Oryginalna ulotka dla Candepres HCT 8 mg + 12,5 mg
tabletki

produkt na receptę

Kandesartan (candesartan)

+

Hydrochlorotiazyd (hydrochlorothiazide)

Opakowanie:

28 tabletek
w 28% aptek, refundowany
Produkt w kategorii: układ sercowo-naczyniowy, leki działające na układ renina-angiotensyna, antagoniści angiotensyny ii w połączeniach (kategoria ATC C09DA).

Ulotki Candepres HCT 8 mg + 12,5 mg dla opakowania 28 tabletek.

Wybrany dokument Candepres HCT 8 mg + 12,5 mg:
Dokument z 2021-07-27
PDF
dokument PDF dla Candepres HCT 8 mg + 12,5 mg

Podgląd dokumentu PDF Candepres HCT 8 mg + 12,5 mg

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2021-07-27

Ulotki innych produktów zawierających candesartan+hydrochlorothiazide

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację

Wersja tekstowa dokumentu

1 DE/H/1828/001-002/IB/039 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Candepres HCT, 8 mg + 12,5 mg, tabletki Candepres HCT, 16 mg + 12,5 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum+Hydrochlorothiazidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Patrz punkt 4. Spis treści ulotki: 1. Co to jest Candepres HCT i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Candepres HCT 3. Jak stosować Candepres HCT 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Candepres HCT 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest Candepres HCT i w jakim celu się go stosuje Lek nosi nazwę Candepres HCT. Lekarz może przepisać Candepres HCT, jeśli ciśnienie tętnicze krwi nie jest właściwie kontrolowane podczas stosowania samego kandesartanu cyleksetylu lub samego hydrochlorotiazydu (monoterapia). 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Candepres HCT Kiedy NIE STOSOWAĆ leku Candepres HCT  jeśli pacjent ma uczulenie na kandesartan cyleksetyl, hydrochlorotiazyd lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);  jeśli pacjent ma uczulenie na leki z grupy sulfonamidów. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza;  jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby lub zwężenie dróg żółciowych (utrudnienie odprowadzania żółci z pęcherzyka żółciowego); (...)

Ciasteczka

Nasza aplikacja korzysta z plików cookies ("ciasteczka") dla celów technicznych (np. logowanie) i dla statystyk (Google Analytics). Więcej informacji o przetwarzaniu danych znajdziesz w regulaminie. Preferencje co do obsługi cookies możesz zmienić w ustawieniach swojej przeglądarki.