Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-05-02
lek na receptę, kapsułki, Flukonazol (fluconazole)
, Actavis
Dawka:
Opakowanie:
Koszyk:
Ulotki Locaring dla opakowania 1 kapsułka (150 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-05-02
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Locaring, 150 mg, kapsułki, twarde
Fluconazolum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Locaring i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Locaring
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Locaring
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Locaring należy do grupy leków zwanych przeciwgrzybiczymi. Substancją czynną jest flukonazol1.
Lek Locaring stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez grzyby chorobotwórcze. Najczęstszą przyczyną zakażeń grzybiczych są drożdżaki zwane Candida.
Lekarz może zalecić stosowanie tego leku w zakażeniach grzybiczych narządów płciowych: zakażenia pochwy lub prącia.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Locaring należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, w szczególności jeśli:
Pomimo iż lek jest zalecany do stosowania u dorosłych, może być zastosowany u młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat). Jeśli leczenie jest niezbędne i nie ma odpowiedniego leczenia alternatywnego, lek należy stosować w ten sam sposób jak zalecany u dorosłych.
Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o przyjmowaniu astemizolu, terfenadyny (leki przeciwhistaminowe stosowane w alergii) lub cyzaprydu (stosowanego w zaburzeniach żołądka), lub pimozydu (stosowanego w zaburzeniach umysłowych), lub chinidyny (stosowanego w zaburzeniach rytmu serca), lub erytromycyny (antybiotyku stosowanego w leczeniu zakażeń), ponieważ nie należy ich stosować razem z lekiem Locaring (patrz punkt „Kiedy nie przyjmować leku
Locaring”).
Są również inne leki, które mogą oddziaływać z lekiem Locaring.
Jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, powinien się upewnić, że lekarz jest o tym poinformowany:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Lek można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od jedzenia.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią nie powinna stosować leku Locaring, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Locaring może powodować zawroty głowy lub drgawki. Jeśli wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Ten lek zawiera niewielkie ilości laktozy (cukier mleczny). Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli: 150 mg jako pojedyncza dawka.
Kapsułkę należy połknąć w całości, popijając szklanką wody.
Podaje się dawkę zwykle stosowaną u dorosłych.
Lekarz może zalecić zmianę dawkowania, w zależności od czynności nerek.
Jak szybko nastąpi poprawa?
Poprawa powinna nastąpić w ciągu kilku dni – niektóre pacjentki zauważą poprawę w ciągu jednego dnia. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli poprawa nie nastąpi w ciągu kilku dni.
Poprawa powinna nastąpić w ciągu kilku dni, ale może też nastąpić dopiero po tygodniu. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli poprawa nie nastąpi po upływie tygodnia.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Locaring
Zastosowanie zbyt wielu kapsułek na raz może spowodować złe samopoczucie. Należy niezwłocznie skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala. Objawy ewentualnego przedawkowania mogą obejmować zaburzenia słuchu, widzenia i czucia, myślenie o rzeczach nieprawdziwych (omamy i zachowania paranoidalne). Wskazane może być leczenie objawowe (leczenie podtrzymujące czynności życiowe i płukanie żołądka, jeśli konieczne).
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U niektórych pacjentów mogą wystąpić reakcje alergiczne, jednak ciężkie reakcje alergiczne są rzadkie. Jeśli wystąpi którychkolwiek z poniższych objawów, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi:
Lek Locaring może mieć wpływ na wątrobę. Objawy ze strony wątroby obejmują:
Lek Locaring może mieć wpływ na nadnercza i poziom wytwarzania hormonów steroidowych.
Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Ponadto, jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Locaring
Zawartość kapsułki: laktoza jednowodna, skrobia żelowana, kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
Korpus i wieczko kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171).
Jak wygląda lek Locaring i co zawiera opakowanie
Podmiot odpowiedzialny Actavis Group PTC ehf.
Reykjavíkurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Islandia
Wytwórca
Actavis ehf.
Reykjavíkurvegur 78 IS-220 Hafnarfjörður
Islandia Specifar S.A 1, 28 Octovriou str.
123 51 Ag. Varvara
Athens
Grecja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Actavis Export International Limited, BLB 016 Bulebel Industrial Estate, ZTN3000, Zejtun, Malta.
Kontakt w Polsce: tel. (+48 22) 512 29 00.
Data ostatniej aktualizacji ulotki: luty 2017
Przypisy