Capvaxive, cena i dostępność w aptekach

• występuje nadwrażliwość na substancje czynne (polisacharydy pneumokokowe lub toksoid błoniczy CRM197) bądź którykolwiek ze składników pomocniczych (m.in. polisorbatu 20),

• masz aktualnie infekcję z towarzyszącą gorączką.

• U osób z małopłytkowością lub zaburzeniami krzepnięcia szczepionkę należy podawać ostrożnie (ryzyko krwawienia po wstrzyknięciu).

• U pacjentów z osłabionym układem odpornościowym (np. podczas leczenia immunosupresyjnego) odpowiedź immunologiczna może być słabsza.

• Jak każda szczepionka, Capvaxive nie zapewnia pełnej ochrony wszystkim osobom zaszczepionym – działa tylko przeciwko serotypom pneumokoków zawartym w preparacie.

Szczepionkę Capvaxive podaje wyłącznie personel medyczny (również farmaceuta w aptece) w formie zastrzyku domięśniowego (0,5 ml), najczęściej w mięsień naramienny górnej części ramienia. Nie należy wstrzykiwać jej dożylnie, podskórnie ani śródskórnie.

Przed podaniem szczepionki należy sprawdzić, czy roztwór jest klarowny i pozbawiony cząstek stałych. W przypadku zmiany barwy lub zmętnienia - nie należy go stosować.

Po szczepieniu zaleca się pozostanie pod obserwacją przez około 15 minut, aby w porę wykryć ewentualną reakcję alergiczną.
W przypadku wystąpienia objawów takich jak duszność, obrzęk twarzy lub wysypka należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Capvaxive może być podawana podczas tej samej wizyty, co 4-walentna szczepionka przeciw grypie. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania z innymi szczepionkami.

Nie ma danych o interakcji szczepionki Capvaxive z alkoholem. Jednak spożywanie alkoholu tuż przed lub po szczepieniu nie jest zalecane, ponieważ może osłabić reakcję immunologiczną i zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, takich jak osłabienie czy ból głowy.

Nie ma informacji dotyczących przenikania składników szczepionki Capvaxive do mleka kobiecego. Decyzję o szczepieniu kobiety karmiącej piersią należy podjąć po konsultacji z lekarzem, który oceni, czy spodziewane korzyści ze szczepienia przeważają nad ewentualnym ryzykiem dla matki i dziecka.

Po szczepieniu Capvaxive mogą wystąpić działania niepożądane, które mają zwykle łagodny lub umiarkowany charakter i ustępują samoistnie w ciągu 1-3 dni.

Najczęściej obserwuje się:

• ból głowy,
• uczucie zmęczenia,
• ból w miejscu wstrzyknięcia.

Czasem może wystąpić ból mięśni, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu podania oraz gorączka. Rzadziej pojawiają się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, biegunka czy wymioty, a także bóle stawów, dreszcze, świąd skóry lub zasinienie w miejscu wstrzyknięcia. Niekiedy dochodzi do powiększenia węzłów chłonnych. W pojedynczych przypadkach odnotowano reakcje alergiczne (nadwrażliwość), w tym skurcz oskrzeli. W razie wystąpienia nasilonych objawów lub trudności w oddychaniu należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

• Substancje czynne w 1 dawce leku (0,5 ml): Polisacharyd pneumokokowy serotyp 3 1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 6A1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 7F1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 8 1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 9N1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 10A1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 11A1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 12F1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 15A1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy z deOAc15B (de-O-acetylowany serotyp 15B)1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 16F1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 17F1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 19A1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 20A1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 22F1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 23A1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 23B1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 24F1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 311 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 33F1 4 µg Polisacharyd pneumokokowy serotyp 35B1 4 µg;

• substancje pomocnicze: sodu chlorek, histydyna, polisorbat 20 (E432), kwas solny, woda do wstrzykiwań.