więcej: Stosowanie Diprophos, skutki uboczne i interakcje Diprophos

lek na receptę, iniekcja, Merck Sharp & Dohme
Opakowanie:
Koszyk:
Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach magisterskich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.
Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach min. licencjackich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.
Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Farmaceuci mogą wystawiać recepty tylko w przypadku potrzeby (zagrożenie zdrowia). Nie próbuj żądać w aptece recepty, aby uniknąć wizyty u lekarza lub gdy on odmówił wystawienia recepty. W przypadku recept farmaceutycznych odpłatność wyniesie 100%, tj. bez zniżki refundacyjnej.
Jeśli jesteś farmaceutą, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Od producenta otrzymaliśmy informację, iż przewidywany jest czasowy brak dostaw leku Diprophos do 30 czerwca 2023 roku.
Dnia 31.01.2023 r. decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofane zostają następujące serie leku Diprophos: numer serii: U020696, data ważności: 28.02.2023 numer serii: U025861, data ważności: 28.02.2023 numer serii: U031798, data ważności: 30.04.2023 numer serii: U034874, data ważności: 31.08.2023 numer serii: U034876, data ważności: 31.07.2023 numer serii: U038446, data ważności: 30.09.2023 numer serii: W001593, data ważności: 30.09.2023 numer serii: W005750, data ważności: 31.10.2023 numer serii: W030205, data ważności: 31.07.2024 numer serii: W033583, data ważności: 31.08.2024 podmiot odpowiedzialny: Organon Polska Sp. z o.o. ul. Marszałkowska 126/134, 00-008 Warszawa Powodem decyzji jest podejrzenie wady jakościowej produktu - , w związku z możliwością wystąpienia brązowych cząstek o metalicznym wyglądzie, które zidentyfikowano jako cząstki stali nierdzewnej. Pacjenci posiadający lek o wyżej wymienionej serii proszeni są o zaprzestanie jego stosowania. Lek można zutylizować lub zwrócić do apteki.
Ciasteczka
Nasza aplikacja korzysta z plików cookies ("ciasteczka") dla celów technicznych (np. logowanie) i dla statystyk oraz analizy UX (Google Analytics, Hotjar). Więcej informacji o przetwarzaniu danych znajdziesz w regulaminie. Preferencje co do obsługi cookies możesz zmienić w ustawieniach swojej przeglądarki.