Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-01-25
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Dutasteryd Regiomedica dla opakowania 10 kapsułek (0,5 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-01-25
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Dutasteryd Regiomedica, 0,5 mg, kapsułki, miękkie
Dutasteridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest Dutasteryd Regiomedica i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dutasteryd Regiomedica
3. Jak stosować Dutasteryd Regiomedica
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Dutasteryd Regiomedica
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Dutasteryd Regiomedica jest stosowany u mężczyzn z powiększonym gruczołem krokowym (łagodnym rozrostem gruczołu krokowego) – nienowotworowym rozrostem gruczołu krokowego spowodowanym nadmiernym wytwarzaniem hormonu zwanego dihydrotestosteronem.
Substancją czynną leku jest dutasteryd. Należy on do grupy leków zwanych inhibitorami 5-α reduktazy.
Ponieważ gruczoł krokowy powiększa się, może to prowadzić do wystąpienia problemów z oddawaniem moczu, takich jak utrudnione oddawanie moczu i częstsze oddawanie moczu. Może wystąpić również zwolnienie przepływu moczu i słaby strumień moczu. W przypadku niepodjęcia leczenia może nastąpić całkowite zablokowanie przepływu moczu (ostre zatrzymanie moczu). Taka sytuacja wymaga natychmiastowego rozpoczęcia leczenia. W niektórych przypadkach potrzebny jest zabieg chirurgiczny mający na celu usunięcie lub zmniejszenie gruczołu krokowego. Dutasteryd Regiomedica zmniejsza wytwarzanie dihydrotestosteronu, co powoduje zmniejszenie gruczołu krokowego i złagodzenie objawów. W ten sposób zmniejszy się ryzyko ostrego zatrzymania moczu i konieczności zabiegu chirurgicznego.
Dutasteryd Regiomedica może być również stosowany jednocześnie z innym lekiem, zwanym tamsulosyną (stosowanym w leczeniu objawów powiększenia gruczołu krokowego).
Lek ten przeznaczony jest wyłącznie dla mężczyzn. Nie wolno stosować go u kobiet, dzieci i młodzieży.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dutasteryd Regiomedica należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Niewydolność serca oznacza nieprawidłowe pompowanie krwi przez serce.
Regiomedica, ponieważ substancja czynna może być wchłaniana przez skórę. W przypadku kontaktu leku ze skórą, zanieczyszczoną powierzchnię należy niezwłocznie umyć wodą z mydłem.
U mężczyzn przyjmujących lek Dutasteryd Regiomedica należy regularnie badać stężenie PSA.
W przypadku pytań dotyczących stosowania leku Dutasteryd Regiomedica należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Niektóre leki mogą oddziaływać z lekiem Dutasteryd Regiomedica i zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych. Do tych leków należą:
Należy poinformować lekarza w przypadku stosowania tych leków. Może być konieczne zmniejszenie dawki leku Dutasteryd Regiomedica.
Dutasteryd Regiomedica z jedzeniem i piciem Dutasteryd Regiomedica można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i niezależnie od posiłku.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność Dutasteryd jest przeciwwskazany u kobiet.
Kobietom w ciąży (lub które mogą być w ciąży) nie wolno dotykać uszkodzonych kapsułek.
Dutasteryd jest wchłaniany przez skórę i może wpływać na rozwój dziecka płci męskiej. Szczególne ryzyko istnieje w okresie pierwszych 16 tygodni ciąży.
Należy stosować prezerwatywę podczas stosunku płciowego. Stwierdzono obecność dutasterydu w nasieniu mężczyzn stosujących Dutasteryd Regiomedica. Jeśli partnerka pacjenta jest w ciąży lub może być w ciąży należy unikać narażenia jej na kontakt z nasieniem.
Wykazano, że Dutasteryd Regiomedica powoduje zmniejszenie liczby plemników, objętości nasienia i ruchliwości plemników. Może to prowadzić do zmniejszenia płodności u mężczyzn.
Jeśli kobieta w ciąży miała kontakt z dutasterydem należy skontaktować się z lekarzem.
Jest mało prawdopodobne, aby lek Dutasteryd Regiomedica wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Nieregularne przyjmowanie leku może mieć wpływ na monitorowanie stężenia PSA. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kapsułkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Kapsułek nie należy rozgryzać ani otwierać. Kontakt z zawartością kapsułek może spowodować ból w jamie ustnej lub ból gardła.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dutasteryd Regiomedica
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Dutasteryd Regiomedica, kapsułki miękkie, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.
Nie należy przerywać stosowania leku Dutasteryd Regiomedica, dopóki nie zaleci tego lekarz. Dla uzyskania poprawy może być konieczne kontynuowanie leczenia przez 6 miesięcy lub dłużej.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Objawy reakcji uczuleniowej mogą obejmować:
Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów należy przerwać stosowanie leku Dutasteryd Regiomedica i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Takie objawy mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 mężczyzn stosujących Dutasteryd
Takie objawy mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 mężczyzn stosujących Dutasteryd
Częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać mailto:ndl@urpl.gov.pl farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Dutasteryd Regiomedica
Kapsułka: glicerolu monokaprylokapronian (Typ I) i butylohydroksytoluen (E 321)
Otoczka kapsułki: żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).
Jak wygląda lek Dutasteryd Regiomedica i co zawiera opakowanie
Kapsułki miękkie Dutasteryd Regiomedica to jasnobrązowe, podłużne, żelatynowe kapsułki miękkie, bez nadruku, o wymiarach ok. 19 x 7 mm, wypełnione przezroczystym, lekko żółtym do jasnobursztynowego, oleistym płynem.
Dostępne są w opakowaniach po 10, 30, 50, 60 i 90 kapsułek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Regiomedica GmbH
Teichstr. 66,
79539 Lörrach,
Niemcy
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Holandia Dutasteride Regiomedica 0,5 mg zachte capsules Bułgaria Dutasteride Regiomedica 0,5 mg soft capsules Dutasteride Regioemdica 0,5 mg меки капсули Polska Dutasteryd Regiomedica
Data ostatniej aktualizacji ulotki: