lek na receptę, zawiesina, Budezonid (budesonide)
, Polpharma
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
Koszyk:
wiele sztuk
ostatnia sztuka
kilka sztuk
wiele sztuk
ostatnia sztuka
wiele sztuk
kilka sztuk
kilka sztuk
kilka sztuk
wiele sztuk
ostatnia sztuka
wiele sztuk
wiele sztuk
wiele sztuk
niepełne opakowanie
wiele sztuk
ostatnia sztuka
Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach magisterskich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.
Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach min. licencjackich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.
Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Farmaceuci mogą wystawiać recepty tylko w przypadku potrzeby (zagrożenie zdrowia). Nie próbuj żądać w aptece recepty, aby uniknąć wizyty u lekarza lub gdy on odmówił wystawienia recepty. W przypadku recept farmaceutycznych odpłatność wyniesie 100%, tj. bez zniżki refundacyjnej.
Jeśli jesteś farmaceutą, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
10 listopada 2023 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu produktem leczniczym o nazwie Benodil (Budesonidum), 0,25 mg/ml, zawiesina do nebulizacji, opakowanie 10 ampułek po 2 ml., GTIN: 05903060614284 w zakresie następujących serii: numer serii 054223 termin ważności 03.2026 r., podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. w Starogardzie Gdańskim. Powodem decyzji jest podejrzenie wady jakościowej produktu. Najprawdopodobniej w opakowaniach tego leku znajdują się ampułki z innym lekiem zawierającym tą samą substancję czynną co w Benodilu ale w innej dawce - Budixonu (Budesonidum) Neb 0,5 mg/ml. Pacjenci posiadający w/w serię Benodilu powinni sprawdzić, jakie ampułki znajdują się w opakowaniu, jeśli opatrzone są nazwą Budixon - nie należy stosować leku.
Benodil i inne produkty z budezonidem są stosowane w ambulatoryjnym leczeniu COVID-19, przez co wzrósł popyt, którego wytwórca nie jest w stanie zaspokoić. Niektóre dawki i wielkości opakowań Benodilu będą dostępne dopiero pod koniec lutego lub nawet marca 2022 roku.