Microsoft Word - Cisplatinum Accord_PIL_clean.doc
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cisplatinum Accord, 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Cisplatinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Cisplatinum Accord i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cisplatinum Accord
3. Jak stosować lek Cisplatinum Accord
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Cisplatinum Accord
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Cisplatinum Accord i w jakim celu się go stosuje
Cisplatyna1 należy do klasy tak zwanych leków cytostatyczny stosowanych w leczeniu raka. Cisplatynę można stosować samodzielnie, ale częściej stosuje się ją w skojarzeniu z innymi lekami cytostatycznymi.
W jakim celu stosuje się lek Cisplatinum Accord
Cisplatyna niszczy w organizmie komórki, które mogą wywoływać niektóre rodzaje raka (raka jąder, guza jajnika, guza pęcherza moczowego, płaskonabłonkowego raka głowy i szyi, raka płuca i raka szyjki macicy w skojarzeniu z radioterapią).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Cisplatinum Accord
Kiedy nie stosować leku Cisplatinum Accord:
- jeśli pacjent ma uczulenie na cisplatynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli u pacjenta występowała w przeszłości nadwrażliwość na podobne leki przeciwnowotworowe
- jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia słuchu
- jeśli u pacjenta występuje bardzo mała liczba komórek krwi (tzw. ,,mielosupresja'') (lekarz sprawdzi to poprzez badanie krwi)
- jeśli pacjent jest odwodniony
- jeśli pacjent musi otrzymać szczepionkę przeciw żółtej febrze
- jeśli pacjentka karmi piersią
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Cisplatinum Accord należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki:
- jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek objawy uszkodzenia nerwów (obwodowa neuropatia), takie jak uczucie mrowienia, drętwienia oraz osłabienie czucia dotyku
- jeśli pacjent był poddawany radioterapii głowy Cisplatinum Accord a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, np.:
- niektóre antybiotyki, takie jak cefalosporyny, aminoglikozydy i amfoterycyna B oraz niektóre substancje stosowane w badaniach obrazowych mogą powodować nasilenie działań niepożądanych cisplatyny, szczególnie zaburzenia nerek
- niektóre leki moczopędne zwane diuretykami pętlowymi, antybiotyki zwane aminoglikozydami i lek przeciwnowotworowy o nazwie ifosfamid mogą nasilać działania niepożądane cisplatyny w postaci utraty słuchu
- bleomycyna (lek przeciwnowotworowy), metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów lub zapalenia stawów) i paklitaksel (lek przeciwnowotworowy) mogą powodować więcej działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z cisplatyną
- skuteczność doustnych leków przeciwzakrzepowych może ulegać zmianie. Lekarz będzie monitorował wyniki badań krwi.
- stosowanie niektórych leków przeciwhistaminowych może maskować objawy zaburzenia równowagi (np.zawroty głowy lub szumy uszne)
- skuteczność leków stosowanych w leczeniu drgawek (np. fenytoina) może być zmniejszona, może być konieczne oznaczenie stężenia tych leków
- cisplatyna może nasilać działania niepożądane ifosfamidu (lek przeciwnowotworowy)
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na możliwość wystąpienia wad wrodzonych, pacjentki i pacjenci powinni stosować metody antykoncepcji zarówno podczas leczenia cisplatyną, jak i przez co najmniej sześć miesięcy po zakończeniu leczenia.
Leczenie cisplatyną może potencjalnie spowodować trwałą bezpłodność u mężczyzn.
Zaleca się, aby mężczyźni, którzy pragną mieć dziecko w przyszłości, omówili możliwość kriokonserwacji (zamrożenia) nasienia przed rozpoczęciem leczenia.
W przypadku jakichkolwiek obaw, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane mogące zmniejszać taką zdolność.
Cisplatinum Accord zawiera sód
Ten lek zawiera 3,5 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym ml. Jest to równoważne 38,3% zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla osoby dorosłej.
3. Jak stosować lek Cisplatinum Accord
Dawkowanie i sposób podawania Lek Cisplatinum Accord może być podawany wyłącznie przez specjalistę w leczeniu nowotworów.
Koncentrat rozcieńcza się roztworem chlorku sodu.
Cisplatyna jest podawana wyłącznie jako wlew dożylny.
W celu kontroli reakcji anafilaktycznych dostępne powinny być urządzenia podtrzymujące czynności życiowe.
Nie wolno dopuścić do kontaktu cisplatyny z materiałami zawierającymi aluminium.
Zalecana dawka leku Cisplatinum Accord zależy od stanu pacjenta, przewidywanych wyników leczenia oraz od tego czy cisplatynę podaje się samodzielnie (monoterapia) czy w skojarzeniu z innymi lekami (chemioterapia skojarzona).
Cisplatyna (monoterapia): zaleca się następujące dawkowanie:
- pojedyncza dawka 50 do 120 mg/m2 powierzchni ciała, co 3 do 4 tygodni.
- 15 do 20 mg/m2 na dobę przez okres 5 dni, co 3 do 4 tygodni
Cisplatyna w skojarzeniu z innymi lekami chemioterapeutycznymi (chemioterapia skojarzona):
- 20 mg/m2 lub większa dawka, raz na 3 do 4 tygodni.
W leczeniu raka szyjki macicy cisplatynę stosuje się w skojarzeniu z radioterapią.
Typowa dawka to 40 mg/m2 co tydzień przez 6 tygodni.
W celu uniknięcia lub złagodzenia dolegliwości ze strony nerek, zaleca się picie dużych ilości wody w ciągu 24 godzin po zastosowaniu leczenia cisplatyną.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Cisplatinum Accord
Lekarz zapewni, aby podana została odpowiednia dawka w zależności od stanu pacjenta. W przypadku przedawkowania u pacjenta może wystąpić nasilenie działań niepożądanych. Lekarz może zastosować leczenie objawowe tych działań niepożądanych. Jeśli pacjent uważa, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku Cisplatinum Accord, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy niezwłocznie powiadomić lekarza:
- ciężka reakcja alergiczna - może wystąpić nagła swędząca wysypka (pokrzywka), obrzęk dłoni, stóp, kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (mogące powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu) oraz wrażenie, że pacjent zemdleje
- silny ból w klatce piersiowej, który może promieniować do szczęki lub ramienia, pocenie się, duszność i nudności (zawał serca)
- ból lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia leku (może to być spowodowane niewłaściwym podaniem do żyły, co może prowadzić do poważnego uszkodzenia tkanek wokół miejsca wstrzyknięcia)
- udar
- zaburzenia mózgu (splątanie, niewyraźna mowa, czasem ślepota, utrata pamięci i porażenie)
Są to poważne działania niepożądane. Pacjent może wymagać pilnej pomocy medycznej.
Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów:
- zmniejszenie czynności szpiku kostnego (może wpływać na wytwarzanie komórek krwi)
- zmniejszenie liczby białych krwinek, co zwiększa ryzyko zakażeń (leukopenia)
- zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko wystąpienia siniaków i krwawień (małopłytkowość)
- zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, mogące powodować osłabienie i bladość skóry (niedokrwistość)
- obniżony poziom sodu we krwi
- wysoka temperatura
Często (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów)
- silny ból lub obrzęk w obrębie nóg, ból w klatce piersiowej lub trudności w oddychaniu (co może świadczyć o niebezpiecznych zakrzepach krwi w żyle)
- szybka, nieregularna lub powolna akcja serca
- posocznica (zatrucie krwi)
Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów)
- ciężka reakcja alergiczna (patrz wyżej)
- uszkodzenie ucha (ototoksyczność)
- zmniejszenie stężenia magnezu we krwi
- nieprawidłowe wytwarzanie plemników
Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1 000 pacjentów)
- zwiększone ryzyko ostrej białaczki
- drgawki (napady padaczkowe)
- omdlenia, ból głowy, dezorientacja i utrata wzroku
- utrata pewnych funkcji mózgu, w tym dysfunkcja mózgu charakteryzująca się występowaniem skurczów i obniżonym poziomem świadomości
- zawał serca
- zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
- obwodowa neuropatia nerwów czuciowych, charakteryzująca się łaskotaniem, swędzeniem lub mrowieniem bez przyczyny, czasem z utratą zmysłu smaku, dotyku lub wzroku, nagłym przeszywającym bólem szyi, pleców i nóg podczas pochylania do przodu
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów)
- zatrzymanie akcji serca
Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- objawy zakażenia, takie jak gorączka lub ból gardła
- niedokrwistość hemolityczna
- niewłaściwe uwalnianie wazopresyny (ADH), mogące prowadzić do niskiego stężenia sodu we krwi i zatrzymania wody w organizmie
- zwiększenie aktywności amylazy (enzym) we krwi
- odwodnienie
- zmniejszenie stężenia wapnia, fosforanów i potasu we krwi
- wysoki poziom kwasu moczowego we krwi
- skurcze mięśni
- choroba kręgosłupa mogąca powodować uczucie ,,porażenia prądem elektrycznym'' w obrębie kończyn
- dysfunkcja mózgu (dezorientacja, niewyraźna mowa, czasami ślepota, utrata pamięci i paraliż)
- udar
- utrata smaku
- problemy ze wzrokiem (niewyraźne widzenie, dziwne kolory, utrata wzroku lub ból oka)
- dzwonienie w uszach lub głuchota
- problemy z sercem
- nietypowe uczucie zimna lub białe dłonie i stopy
- mrowienie, drętwienie lub drżenie rąk, stóp, ramion lub nóg
- uporczywy ból głowy
- nudności lub wymioty
- brak apetytu, jadłowstręt
- czkawka
- biegunka
- zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny
- trudności z oddychaniem
- zaburzenia nerek lub oddawania moczu
- utrata włosów
- wysypka
- bardzo silne zmęczenie/osłabienie
- obrzęk lub bolesność w miejscu wstrzyknięcia
- skurcze mięśni
- uczucie pieczenia lub kłucia
- nieoczekiwane krwawienie lub zasinienia
- zespół hemolityczno-mocznicowy, który może powodować zmiany w nerkach i krwi.
Cisplatyna może powodować zaburzenia krwi, wątroby i nerek. Lekarz zleci pobranie próbek krwi w celu zbadania tych zaburzeń.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Cisplatinum Accord
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym (aby uniknąć wystawienia leku Cisplatinum Accord na światło).
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml
Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce i pudełku tekturowym po Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie stosować leku Cisplatinum Accord, jeśli zauważy się widoczne oznaki zepsucia.
Wszelkie materiały użyte do przygotowania i podawania lub materiały, które w jakikolwiek sposób weszły w kontakt z cisplatyną należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami cytotoksycznymi.
Jeśli roztwór pozostaje mętny lub osad nie rozpuszcza się, fiolkę należy usunąć.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Cisplatinum Accord
Substancją czynną leku jest cisplatyna.
Każdy mililitr (ml) roztworu zawiera 1 miligram (mg) cisplatyny. Lek znajduje się w fiolkach ze szkła oranżowego.
Ilość koncentratu w fiolce ml ml ml ml
Ilość cisplatyny mg mg mg mg
Lek jest dostępny w opakowaniach, zawierających pojedyncze fiolki (nie wszystkie rodzaje fiolek muszą znajdować się w obrocie).
Pozostałe składniki to sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do uzyskania odpowiedniego pH), kwas solny stężony (do uzyskania odpowiedniego pH), woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Cisplatinum Accord i co zawiera opakowanie Lek Cisplatinum Accord jest przezroczystym, bezbarwnym do bladożółtego roztworem, pozbawionym cząstek stałych, w fiolce z oranżowego szkła (typu I) z korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem typu „flip off”, w tekturowym pudełku.
W każdej fiolce zawierającej 10 ml koncentratu znajduje się 10 mg cisplatyny.
W każdej fiolce zawierającej 25 ml koncentratu znajduje się 25 mg cisplatyny.
W każdej fiolce zawierającej 50 ml koncentratu znajduje się 50 mg cisplatyny.
W każdej fiolce zawierającej 100 ml koncentratu znajduje się 100 mg cisplatyny.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7 02-677 Warszawa
Wytwórca/Importer: Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Wielka Brytania Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50 95-200 Pabianice
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Nazwa kraju członkowskiego
Nazwa produktu leczniczego Austria Cisplatin Accord 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung Belgia Cisplatin Accord Healthcare 1 mg/ml solution à Diluer pour
Perfusion / concentraat voor oplossing voor infusie / Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Bułgaria Cisplatin Accord 1mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Dania Cisplatin Accord Estonia Cisplatin Accord 1 mg/ml Finlandia Cisplatin Accord 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, Liuosta Varten Niemcy Cisplatin Accord 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung Węgry Cisplatin Accord 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Irlandia Cisplatin 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion Włochy Cisplatin Accord Healthcare 1 mg/ml concentrato per soluzione per infusione Łotwa Cisplatin Accord Litwa Cisplatin Accord 1 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui Holandia Cisplatin Accord 1 mg/ml Concentraat voor Oplossing voor
Infusie Norwegia Cisplatin Accord 1 mg/ml Konsentrat til infusjonsvæke Polska Cisplatinum Accord Portugalia Cisplatin Accord Rumunia Cisplatină Accord 1 mg / ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Słowenia Cisplatin Accord 1 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Hiszpania Cisplatino Accord 1 mg/ml concentrado para solución para perfusión Szwecja Cisplatin Accord 1 mg/ml Koncentrat till Infusionsvätska,
Lösning Wielka Brytania Cisplatin 1 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2020
- -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- (Należy pamiętać, że jest to Ulotka dla pacjenta, nie zaś Charakterystyka Produktu Leczniczego. Szczegóły dotyczące produktu leczniczego, patrz ChPL.)
Informacje przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników służby zdrowia
Instrukcja dotycząca przygotowywania i postępowania z produktem
Podobnie jak w przypadku innych produktów przeciwnowotworowych, należy zachować ostrożność podczas obchodzenia się z cisplatyną. Rozcieńczenie powinno być wykonane w warunkach jałowych przez wyszkolony personel w miejscu specjalnie do tego wyznaczonym. Należy nosić odpowiednie rękawice ochronne. Należy zastosować środki ostrożności, aby nie dopuścić do kontaktu leku ze skórą i błonami śluzowymi. W przypadku kontaktu roztworu ze skórą, zanieczyszczone miejsce należy natychmiast przemyć wodą z mydłem. W przypadku kontaktu roztworu ze skórą obserwowano mrowienie, pieczenie i zaczerwienienie skóry. W razie kontaktu z błonami śluzowymi należy natychmiast przepłukać je obficie wodą. Po wdychaniu roztworu opisywano duszności, ból w klatce piersiowej, podrażnienie gardła i nudności.
Kobiety w ciąży muszą unikać kontaktu z lekami cytotoksycznymi. Nie należy stosować cisplatyny w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna podjęcie ryzyka związanego z podaniem leku za klinicznie uzasadnione.
Należy zachować szczególna ostrożność przy usuwaniu wydalin i wymiocin.
Jeśli roztwór pozostaje mętny lub osad nie rozpuszcza się, fiolkę należy usunąć.
Uszkodzoną fiolkę należy traktować z taką samą ostrożnością, jak zanieczyszczone odpady.
Zanieczyszczone odpady należy przechowywać we właściwie oznakowanych pojemnikach na odpady.
Patrz punkt "Usuwanie pozostałości leku".
Przygotowanie do podawania dożylnego
Należy pobrać z fiolki potrzebną ilość roztworu, po czym rozcieńczyć go w co najmniej 1 litrze następujących roztworów:
- 0,9% chlorku sodu
- mieszanina 0,9% chlorku sodu i 5% glukozy (1:1) (końcowe stężenia: 0,45% roztwór chlorku sodu, 2,5% roztwór glukozy)
- 0,9% chlorku sodu i 1,875% mannitolu do wstrzykiwań
- 0,45% chlorku sodu, 2,5% glukozy i 1,875% mannitolu do wstrzykiwań
Przed użyciem roztwór należy zawsze obejrzeć. Należy stosować jedynie przezroczyste roztwory, wolne od cząstek stałych.
NIE DOPUSZCZAĆ do kontaktu z iniekcyjnymi materiałami zawierającymi aluminium.
NIE PODAWAĆ w postaci nierozcieńczonej.
W odniesieniu do mikrobiologicznej, chemicznej i fizycznej stabilności nierozcieńczonych roztworów patrz poniższy punkt “Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania”.
Usuwanie pozostałości leku
Wszelkie materiały użyte do przygotowania i podawania lub materiały, które w jakikolwiek sposób weszły w kontakt z cisplatyną należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami cytotoksycznymi. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Niezgodności farmaceutyczne
Nie dopuszczać do kontaktu z aluminium. Cisplatyna może wchodzić w reakcje z metalem (aluminium) tworząc czarny osad platyny. Nie należy stosować wszelkich materiałów zawierających aluminium, takich jak zestawy infuzyjne, igły, cewniki i strzykawki.
Cisplatyna ulega rozkładowi w roztworze zawierającym niewielką ilość chlorku. Stężenie chlorku powinno odpowiadać co najmniej 0,45% roztworowi chlorku sodu.
Ze względu na brak badań zgodności nie wolno mieszać cisplatyny z innymi produktami leczniczymi.
Przeciwutleniacze (takie jak pirosiarczyn sodu), dwuwęglany (dwuwęglan sodu), siarczany, fluorouracyl i paklitaksel mogą inaktywować cisplatynę w zestawach do wlewu.
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Produkt leczniczy w opakowaniu do sprzedaży
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 mg/ml
Roztwór nierozcieńczony: przechowywać pojemnik w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Jeśli roztwór pozostaje mętny lub tworzy się nierozpuszczalny osad, roztworu nie wolno stosować.
Rozcieńczony roztwór
W celu zapoznania się z warunkami przechowywania produktu leczniczego po rozcieńczeniu: patrz poniżej
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji po rozcieńczeniu":
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji po rozcieńczeniu
Po rozcieńczeniu
Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną leku Cisplatinum Accord po rozcieńczeniu w zalecanych roztworach do wlewu opisanych w punkcie ” Instrukcja dotycząca przygotowania i postępowania z produktem” przez 24 godziny w temperaturze pokojowej 20-25°C.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia rozcieńczony roztwór należy zużyć natychmiast. Jeżeli lek nie jest zużyty natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania przygotowanego roztworu ponosi osoba podająca lek. Rozcieńczenia należy dokonać w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.
Przypisy