Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-06-18
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Theophyllinum 100 dla opakowania 30 tabletek (100 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-06-18
Informacja o leku dla pacjenta ((dotyczy leków Rp
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika THEOVENT 100, 100 mg, tabletki Theophyllinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest Theovent 100 i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Theovent 100
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Theovent 100
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Theovent 100 zawiera teofilinę, która działa rozkurczająco na mięśnie gładkie dróg oddechowych, a także przeciwzapalnie i moczopędnie.
Teofilina pobudza także ośrodek oddechowy w ośrodkowym układzie nerwowym.
Teofilina hamuje późną fazę reakcji alergicznej.
Działanie lecznicze rozpoczyna się po 15 - 20 minutach od momentu przyjęcia leku.
Wskazaniem do stosowania leku Theovent 100 jest leczenie i zapobieganie skurczom oskrzeli w przewlekłych chorobach układu oddechowego, takich jak: astma oskrzelowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc (przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc).
Teofilina nie powinna być stosowana jako lek pierwszego wyboru w leczeniu astmy i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).
Nie należy stosować teofiliny u dzieci poniżej 6. miesiąca życia.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Theovent 100 należy zwrócić się do lekarza, jeżeli pacjent:
Jeśli pacjent w trakcie leczenia przestanie palić tytoń, powinien o tym powiedzieć lekarzowi.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Theovent 100, lub zwiększać ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych. Theovent 100 może także wpływać na działanie innych leków. Należą do nich:
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków. Lekarz może zlecić wykonanie dodatkowych badań krwi.
Theovent 100 z jedzeniem, piciem i alkoholem
Theovent 100 można przyjmować niezależnie od posiłku.
Nie należy spożywać alkoholu, ponieważ wpływa on na skuteczność działania leku Theovent 100.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
W drugim i trzecim trymestrze ciąży lekarz rozważy korzyści dla matki i ryzyko dla dziecka, wynikające z przyjmowania leku Theovent 100 w czasie ciąży.
Składniki leku Theovent 100 mogą przenikać do mleka matki. Jeśli pacjentka karmi piersią, musi poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku Theovent 100.
Ze względu na objawy niektórych działań niepożądanych (takich jak niedociśnienie, drgawki), teofilina może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, chyba że pacjent czuje się dobrze.
Theovent 100 zawiera cukier laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien przed przyjęciem tego leku skontaktować się z lekarzem.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.
Lek należy przyjmować doustnie.
Linia podziału na tabletce Theovent 100 ułatwia dzielenie jej na dwie równe dawki.
Tabletki nie należy rozgryzać ani miażdżyć. Należy połykać ją w całości lub przełamaną wzdłuż linii podziału (dotyczy to dawkowania leku u dzieci).
Lekarz ustala dawkę leku indywidualnie dla każdego pacjenta w zależności od jego wieku i masy ciała. Dawkowanie najlepiej jest ustalać po oznaczeniu stężenia teofiliny we krwi.
Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 45 kg
15 mikrogramów/ml);
Początkowo: 1 tabletka 3 razy na dobę.
Nie należy przekraczać 300 mg na dobę, czyli 3 tabletek.
W przypadku dobrej tolerancji leku po 3 dniach: 1 tabletka 4 razy na dobę.
Nie należy przekraczać 400 mg na dobę, czyli 4 tabletek.
Po kolejnych 3 dniach, jeśli lek jest dobrze tolerowany: 1,5 tabletki 4 razy na dobę lub 2 tabletki 3 razy na dobę.
Nie należy przekraczać 600 mg na dobę, czyli 6 tabletek.
Jeżeli lekarz zadecyduje o zmianie leku Theovent 100 na inny lek zawierający teofilinę, należy monitorować terapię, kontrolując stężenie teofiliny we krwi.
Dzieci o masie ciała poniżej 45 kg (i w wieku powyżej 6 lat)
15 mikrogramów/ml);
Początkowo 12 mg do 14 mg teofiliny/kg masy ciała: 1 tabletka 3 razy na dobę.
Nie należy przekraczać 300 mg na dobę, czyli 3 tabletek.
W przypadku dobrej tolerancji leku po 3 dniach dawkę można zwiększyć do 16 mg teofiliny/kg masy ciała: 1 tabletka 4 razy na dobę.
Nie należy przekraczać 400 mg na dobę, czyli 4 tabletek.
Po kolejnych 3 dniach, jeśli lek jest dobrze tolerowany, dawka może być zwiększona do 20 mg teofiliny/kg masy ciała: 1 tabletka 6 razy na dobę.
lub 1,5 tabletki 4 razy na dobę.
Nie należy przekraczać 600 mg na dobę, czyli 6 tabletek.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat Leku Theovent 100 nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Lekarz ustali inne postaci leku, które są bardziej odpowiednie dla dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Teofiliny nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 miesięcy.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Theovent 100
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy bezwzględnie i natychmiast skontaktować się z lekarzem ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń. Nie wolno podawać kolejnych dawek leku. Przedawkowanie teofiliny prowadzi do nasilenia działań niepożądanych.
W przypadku zastosowania większej dawki leku niż zalecana, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy jak najszybciej zażyć pominiętą dawkę leku i następnie kontynuować leczenie przyjmując lek zgodnie z zalecanym schematem dawkowania.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Reakcje alergiczne: należy natychmiast zwrócić się po pomoc do lekarza
Ciężkie reakcje alergiczne na lek Theovent 100, które występują z częstością nieznaną (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Częstość występowania objawów niepożądanych wymienionych powyżej jest nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności EXP zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Skrót Lot oznacza numer serii.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Theovent 100
Jak wygląda Theovent 100 i co zawiera opakowanie
Theovent 100 ma postać białych tabletek o kształcie dwustronnie wypukłego krążka z linią podziału ułatwiającą dzielenie.
mailto:adr@urpl.gov.pl
Opakowanie leku to: blistry z folii PVC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Opakowanie zawiera 30 tabletek (2 blistry po 15 tabletek).
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Spółka Akcyjna ul. Grunwaldzka 189 60-322 Poznań
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
GSK Services Sp. z o.o.
ul. Rzymowskiego 53 02-697 Warszawa
Tel: + 48 22 576 9000
Data ostatniej aktualizacji ulotki: