Jak działa Clatra 20 mg?
Bilastyna wybiórczo blokuje obwodowe receptory H1 odpowiedzialne za rozwój reakcji alergicznej wywołanej działaniem histaminy. Lek redukuje powstawanie bąbli i zaczerwienień na tle alergicznym przez 24 godziny od podania pojedynczej dawki. Działanie leku obserwuje się już w krótkim czasie od jego podania (już po 30-60 minutach). Clatra działa również dodatkowo przeciwzapalnie.
Nie używaj Clatra 20 mg, jeśli:
- stwierdzono u Ciebie nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze leku Clatra.
Jak stosować Clatra 20 mg?
Dzieci powyżej 12. roku życia i dorośli mogą przyjmować lek Clatra w dawce 20 mg raz na dobę. Dla dzieci między 6. a 12. rokiem życia dostępny jest lek Clatra w dawce 10 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.
Lek Clatra należy stosować co najmniej godzinę przed lub dwie godziny po posiłku i spożyciu soku owocowego, ponieważ pokarmy i napoje te wpływają zmniejszoną dostępność biologiczną leku w organizmie. Dawkę dobową powinno się przyjąć jednorazowo i popić ją dużą ilością wody niegazowanej.
Czy mogę łączyć Clatra 20 mg z innymi lekami?
- U pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami funkcjonowania nerek, którzy jednocześnie przyjmują leki hamujące glikoproteinę P (np. ketokonazol, erytromycynę, cyklosporynę, rytonawir, dilitiazem) może dojść do zwiększenia stężenia bilastyny w osoczu. Dlatego nie jest wskazane jednoczesne stosowanie tych leków z preparatem Clatra.
- Leku Clatra nie powinno się stosować również z lorazepamem, ponieważ zwiększa to ryzyko depresyjnego działania tych leków na układ nerwowy.
Czy mogę łączyć Clatra 20 mg z alkoholem?
Badania kliniczne po podaniu leku Clatra i alkoholu nie wykazały zaburzeń sprawności psychomotorycznej większych niż w porównaniu z placebo. Zaleca się jednak ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie terapii.
Czy po zastosowaniu Clatra 20 mg mogę prowadzić pojazdy?
Badania z udziałem osób dorosłych nie wykazały wpływu stosowania leku Clatra na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych. Jednak należy pamiętać, że reakcja na leki może być indywidualna, dlatego zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów i nie obsługiwać maszyn dopóki nie sprawdzi się swojej reakcji na ten preparat.
Czy mogę stosować Clatra 20 mg będąc w ciąży?
Badania dotyczące stosowania leku Clatra w ciąży są ograniczone, dlatego w celu zachowania środków ostrożności, nie zaleca się podawania tego preparatu kobietom ciężarnym.
Czy po zastosowaniu Clatra 20 mg mogę karmić piersią?
W badaniach na zwierzętach wykazano przenikanie leku Clatra do mleka matki. Dlatego dla bezpieczeństwa nie należy karmić piersią podczas stosowania leku.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Clatra 20 mg?
Do najczęstszych działań niepożądanych, które mogą wystąpić po zastosowaniu leku Clatra zaliczamy: bóle i zawroty głowy, senność i ogólne zmęczenie. Jednak częstość ich występowania jest porównywalna z placebo.
Zdecydowanie rzadziej pojawiają się, m.in. zaburzenia ze strony układ pokarmowego, zaburzenia rytmu serca, lęk, bezsenność, zwiększenie łaknienia, opryszczka, szumy uszne, duszności, uczucie suchości w jamie ustnej i nosie, świąd, wzmożone pragnienie, gorączka i zwiększenie masy ciała.
Po zastosowaniu leku Clatra mogą się pojawić również zmiany w wynikach badań krwi, Dotyczy to zwiększonej aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenia stężenia kreatyniny oraz trójglicerydów we krwi.
Skład Clatra 20 mg
- substancja czynna: 20 mg bilastyny,
- substancje pomocnicze: bezwodna krzemionka koloidalna, stearynian magnezu, sodowa karboskymetyloskrobia oraz celuloza mikrokrystaliczna.
Jak przechowywać Clatra 20 mg?
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Źródła
- Clatra 20 mg Charakterystyka Produktu Leczniczego 08/2019
- Bilastine. Drugbang; https://www.drugbank.ca/drugs/DB11591 (data wejścia 14-08-2020)
- Matras J. Leki przeciwhistaminowe - skuteczność i bezpieczeństwo stosowania. Gazeta Farmaceutyczna; lipiec sierpień 2017: 20-22
- Narbutt J. Leki przeciwhistaminowe II generacji w codziennej praktyce. Pediatr Med Rodz 2012; 8(4): 351-359