Efluelda, cena i dostępność w aptekach

Eflueda to szczepionka przeciw grypie zawierająca inaktywowane fragmenty trzech szczepów wirusa grypy, które pobudzają naturalny system obrony organizmu, co prowadzi do wytworzenia własnej ochrony przed chorobą.

• masz uczulenie na substancje czynne preparatu lub kiedykolwiek w przeszłości wystąpiła u Ciebie reakcja po szczepionce przeciw grypie,

• masz uczulenie na którykolwiek z pozostałych składników szczepionki,

• masz mniej niż 60 lat,

• jesteś w trakcie infekcji przebiegającej z gorączką,

• wiesz o swojej nadwrażliwości na składniki, które mogą być obecne w preparacie w bardzo małych ilościach, takie jak pozostałość jaja (albumina jaja kurzego, białka kurze) oraz formaldehyd.

Przed szczepieniem należy poinformować lekarza, jeśli masz:

• osłabienie odpowiedzi immunologicznej (spowodowane niedoborem odporności lub przyjmowaniem leków wpływających na układ odpornościowy),

• krwawienia lub łatwość powstawania siniaków,

• przebyty zespół Guillaina-Barrégo (GBS) (poważne osłabienie mięśni) po otrzymaniu szczepionki przeciw grypie.

• Dorośli w wieku 60 lat i starsi otrzymują jedną dawkę 0,5 ml.

• Szczepionka zawsze powinna być podawana przez osobę odpowiednio do tego wyszkoloną (lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę), jako wstrzyknięcie do mięśnia lub pod skórę.

• Jeśli po podaniu preparatu wystąpią objawy takie jak: niskie ciśnienie krwi, duszność, świszczący oddech, przyspieszone tętno przy słabo wyczuwalnym pulsie, zimna i wilgotna skóra oraz zawroty głowy mogące prowadzić do omdlenia, należy natychmiast wezwać pomoc lekarską.

• W przypadku zaobserwowania obrzęku w obrębie głowy i szyi, obejmującego twarz, wargi, język lub gardło, który utrudnia połykanie i oddychanie, należy niezwłocznie wezwać pogotowie.

• Gdyby doszło do wystąpienia zaburzeń neurologicznych, objawiających się m.in. sztywnością karku, dezorientacją, postępującym drętwieniem, porażeniem lub osłabieniem kończyn, utratą odruchów, porażeniem nerwu twarzowego (Bella), zaburzeniami widzenia czy drgawkami, należy pilnie skonsultować się z lekarzem, ponieważ objawy te mogą wskazywać na poważne powikłania układu nerwowego.

• Jeśli pojawią się nietypowe i łatwe siniaczenia lub krwawienia, należy niezwłocznie zasięgnąć porady medycznej, gdyż może to świadczyć o rozwoju małopłytkowości.

• Należy zgłosić się do lekarza, jeśli na skórze całego ciała wystąpią uogólnione reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka, wysypka) lub objawy wskazujące na zapalenie naczyń krwionośnych.

• W ciągu 3 dni od podania preparatu mogą pojawić się łagodne lub umiarkowane objawy o charakterze samoograniczającym (ustępujące do 3 dni), takie jak:

  • Miejscowe odczyny: ból, zaczerwienienie, opuchnięcie lub stwardnienie w miejscu wkłucia.

  • Reakcje ogólnoustrojowe: gorączka, dreszcze, ból głowy i mięśni, ogólne osłabienie, powiększenie węzłów chłonnych (limfadenopatia) oraz dolegliwości ze strony układu pokarmowego (nudności, biegunka).

• W przypadku podawania szczepionki Efluelda w tym samym czasie z innymi szczepionkami, szczepionki należy zawsze podać w różne kończyny.

• W przypadku stosowania leków lub terapii obniżających odporność, takich jak kortykosteroidy, leki cytotoksyczne lub radioterapia, działanie szczepionki może być osłabione.

Brak jakichkolwiek informacji dotyczących interakcji Eflueldy z alkoholem ani ewentualnych przeciwwskazań do jego spożywania.

Szczepionka Efluelda nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak jeśli pacjent źle się czuje lub ma zawroty głowy, nie zaleca się prowadzenia pojazdu.

Szczepionka Efluelda jest wskazana do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych. Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tej szczepionki.

Szczepionka Efluelda jest wskazana do stosowania wyłącznie u osób dorosłych w wieku 60 lat i starszych. Jeżeli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tej szczepionki.

Należy natychmiast skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia:

• ciężkiej reakcji alergicznej po szczepieniu objawiającej się niskim ciśnieniem krwi, zawrotami głowy, nieregularnym oddechem, obrzękiem języka, gardła lub innych części ciała,

• reakcji alergicznej objawiającej się wypryskami, pokrzywką, zaczerwienieniem skóry.

Bardzo często po szczepieniu występują: ból głowy, ból mięśni, ból w miejscu wstrzyknięcia, złe samopoczucie.

Często występują: zaczerwienienie i opuchnięcie w miejscu podania szczepionki.

Zwykle wymienione wyżej objawy występują do 3 dni po szczepieniu i ustępują samoistnie w ciągu 1-3 dni.

• Wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony) następujących szczepów* (w dawce 0,5 ml):

  • A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-podobny szczep (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) – 60 mikrogramów HA

  • A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-podobny szczep (A/Croatia/10136RV/2023, X-425A) – 60 mikrogramów HA

  • B/Austria/1359417/2021-podobny szczep (B/Michigan/01/2021, typ dziki) – 60 mikrogramów HA

• Pozostałe składniki to: roztwór buforowy zawierający sodu chlorek, sodu fosforan jednozasadowy, sodu fosforan dwuzasadowy, woda do wstrzykiwań i octoxynol-9.

• Szczepionkę należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

• Nie stosować tej szczepionki po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i opakowaniu po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

• Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać ampułko-strzykawkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

• Charakterystyka Produktu Leczniczego Efluelda,

• Ulotka leku Efluelda.