Jak działa Allegra Telfast 180?
Lek Allegra Telfast zawiera w swoim składzie substancję farmakologicznie czynną – feksofenadynę. Jest to związek o działaniu przeciwalergicznym i przeciwhistaminowym.
Jako aktywny biologicznie metabolit substancji zwanej terfenadyną, w wyniku różnych procesów biochemicznych, feksofenadyna uzyskuje właściwości wybiórczego i silnego tzw. antagonisty obwodowego receptora histaminowego H1. Oznacza to, że lek Allegra Telfast powoduje silną i wybiórczą blokadę receptora odpowiedzialnego za reakcje uczuleniowe. Lek wchłania się szybko po podaniu doustnym.
Przeciwhistaminowe działanie feksofenadyny rozpoczyna się po jednej godzinie od podania doustnego, osiąga maksimum po 6 godzinach oraz utrzymuje się niewiele ponad 24 godziny. Feksofenadyna w niewielkim stopniu przenika przez barierę krew–mózg, a więc nie wykazuje działania uspokajającego i lekko nasennego, jak ma to miejsce w przypadku leków antyhistaminowych starszych generacji.
Wykazano, że feksofenadyna zmniejsza - wywołane przez pewien rodzaj białych ciałek krwi, tzw. eozynofile - uwalnianie z komórek nabłonkowych błony śluzowej nosa czynników wywołujących stan zapalny (m.in. w alergicznym nieżycie nosa).
Wskazaniem do stosowania dawki leku Allegra Telfast w dawce 120 mg jest łagodzenie objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Natomiast dawka 180 mg wskazana jest do leczenia objawowego leczenia przewlekłej tzw. idiopatycznej pokrzywki, a więc rodzaju wysypki o niejasnym podłożu
Nie używaj Allegra Telfast 180, jeśli:
- jesteś nadwrażliwy na feksofenadynę lub substancje pomocnicze (m.in. skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, czy stearynian magnezu),
- dziecko ma mniej niż 12 lat.
Na co zwrócić uwagę przed użyciem Allegra Telfast 180?
Należy zachować ostrożność u chorych:
- w podeszłym wieku,
- z niewydolnością nerek lub wątroby,
- z nadwrażliwością na terfenadynę (substancja, z której powstaje feksofenadyna – składnik aktywny leku Allegra Telfast).
Pacjentów z chorobą układu krążenia należy ostrzec o możliwości wystąpienia tachykardii, czyli częstoskurczu serca (ponad 100 uderzeń na minutę) i objawów kołatania serca.
Jak stosować Allegra Telfast 180?
Zalecana dawka feksofenadyny dla dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat w przypadku przewlekłej pokrzywki idiopatycznej wynosi 180 mg raz na dobę, przed posiłkiem. Natomiast w celu zniwelowania objawów alergicznego niezytu nosa, lek stosuje się u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia w dawce 120 mg raz na dobę, przed posiłkiem. Nie badano skuteczności i bezpieczeństwa stosowania feksofenadyny w dawce 180 mg u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Allegra Telfast 180?
Zachowaj szczególną ostrożność podczas przyjmowania leku w przypadku współistniejącej niewydolności wątroby. Na 3 dni przed planowanym wykonaniem alergicznych testów skórnych przerwij stosowanie leku, ponieważ substancja czynna preparatu – feksofenadyna może wpływać na wyniki badania.
Czy mogę łączyć Allegra Telfast 180 z innymi lekami?
Substancja czynna leku Allegra Telfast - feksofenadyna - nie jest metabolizowana w wątrobie, a więc nie wchodzi w interakcje z innymi lekami z udziałem mechanizmów wątrobowych.
Stwierdzono, że jednoczesne stosowanie feksofenadyny z antybiotykiem erytromycyną lub lekiem antygrzybiczym ketokonazolem powoduje 2-3 - krotne zwiększenie stężenia opisywanego leku w osoczu. Zatem w takich przypadkach może dojść do ewentualnych, słabo nasilonych działań niepożądanych leku, które nie występują w sytuacji normalnego stężenia leku we krwi.
Podanie leków zobojętniających sok żołądkowy, zawierających wodorotlenek glinu i magnezu na 15 minut przed podaniem leku z feksofenadyną powoduje zmniejszenie biodostępności (a więc m.in. wchłanialności) feksofenadyny, najprawdopodobniej w wyniku wiązania w przewodzie pokarmowym. Zaleca się zachowanie 2-godzinnego odstępu między podaniem leku z chlorowodorkiem feksofenadyny i leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających wodorotlenek glinu i magnezu.
Nie stwierdzono interakcji z tzw. inhibitorami pompy protonowej, działającymi poprzez zmniejszenie kwasowości soku żołądkowego. Opisywany lek nie nasila uspokajającego działania alkoholu.
Czy po zastosowaniu Allegra Telfast 180 mogę prowadzić pojazdy?
Nie zaobserwowano wpływ substancji czynnej leku - feksofenadyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W obiektywnych testach wykazano, że lek nie wywiera znaczącego wpływu na czynność ośrodkowego układu nerwowego. Oznacza to, że pacjenci mogą prowadzić pojazdy mechaniczne i wykonywać zadania wymagające koncentracji. Jednakże w celu identyfikacji wrażliwych osób, u których występuje nietypowa reakcja na leki, zaleca się sprawdzenie indywidualnej reakcji na produkt zanim pacjent będzie prowadził pojazd lub wykonywał skomplikowane zadania.
Czy mogę stosować Allegra Telfast 180 będąc w ciąży?
Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania substancji aktywnej farmakologicznie leku - feksofenadyny, nie należy stosować go w czasie ciąży. Preparat można stosować u kobiet w ciąży jedynie wtedy, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu - decyzję w tym przypadku powinien podjąć lekarz ginekolog.
Czy po zastosowaniu Allegra Telfast 180 mogę karmić piersią?
Nie wykazano obecności składnika preparatu - feksofenadyny w mleku kobiecym. Mimo to, nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Allegra Telfast 180?
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi podczas badań klinicznych substancji czynnej preparatu - feksofenadyny, a więc jeszcze przed wprowadzeniem leku do obrotu farmaceutycznego, były: bóle głowy, nudności oraz zmęczenie. Częstość występowania wymienionych objawów była jednak bardzo niewielka i wynosiła mniej niż 1 na 100 badanych pacjentów.
Skład Allegra Telfast 180
Jedna tabletka preparatu zawiera 180 mg chlorowodorku feksofenadyny. Substancjami pomocniczymi leku są m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna oraz stearynian magnezu.
Jak przechowywać Allegra Telfast 180?
Lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej, czyli 15°C do 25°C.
Źródła
1. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - Charakterystyki Produktów Leczniczych (http://leki.urpl.gov.pl/).
2. PubMed - Biblioteka Medycyny Narodowego Instytutu Zdrowia USA (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed).
