Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Apo-Perindox dla opakowania 30 tabletek (4 mg).
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Apo-Perindox, 4 mg, tabletki
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Apo-Perindox i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Apo-Perindox
3. Jak stosować lek Apo-Perindox
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Apo-Perindox
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Peryndopryl1 jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE). Rozszerza naczynia krwionośne, co ułatwia sercu pompowanie krwi do ciała.
Lek Apo-Perindox jest stosowany:
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Apo-Perindox należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów (np.
potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.
Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Apo-Perindox”.
U pacjentów leczonych inhibitorami ACE, w tym peryndoprylem, raportowano wystąpienie obrzęku naczynioruchowego (ciężka reakcja alergiczna z obrzękiem twarzy, ust, języka lub gardła utrudniającym połykanie lub oddychanie), mogącego wystąpić w dowolnym momencie leczenia. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy przerwać przyjmowanie leku Apo-Perindox i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Patrz punkt 4.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest (lub przypuszcza, że może być) w ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Apo-Perindox we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt
Ciąża).
Dzieci i młodzież Leku Apo-Perindox nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Na leczenie lekiem Apo-Perindox mogą mieć wpływ inne leki. Lekarz prowadzący być może będzie musiał zmienić dawkę i (lub) zastosować inne środki ostrożności. Mogą to być:
Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania leku Apo-Perindox może powodować zawroty głowy.
Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem w kwestii dopuszczalności spożywania alkoholu.
Zalecane jest przyjmowanie leku Apo-Perindox przed posiłkiem.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka sądzi, że jest w ciąży (lub może zajść w ciążę). Lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania leku Apo-Perindox przed zajściem w ciążę lub od razu, gdy pacjentka dowie się, że jest w ciąży i doradzi stosowanie innego leku zamiast leku Apo-Perindox.
Lek Apo-Perindox nie jest zalecany we wczesnej ciąży i nie powinien być stosowany, jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3 miesiące, ponieważ lek ten na tym etapie może być szkodliwy dla dziecka.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza rozpocząć karmienie piersią.
Nie zaleca się stosowania leku Apo-Perindox u matek karmiących piersią. Jeśli pacjentka zdecyduje się karmić piersią, szczególnie jeśli dziecko jest noworodkiem, lub urodziło się jako wcześniak, lekarz może wybrać inne leczenie.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Apo-Perindox zwykle nie wpływa na koncentrację, ale u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy lub osłabienie z powodu niskiego ciśnienia krwi. Jeśli u pacjenta występują takie objawy, wówczas zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona.
Tabletki zawierają laktozę. Jeżeli lekarz powiedział pacjentowi o nietolerancji niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Tabletkę należy połknąć popijając szklanką wody, najlepiej codziennie o tej samej porze dnia, rano, przed posiłkiem. Lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce dla pacjenta.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi: zazwyczaj stosowana dawka początkowa i podtrzymująca wynosi 4 mg raz na dobę. Po miesiącu stosowania dawkę można zwiększyć do 8 mg na dobę, w zależności od reakcji na leczenie. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 8 mg raz na dobę.
U pacjentów w wieku powyżej 65 lat zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 2 mg raz na dobę. Po miesiącu stosowania dawkę można zwiększyć do 4 mg raz na dobę, a później do 8 mg raz na dobę jeśli to konieczne.
Niewydolność serca: zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 2 mg raz na dobę. Po 2 tygodniach stosowania dawkę można zwiększyć do 4 mg raz na dobę, która jest maksymalną zalecaną dawką w leczeniu niewydolności serca.
Stabilna choroba niedokrwienna serca: zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę. Po 2 tygodniach stosowania dawkę można zwiększyć maksymalnie do 8 mg raz na dobę, która jest maksymalną zalecaną dawką w tym wskazaniu.
U pacjentów w wieku powyżej 65 lat zazwyczaj stosowana dawka początkowa wynosi 2 mg raz na dobę. Po tygodniu stosowania dawkę można zwiększyć do 4 mg raz na dobę, a po kolejnym tygodniu do 8 mg raz na dobę.
Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Apo-Perindox
W przypadku przyjęcia zbyt wielu tabletek, należy niezwłocznie się udać się do najbliższego oddziału ratunkowego lub skontaktować się z lekarzem.
Najbardziej prawdopodobnym objawem przedawkowania jest niskie ciśnienie tętnicze, które może powodować zawroty głowy lub omdlenie. W takiej sytuacji może pomóc położenie się z uniesionymi nogami.
Ważne jest, aby lek przyjmować codziennie, wtedy jego działanie jest lepsze. Jednakże, w przypadku pominięcia dawki leku Apo-Perindox, należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Ponieważ leczenie lekiem Apo-Perindox jest zwykle długotrwałe, przed zaprzestaniem przyjmowania tego leku należy skonsultować się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy się zwrócić do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
Należy przerwać stosowanie leku i poinformować lekarza jeśli wystąpi jedno z następujących działań niepożądanych:
Często (może dotyczyć mniej niż 1 na 10 osób):
Niezbyt często(może dotyczyć mniej niż 1 na 100 osób):
Rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 na 1000 osób):
Zmiany w wynikach badań laboratoryjnych: zwiększone stężenie enzymów wątrobowych, wysokie stężenie bilirubiny w surowicy krwi.
Bardzo rzadko (może dotyczyć mniej niż 1 na 10000 osób):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, ul. Al.
Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
mailto:ndl@urpl.gov.pl
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu zewnętrznym po określeniu „Termin ważności:” (EXP:). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Apo-Perindox
Jak wygląda lek Apo-Perindox i co zawiera opakowanie
Apo-Perindox, 4 mg: białe, podłużne, dwuwypukłe tabletki z wyrytym napisem „APO” po jednej stronie oraz „PE” i „4”, między którymi znajduje się rowek dzielący, po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Apo-Perindox, 8 mg: białe, podłużne, dwuwypukłe tabletki z wyrytym napisem „APO” po jednej stronie oraz „PE” i „8”, między którymi znajduje się rowek dzielący, po drugiej stronie.
Tabletkę można podzielić na połowy.
Lek Apo-Perindox jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 90 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Podmiot odpowiedzialny Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20
2333 CR Leiden
Holandia
Wytwórca: Apotex Nederland B.V.
Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Holandia
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2015
Przypisy