiązkowe?
Tak. Pacjent planujący wywóz leku zawierającego substancję odurzającą lub psychotropową musi posiadać pozwolenie z Inspekcji Farmaceutycznej. Dokument ten potwierdzi legalność terapii oraz fakt, że lek jest przeznaczony wyłącznie na własne potrzeby medyczne. Obowiązek dotyczy zarówno podróży turystycznych, jak i służbowych.
Jak złożyć wniosek o przewóz leków kontrolowanych przez granicę?
Aby uzyskać zgodę na przewóz leku zawierającego substancję kontrolowaną przez granicę, należy złożyć wniosek do właściwego organu Inspekcji Farmaceutycznej wraz z dokumentacją medyczną potwierdzającą stosowanie leku (zwykle jest to e-recepta).
Dokumentacja powinna być aktualna, najlepiej wystawiona nie wcześniej niż 120 dni przed planowanym wyjazdem. Jeśli pacjent przewozi więcej niż jeden lek kontrolowany, każdy z nich musi zostać uwzględniony we wniosku (wraz z dokumentacją).
Wniosek można złożyć w formie papierowej – osobiście, pocztą lub kurierem – albo elektronicznie za pośrednictwem e-Doręczeń.
W przypadku składania dokumentów:
do Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego do wniosku należy dołączyć receptę (e-receptę można pobrać z Internetowego Konta Pacjenta),
natomiast przy wniosku
do Głównego Inspektora Farmaceutycznego akceptowane są również inne dokumenty potwierdzające leczenie (m.in. zaświadczenie lekarskie, karta informacyjna leczenia szpitalnego lub inna dokumentacja medyczna zawierająca dane pacjenta, dane lekarza, informacje o leku i jego dawkowaniu oraz podpis i pieczątkę lekarza).
Warto pamiętać, że wniosku nie można przesłać zwykłą pocztą elektroniczną (e-mail). Taka forma nie jest akceptowana przez Inspekcję Farmaceutyczną, a sprawa nie zostanie rozpatrzona.
Na wydanie dokumentu urząd ma co do zasady miesiąc, jednak w praktyce procedura trwa zwykle od kilku do kilkunastu dni roboczych. Z tego względu warto złożyć wniosek co najmniej 15 dni przed planowaną podróżą.
Wzory wniosków można pobrać ze stron GIF oraz WIF.
Jak długo ważne jest pozwolenie wydane przez Inspekcję Farmaceutyczną?
Dokument uprawniający do przewozu leku zawierającego substancję kontrolowaną jest wydawany na czas określony, nie dłuższy niż 30 dni. Obejmuje on wyłącznie taką ilość leku, jaka jest niezbędna na czas podróży i wynika z dawkowania wskazanego na recepcie lub w dokumentacji medycznej.
Jeśli wyjazd ma trwać dłużej niż 30 dni, potrzebna będzie konsultacja lekarska w kraju pobytu i uzyskanie recepty umożliwiającej kontynuację leczenia na miejscu. W takim wypadku warto przed wyjazdem sprawdzić zasady korzystania z opieki zdrowotnej oraz dostępność danego leku w kraju do którego podróżujemy.
Czy za złożenie wniosku trzeba zapłacić?
Złożenie wniosku o wydanie dokumentu uprawniającego do przewozu leku zawierającego substancję kontrolowaną oraz wydanie samego dokumentu są bezpłatne. Pokryć wystarczy ewentualne koszty związane z dostarczeniem dokumentów do urzędu, np. przesyłki pocztowej lub kurierskiej.
Wyjątek dotyczy sytuacji, gdy wniosek składa pełnomocnik. Wówczas należy uiścić opłatę skarbową za pełnomocnictwo w wysokości 17 zł. Opłata nie jest wymagana, jeśli pełnomocnikiem jest najbliższy członek rodziny, np. małżonek, rodzic, dziecko, wnuk, dziadek lub rodzeństwo.
O czym jeszcze należy pamiętać przed wyjazdem?
Dokument wydany przez Inspekcję Farmaceutyczną uprawnia wyłącznie do osobistego przewozu leku na własny użytek leczniczy podczas podróży zagranicznej. Nie można go wykorzystać do wysyłania leków za granicę pocztą lub kurierem ani do sprowadzania ich do Polski w formie przesyłki. Inspekcja Farmaceutyczna nie wydaje również zaświadczeń pozwalających odebrać leki zatrzymane przez służby celne.
Warto pamiętać, że dokument wydany przez polską Inspekcję Farmaceutyczną nie oznacza automatycznej zgody na wwóz leku do innego państwa. Każdy kraj samodzielnie określa zasady dotyczące przewozu substancji psychotropowych i odurzających. Zdarza się, że lek legalnie stosowany w Polsce podlega ograniczeniom lub wymaga dodatkowych formalności za granicą np. medyczna marihuana czy tramadol. Dlatego przed wyjazdem warto sprawdzić aktualne przepisy obowiązujące w kraju docelowym, kontaktując się z jego ambasadą lub konsulatem.
Podczas podróży leki najlepiej przewozić w oryginalnych opakowaniach wraz z ulotką, co ułatwia ich identyfikację podczas kontroli granicznej. Zaleca się także przewożenie ich w bagażu podręcznym oraz przechowywanie zgodnie z warunkami określonymi przez producenta.
Więcej informacji znajdziesz w Poradniku na stronie GIF – Farmaceutyczny kompas pacjenta
Źródła:
Główny Inspektorat Farmaceutyczny, Farmaceutyczny kompas pacjenta - wiedza o lekach bliżej Ciebie. Przewóz leków kontrolowanych na własny użytek, Warszawa 2026.
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie pozwoleń i dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1