lek na receptę, iniekcja, Alergoidy pyłków roślin (alergeny pyłków roślin)
, Allergopharma
Opakowanie:
Koszyk:
ostatnia sztuka
ostatnia sztuka
kilka sztuk
kilka sztuk
ostatnia sztuka
kilka sztuk
ostatnia sztuka
ostatnia sztuka
ostatnia sztuka
Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach magisterskich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.
Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Dotyczy pielęgniarek z odpowiednimi uprawnieniami: po studiach min. licencjackich lub specjalizacji i wykonanym dodatkowym kursem ordynowania, lub po studiach rozpoczętych w 2015 r. i później.
Jeśli jesteś pielęgniarką, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Farmaceuci mogą wystawiać recepty tylko w przypadku potrzeby (zagrożenie zdrowia). Nie próbuj żądać w aptece recepty, aby uniknąć wizyty u lekarza lub gdy on odmówił wystawienia recepty. W przypadku recept farmaceutycznych odpłatność wyniesie 100%, tj. bez zniżki refundacyjnej.
Jeśli jesteś farmaceutą, w Ustawieniach możesz włączyć wyświetlanie informacji o ordynowaniu przy produkcie.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu w całym kraju produktu leczniczego Allergovit (Alergoidy pyłków roślin 006- trawy 60 proc.,158-żyto 40 proc.); dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml; numer serii: G1001660-06 termin ważności: 07.2023 podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG, Hermann-Koerner-Str. 52 D-21465 Reinbek, Niemcy We wskazanej serii produktu, obie fiolki w opakowaniu zostały oznakowane tym samym kolorem kapsla mimo różnych stężeń. W związku z tym istnieje ryzyko wprowadzenia w błąd personelu medycznego i przyjęcie przez pacjenta zbyt wysokiej dawki leku, co zagraża jego zdrowiu i życiu. Pacjenci posiadający lek w/w serii proszeni są o zaprzestanie jego stosowania. Lek należy zutylizować lub zwrócić do apteki.
Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wycofane zostają szczepionki Allergovit (Alergoidy pyłków roślin), dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B - 10 000 TU/ml, zawiesina do wstrzykiwań numer serii: G1001658-10 termin ważności: 30.06.2023; numer serii: G2105015-05 termin ważności: 31.10.2023; podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG, Hermann-Koerner-Str. 52, D-21465 Reinbek, Niemcy Powodem decyzji jest błędne oznaczenie fiolek leku. Fiolki o stężeniu A-1000 TU/ml zostały błędnie oznakowane etykietą dla fiolek o stężeniu B-10 000 TU/ml. W związku z powyższym pacjenci powinni zaprzestać stosowania leku. Preparat należy zwrócić do apteki lub zutylizować.
Otrzymaliśmy informację od producenta, iż planowany termin pojawienia się w Polsce szczepionki Allergovit A+B bylica 100% to styczeń 2023 r.
Jak podaje producent - produkcja preparatu Allergovit A+B trawy 80%, żyto 20% i B trawy 80%, żyto 20% została zakończona i produkt nie będzie już dłużej dostępny w aptekach.
Jak informuje producent, planowane na ten rok dostawy szczepionek odczulających Allergovit zostały zrealizowane. Kolejna dostawa planowana jest na połowę stycznia 2022 r. Wówczas lek będzie już nierefundowany, w związku z czym cena produktu wzrośnie o ponda 1 tys. zł.