lek na receptę, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, Paliperydon (paliperidone), Egis
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
Masz pytania dotyczące działania lub bezpieczeństwa tego leku? » Zapytaj farmaceutę «
Produkty na receptę nie są dostępne dla sprzedaży wysyłkowej.
To opakowanie nie jest dostępne w żadnej współpracującej aptece w kraju.
Lista w formie CSV z identyfikatorem CeZ
kup abonament Max,aby uzyskać dostęp do funkcji
Sugerowane produkty
Miejsce na Twój produkt
8 stycznia 2026 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania na terenie całego kraju produktu leczniczego Egoropal (Paliperidonum), 75 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce, 1 amp.-strzyk. 75 mg + 2 igły nr GTIN 05995327188706; nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 27352; w zakresie następujących serii: numer serii: 4400718, termin ważności: 03.2027; numer serii: 4500766, termin ważności: 05.2028; numer serii: 4501274, termin ważności: 08.2028; oraz Egoropal (Paliperidonum), 150 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce, opakowanie 1 amp.-strzyk. 150 mg + 2 igły, nr GTIN 05995327188720; nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 27354; w zakresie następujących serii: numer serii: 4400293, termin ważności: 01.2027; numer serii: 4400851, termin ważności: 06.2026; numer serii: 4500598, termin ważności: 04.2028; numer serii: 4500832, termin ważności: 05.2028; numer serii: 4500892, termin ważności: 05.2028; numer serii: 4501060, termin ważności: 06.2028; numer serii: 4501376, termin ważności: 08.2028; podmiot odpowiedzialny: Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry. Powodem wycofania jest stwierdzenie niezgodności na etapie sterylnego wytwarzania, zgłoszone po inspekcji FDA, które mogą wpływać na jakość produktu. Ze względu na parenteralną postać leku nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia pacjentów.
23 grudnia 2025 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego Egoropal (Paliperidonum), 75 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce, 1 amp.-strzyk. 75 mg + 2 igły nr GTIN 05995327188706; nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 27352; w zakresie następujących serii: numer serii: 4400718, termin ważności: 03.2027; numer serii: 4500766, termin ważności: 05.2028; numer serii: 4501274, termin ważności: 08.2028; oraz Egoropal (Paliperidonum), 150 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce, opakowanie 1 amp.-strzyk. 150 mg + 2 igły, nr GTIN 05995327188720; nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 27354; w zakresie następujących serii: numer serii: 4400293, termin ważności: 01.2027; numer serii: 4400851, termin ważności: 06.2026; numer serii: 4500598, termin ważności: 04.2028; numer serii: 4500832, termin ważności: 05.2028; numer serii: 4500892, termin ważności: 05.2028; numer serii: 4501060, termin ważności: 06.2028; numer serii: 4501376, termin ważności: 08.2028; podmiot odpowiedzialny: Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry. Przesłanką wstrzymania obrotu przedmiotowych serii produktów leczniczych jest uzasadnione podejrzenie tego, że nie odpowiadają one ustalonym wymaganiom jakościowym z uwagi na poważne niedociągnięcia w procesach produkcji aseptycznej zaobserwowane podczas inspekcji FDA.
8 maja 2024 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu i zakazie wprowadzania na terenie całego kraju produktu leczniczego Egoropal, Paliperidonum, 75 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułko-strzykawce, opakowanie 1 amp.-strzyk. 75 mg + 2 igły GTIN 05995327188706, w zakresie następujących serii: numer serii: 4201475, termin ważności: 12.2024 podmiot odpowiedzialny: Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry. Produkt ten nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania w zakresie parametru analiza wielkości cząstek. Pacjenci proszeni są o zaprzestanie stosowania produktu.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju leku Egoropal (Paliperidonum), zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w ampułkostrzykawce, 75mg, GTIN 05995327188706 podmiot odpowiedzialny: Egis Pharmaceuticals PLC z siedzibą w Budapeszcie, Węgry. Stwierdzono, że produkt ten nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania w zakresie parametru analiza wielkości cząstek. Pacjenci proszenie są o zaprzestanie jego stosowania do czasu wyjaśnienia sprawy.
Nowość: teraz możesz zapisać się na email gdy tylko produkt pojawi się w wybranych aptekach lub apteka obniży cenę. Znajdź przycisk "Ustaw ✉" nad listą aptek stacjonarnych.
Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach magisterskich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.
Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach min. licencjackich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.
Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Farmaceuci mogą wystawiać recepty tylko w przypadku potrzeby (zagrożenie zdrowia). Nie próbuj żądać w aptece recepty, aby uniknąć wizyty u lekarza lub gdy on odmówił wystawienia recepty. W przypadku recept farmaceutycznych odpłatność wyniesie 100%, tj. bez zniżki refundacyjnej.
Jeśli jesteś farmaceutą, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.