Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-26
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Dexamethasone Farmak dla opakowania 10 ampułek (4 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-26
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Dexamethasone Farmak, 4 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań
Dexamethasoni phosphas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest Dexamethasone Farmak i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dexamethasone Farmak
3. Jak stosować lek Dexamethasone Farmak
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Dexamethasone Farmak
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Dexamethasone Farmak zawiera glikokortykosteroid. Jest to substancja oparta na hormonach wytwarzanych w korze nadnerczy. Wpływa korzystnie na procesy zapalne i bierze udział w ważnych procesach metabolicznych.
Podanie ogólnoustrojowe Lek Dexamethasone Farmak jest często stosowany po leczeniu doraźnym dużymi dawkami w następujących przypadkach:
Dexamethasone Farmak stosowany jest w leczeniu COVID-19 u pacjentów dorosłych i młodzieży (w wieku od 12 lat i ważących co najmniej 40 kg). Stosowany jest wyłącznie u pacjentów z trudnościami w oddychaniu i wymagających tlenoterapii.
Podanie miejscowe
Wstrzyknięcie dostawowe jest przeciwwskazane w przypadku zakażeń w obrębie lub w bezpośrednim sąsiedztwie stawu wymagającego leczenia, bakteryjnego zapalenia stawów, niestabilności stawów wymagających leczenia, skłonności do krwawień (samoistnej lub spowodowanej lekami przeciwzakrzepowymi), zwapnień w okolicy stawów, miejscowej martwicy tkanki kostnej, zwłaszcza głowy kości ramiennej i udowej, zerwania ścięgna, zmian stawowych w przebiegu kiły (staw
Charcota).
Nie należy podawać poprzez nasączanie iniekcyjne bez dodatkowego leczenia przyczynowego w przypadku występowania zakażeń w miejscu podania. Nie należy podawać podspojówkowo (wstrzyknięcie pod spojówkę) w przypadku występowania chorób wirusowych, bakteryjnych i grzybiczych oczu lub uszkodzeń i owrzodzeń rogówki.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dexamethasone Farmak należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie należy przerywać przyjmowania jakichkolwiek innych leków z grupy steroidów bez konsultacji z lekarzem.
Ogólne środki ostrożności dotyczące stosowania leków sterydowych w przypadku określonych chorób, maskowania objawów zakażenia, jednoczesnego przyjmowania innych leków itp. należy podejmować zgodnie z aktualnymi zaleceniami.
Nagłe odstawienie leku po ponad 10 dniach stosowania może spowodować ostrą niewydolność nadnerczy. Z tego względu, jeśli planowane jest odstawienie leku, dawkę należy zmniejszać stopniowo. Niewydolność kory nadnerczy wywołana terapią glikokortykosteroidami może utrzymywać się przez kilka miesięcy, a w indywidualnych przypadkach nawet przez ponad rok po zakończeniu terapii, w zależności od dawki i czasu jej trwania.
Jeśli podczas leczenia lekiem Dexamethasone Farmak wystąpią szczególne sytuacje stresu fizycznego, takie jak choroby z gorączką, wypadki lub operacje należy natychmiast poinformować lekarza lub zespół pogotowia ratunkowego o stosowaniu leku Dexamethasone Farmak. Może być konieczne tymczasowe zwiększenie dobowej dawki kortykosteroidów.
Podawanie glikokortykosteroidów może być również konieczne w sytuacjach stresu fizycznego, jeśli niewydolność kory nadnerczy utrzymuje się po zakończeniu terapii.
Ze względu na możliwość wystąpienia przejściowych działań niepożądanych podczas zbyt szybkiego podawania leku Dexamethasone Farmak, takich jak nieprzyjemne mrowienie lub zaburzenia czucia (parestezje), wstrzyknięcie dożylne należy wykonywać powoli (w ciągu 2-3 minut).
Po podaniu miejscowym należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych i interakcji. 3
Wstrzyknięcie dostawowe glikokortykosteroidów zwiększa ryzyko zakażenia stawów. Długotrwałe i powtarzane stosowanie glikokortykosteroidów w obrębie obciążonych stawów może prowadzić do pogorszenia zmian degeneracyjnych stawów. Jedną z możliwych przyczyn jest przeciążenie objętego chorobą stawu po ustąpieniu bólu lub innych objawów.
Stosowanie kortykosteroidów w dawkach wyższych niż te wymagane w leczeniu podtrzymującym, ze względu na ich działanie przeciwzapalne oraz hamujące układ odpornościowy, wiąże się z większym ryzykiem wystąpienia zakażenia, możliwością zaostrzenia istniejącego zakażenia oraz możliwością uaktywnienia utajonego zakażenia. Działanie przeciwzapalne może maskować objawy istniejącego lub rozwijającego się zakażenia, aż do momentu, gdy zakażenie osiągnie bardziej zaawansowane stadium.
Jeśli podczas leczenia pojawią się nowe zakażenia, należy zwrócić szczególną uwagę na niemożność zlokalizowania tych zakażeń.
Należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:
Z powodu ryzyka perforacji ściany jelita, która może prowadzić do zapalenia otrzewnej, Dexamethasone Farmak można stosować wyłącznie, jeśli istnieją wyraźne wskazania medyczne i pod odpowiednim nadzorem:
Objawy podrażnienia otrzewnej po perforacji żołądkowo-jelitowej mogą nie wystąpić u pacjentów otrzymujących duże dawki glikokortykosteroidów. 4
Stosowanie tego leku może prowadzić do tzw. przełomu guza chromochłonnego, który może być śmiertelny. Guz chromochłonny to rzadki, zależny od hormonów nowotwór nadnerczy. Możliwe objawy przełomu to bóle głowy, pocenie się, kołatanie serca i wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze). Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dexamethasone Farmak należy omówić to z lekarzem, jeśli istnieje podejrzenie lub pacjent ma zdiagnozowanego guza chromochłonnego nadnerczy.
Ryzyko wystąpienia chorób ścięgna, zapalenia ścięgna i zerwania ścięgna zwiększa się u pacjentów leczonych jednocześnie fluorochinolonami (rodzaj antybiotyku) i kortykosteroidami.
Szczepienia z użyciem szczepionek inaktywowanych są zazwyczaj możliwe. Należy jednak pamiętać o tym, że po podawaniu dużych dawek kortykosteroidów może dojść do osłabienia odpowiedzi immunologicznej, a tym samym skuteczność szczepionki może być osłabiona.
Może dojść do wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych aż do anafilaksji (ostrej reakcji alergicznej z zagrożeniem życia), takich jak zaburzenia rytmu serca (arytmia), skurcze mięśni oddechowych, spadek lub wzrost ciśnienia krwi, niewydolność krążeniowa, zatrzymanie akcji serca.
W przypadku długotrwałego leczenia wskazane są regularne badania kontrolne (w tym badania okulistyczne co trzy miesiące); przy leczeniu stosunkowo wysokimi dawkami należy zwrócić uwagę na przyjmowanie wystarczającej ilości potasu1 (np. warzywa, banany) oraz ograniczyć spożycie sodu (sól kuchenna), oraz kontrolować stężenie potasu we krwi. Wskazana jest również dokładna kontrola u pacjentów z ciężką niewydolnością serca (niezdolność serca do zapewnienia odpowiedniego przepływu krwi potrzebnego do przemiany materii podczas wysiłku, a nawet w spoczynku).
Podczas stosowania wysokich dawek leku Dexamethasone Farmak może wystąpić arytmia serca z obniżeniem częstości akcji serca (bradykardia).
Należy zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią kurcze mięśni, osłabienie mięśni, splątanie, zaburzenia widzenia lub utrata wzroku oraz płytki oddech, w przypadku gdy pacjent ma nowotwór układu krwiotwórczego. Mogą to być objawy zespołu rozpadu guza.
Jeśli pacjent widzi niewyraźnie lub ma inne zaburzenia widzenia, należy skonsultować się z lekarzem.
W przypadku stosowania deksametazonu u dzieci przedwcześnie urodzonych konieczne jest monitorowanie czynności i struktury serca.
Ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych np. osteoporozy (rozpad tkanki kostnej), lekarz oceni stosunek korzyści do ryzyka stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku.
Nie należy rutynowo stosować deksametazonu u wcześniaków, u których występują trudności w oddychaniu.
U dzieci i młodzieży leczenie powinno być prowadzone wyłącznie, gdy jest to konieczne, ze względu na ryzyko zahamownia wzrostu. W miarę możliwości podczas leczenia długotrwałego należy dążyć do stosowania terapii przerywanej lub naprzemiennej.
Stosowanie leku Dexamethasone Farmak może prowadzić do pozytywnych wyników testów antydopingowych.
Lek Dexamethasone Farmak a inne leki 5
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy powiedzieć lekarzowi o stosowanych lekach dostępnych bez recepty.
Niektóre leki mogą nasilać działanie leku Dexamethasone Farmak dlatego lekarz może chcieć uważnie monitorować stan zdrowia pacjenta, jeśli przyjmuje on takie produkty lecznicze (w tym leki stosowane w leczeniu HIV: rytonawir i kobicystat).
Możliwe są również interakcje między lekiem Dexamethasone Farmak a poniższymi lekami:
W przypadku jednoczesnego stosowania z cyklosporyną (antybiotykiem o działaniu immunosupresyjnym) może zwiększyć ryzyko napadów drgawkowych pochodzenia mózgowego;
Wpływ na badania diagnostyczne: Lek może hamować testy skórne w reakcjach alergicznych.
Możliwe są interakcje z lekiem stosowanym do badania tarczycy (protyreliną: wzrost TSH może być zredukowany po podaniu protyreliny).
Jeśli lek Dexamethasone Farmak jest stosowany od 8 tygodni przed i do 2 tygodni po szczepieniu żywymi szczepionkami, skuteczność szczepienia może być zmniejszona lub szczepionka może być w ogóle nieskuteczna. 6
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek Dexamethasone Farmak powinien być stosowany w czasie ciąży jedynie w przypadkach zagrożenia życia, zgodnie z decyzją lekarza.
U noworodków, których matki przyjmowały lek Dexamethasone Farmak pod koniec ciąży, może po urodzeniu występować we krwi niskie stężenie cukru.
Glikokortykoidy przenikają do mleka matki. Nie zgłaszano szkodliwego działania na niemowlę, jednak w przypadku konieczności zastosowania dużych dawek należy przerwać karmienie piersią.
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną ampułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
Do podawania dożylnego (do żyły), domięśniowego (do mięśnia), dostawowego (do stawu), podspojówkowego (pod spojówkę) lub miejscowego (nasączanie iniekcyjne).
Lek Dexamethasone Farmak jest zwykle podawany powoli (przez 2-3 minuty) we wstrzyknięciu dożylnym (do żyły) w stanach ostrych. Jednakże, można go również podawać domięśniowo, miejscowo poprzez nasączanie iniekcyjne, dostawowo (do stawu) lub podspojówkowo (pod spojówkę).
Dawkowanie zależy od ciężkości objawów klinicznych, indywidualnej odpowiedzi pacjenta oraz, w przypadku podania dostawowego, od wielkości stawu.
Glikokortykosteroidy należy stosować tylko tak długo i w tak małych dawkach, jak to jest konieczne do uzyskania i utrzymania pożądanego efektu. Czas stosowania zależy od wskazania. Długotrwałego stosowania leku Dexamethasone Farmak nie wolno nagle przerywać – dawkę należy stopniowo zmniejszać zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.
U dzieci w wieku do 14 lat, ze względu na ryzyko zaburzeń wzrostu, po każdych 3 dniach leczenia należy zastosować 4-dniową przerwę w leczeniu.
U dorosłych pacjentów oraz młodzieży w wieku 12 lat i powyżej, ważących co najmniej 40 kg stosuje się dawkę 6 mg dożylnie raz na dobę przez okres do 10 dni.
Instrukcje dla personelu medycznego dotyczące dawkowania, sposobu podania i postępowania znajdują się na końcu tej ulotki.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dexamethasone Farmak
Nie są znane przypadki ostrego zatrucia (intoksykacji) deksametazonem. W przypadku przedawkowania można spodziewać się nasilenia działań niepożądanych. W razie zastosowania 7 większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie poinformować lekarza, który zdecyduje o dalszym postępowaniu.
Nigdy nie wolno przerywać ani kończyć przyjmowania leku Dexamethasone Farmak bez zalecenia lekarza. Jeśli zrobi się to samodzielnie, np. z powodu działań niepożądanych lub poprawy samopoczucia, naraża się nie tylko powodzenie leczenia, ale może również narazić pacjenta na poważne ryzyko zdrowotne. Należy szczególnie zwrócić uwagę, że leku Dexamethasone Farmak nie wolno odstawiać bez porozumienia z lekarzem po długotrwałym leczeniu. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas krótkotrwałego leczenia lekiem Dexamethasone Farmak ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest małe. Możliwe są następujące działania niepożądane:
Poniżej wymieniono działania niepożądane, których wystąpienie jest silnie uzależnione od dawki i czasu trwania leczenia, z tego powodu ich częstość występowania jest nieznana (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych).
Maskowanie objawów zakażenia, sprzyjanie rozwojowi lub uaktywnienie zakażeń grzybiczych, wirusowych i innych (zakażenia oportunistyczne), uaktywnienie owsicy (patrz punkt 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dexamethasone Farmak).
Zmiana liczby krwinek (umiarkowana leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, policytemia).
Reakcje nadwrażliwości (np. wysypka skórna), osłabienie układu odpornościowego, reakcje alergiczne aż do wstrząsu anafilaktycznego (ostra reakcja alergiczna z zagrożeniem życia), takie jak zaburzenia rytmu serca (arytmia), skurcz mięśni oddechowych, spadek lub wzrost ciśnienia krwi, zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca.
Objawy zespołu Cushinga (np. twarz jak księżyc w pełni, otyłość brzuszna), zahamowanie czynności lub zanik tkanki kory nadnerczy.
Zatrzymanie sodu w organizmie, któremu towarzyszy gromadzenie wody w tkankach, zwiększone wydalanie potasu (uwaga: możliwe zaburzenia rytmu serca), zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia cukru we krwi (zmniejszona tolerancja glukozy), cukrzyca, zwiększenie stężenia tłuszczów we krwi (cholesterolu2 i triglicerydów), zwiększony apetyt.
Psychozy, depresja, drażliwość, euforia, zaburzenia snu, zmiany nastroju, lęk, mania, omamy, przewlekłe zmęczenie. 8
Guz rzekomy mózgu (pseudotumor cerebri), sprzyjający pojawieniu się objawów utajonej wcześniej padaczki („uśpionej” padaczki) oraz zwiększenie podatności na napady drgawek w przebiegu rozpoznanej padaczki (napady padaczkowe).
Jaskra, zaćma, nasilenie owrzodzeń rogówki, sprzyjanie stanom zapalnym oka wywoływanym przez wirusy, grzyby lub bakterie, nasilenie bakteryjnego zakażenia rogówki, opadanie powiek, rozszerzenie źrenicy, obrzęk spojówki oka, uszkodzenia twardówki spowodowane przez lekarza podczas zabiegu (jatrogenna perforacja twardówki), zaburzenia widzenia lub utrata wzroku, niewyraźne widzenie.
W rzadkich przypadkach występował odwracalny wytrzeszcz oczu. Przy podaniu podspojówkowym także zapalenia rogówki wywołane wirusem opryszczki pospolitej, perforacja (przebicie) rogówki w przypadku istniejącego jej zapalenia.
Pogrubienie mięśnia sercowego (kardiomiopatia przerostowa) u niemowląt przedwcześnie urodzonych, co zazwyczaj wraca do normy po zaprzestaniu leczenia.
Wzrost ciśnienia krwi, zwiększone ryzyko wystąpienia miażdżycy (zmiany w ścianach naczyń krwionośnych) i zakrzepicy (zablokowanie naczynia krwionośnego przez zakrzep), zapalenie naczyń krwionośnych lub limfatycznych (także jako zespół odstawienny po długotrwałym leczeniu), zwiększona kruchość ścian naczyń włosowatych.
Dolegliwości żołądkowe, wrzody żołądkowo-jelitowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki, ryzyko perforacji jelita w przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego (ciężkie zapalenie jelita grubego).
Rozstępy na skórze, zmniejszenie grubości skóry (zanik skóry, atrofia), drobne wybroczyny skórne, siniaki, trądzik steroidowy, zmiany zapalne skóry wokół ust, rozszerzenie powierzchniowych naczyń krwionośnych skóry, nadmierne owłosienie ciała, zmiany pigmentacji skóry, zapalenie tkanki podskórnej.
Osłabienie mięśni, zanik mięśni, zapalne choroby mięśni, choroby ścięgien, zapalenie ścięgna, zerwanie ścięgna, utrata masy kostnej (osteoporoza), zahamowanie wzrostu u dzieci, obumieranie tkanki kostnej (martwica kości), odkładanie się złogów tłuszczu w kanale kręgowym (lipomatoza nadtwardówkowa).
Zaburzenia wydzielania hormonów płciowych objawiające się brakiem miesiączkowania (amenorrhoea), owłosieniem typu męskiego występującym u kobiet (hirsutyzm), impotencją.
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
Opóźnione gojenie się ran.
Możliwe występowanie objawów miejscowego podrażnienia i nietolerancji (uczucie pieczenia, przedłużający się ból), zwłaszcza w przypadku podania do oka. W przypadku niewłaściwego podania dostawowego nie można wykluczyć wystąpienia zaniku tkanek.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów 9 Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie ampułki i tekturowym pudełku po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Dexamethasone Farmak
Jak wygląda lek Dexamethasone Farmak i co zawiera opakowanie
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny lub żółtawy roztwór.
Lek dostępny jest w opakowaniach po 5 lub 10 ampułek z oranżowego szkła typu I, z pierścieniem lub punktem przełamania.
Każda ampułka zawiera 1 mL lub 2 mL roztworu.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Farmak International Sp. z o.o.
ul. Koszykowa 65 00-667 Warszawa tel. +48 22 822 93 06 e-mail: [email protected]
Importer Farmak International Sp. z o.o.
ul. Chełmżyńska 249 04-458 Warszawa 10
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: Czechy: Dexamethasone FMK Polska: Dexamethasone Farmak
Data ostatniej aktualizacji ulotki: miesiąc RRRR
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Dawkowanie i sposób podawania
1. Podanie ogólnoustrojowe
W ostrych postaciach obrzęku mózgu np. po urazach rdzenia kręgowego i w krwotokach wewnątrzczaszkowych: dawka początkowa 40–100 mg deksametazonu dożylnie (iv.); następnie 4–8 mg deksametazonu dożylnie lub domięśniowo (im.) w odstępach co 2 do 4 godzin przez 8 dni.
W podostrych i przewlekłych postaciach obrzęku mózgu np. w guzach mózgu i uszkodzeniach popromiennych: dawka początkowa 8-12 mg deksametazonu dożylnie, kontynuacja leczenia dawką 4 mg deksametazonu dożylnie lub domięśniowo w odstępach co 6 godzin.
Wstępne leczenie wstrząsu anafilaktycznego (po uprzednim wstrzyknięciu adrenaliny): 100 mg dożylnie u osób dorosłych lub 40 mg dożylnie u dzieci.
Wstrząs w przebiegu urazu wielonarządowego i wstrząs hipowolemiczny (profilaktyka płuca wstrząsowego): 100-200 mg u osób dorosłych lub 40 mg deksametazonu dożylnie u dzieci.
W ciężkich przypadkach należy powtórzyć dawkę początkową po 4-12 godzinach lub podawać 20-40 mg deksametazonu dożylnie co 6 godzin przez 2-3 dni.
W stanie astmatycznym: 8-40 mg dożylnie podane w możliwie najkrótszym czasie. W razie potrzeby podanie można powtórzyć w dawce 8 mg co 4 godziny.
W przypadku ostrej, ciężkiej dermatozy i ciężkich chorób krwi: początkowe leczenie 20-40 mg deksametazonu dożylnie, dalsze leczenie, w zależności od ciężkości przypadku, taką samą dawką dobową lub mniejszymi dawkami w ciągu pierwszych kilku dni i przejście na terapię doustną.
W leczeniu ostrej niewydolności kory nadnerczy (przełom Addisona), rozpoczęcie leczenia 4-8 mg deksametazonu dożylnie.
2. Podanie miejscowe
W przypadku podania miejscowego metodą nasączania iniekcyjnego, podania okołostawowego i dostawowego w ściśle aseptycznych warunkach, wstrzykuje się 4 mg lub 8 mg deksametazonu.
W przypadku wstrzyknięcia do małego stawu, dawka 2 mg deksametazonu jest wystarczająca.
W zależności od ciężkości choroby, nie należy wykonywać więcej niż 3-4 podania metodą nasączania iniekcyjnego lub 3-4 podania do danego stawu. Odstęp między wstrzyknięciami nie powinien być krótszy niż 3-4 tygodnie.
Dawka 2 mg deksametazonu sodu fosforanu jest zazwyczaj wystarczająca w przypadku wstrzyknięcia podspojówkowego, w zależności od stopnia ciężkości przypadku, w odstępach od 2 dni do kilku tygodni.
Instrukcja stosowania
Produktu nie należy mieszać z innymi produktami leczniczymi. 11
Należy stosować wyłącznie przezroczysty i bezbarwny roztwór, wolny od cząstek. Zawartość ampułek przeznaczona jest wyłącznie do jednorazowego użytku. Należy wyrzucić wszystkie niewykorzystane pozostałości.
W podanym okresie ważności produktu może wystąpić żółtawe zabarwienie roztworu, co nie wpływa na jego jakość.
Dexamethasone Farmak należy podawać w postaci bezpośredniego wstrzyknięcia dożylnego lub wstrzyknięcia do rurki infuzyjnej. Roztwór do wstrzykiwań wykazuje zgodność z następującymi roztworami do infuzji (250 mL i 500 mL) i przeznaczony jest do zużycia w ciągu 24 godzin:
0,9% roztwór chlorku sodu
płyn Ringera
5% roztwór glukozy.
Stabilność chemiczna i fizyczna podczas użycia po otwarciu została potwierdzona przez 24 godzin w temperaturze 25°C.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia, rozcieńczony roztwór należy zużyć natychmiast. Jeśli roztwór nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem odpowiada użytkownik i zwykle nie powinien być on dłuższy niż 24 godziny w temperaturze 2 do 8°C, chyba że rozcieńczenie miało miejsce w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.
Podczas łączenia z roztworami do infuzji należy przestrzegać informacji od odpowiednich wytwórców dotyczących ich roztworów do infuzji, w tym danych dotyczących zgodności, przeciwwskazań, działań niepożądanych i interakcji.
Przypisy