Poliparin, cena i dostępność w aptekach

2025-11-20

19 listopada 2025 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny zadecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Poliparin 25000 IU/5 ml, Heparin sodium, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 25000 IU/5 ml, 5 ml x 1 fiolka, w zakresie następujących serii: seria numer E38310003A, termin ważności 31.08.2026; dopuszczony do obrotu na podstawie zgody wydanej przez Ministra Zdrowia z dnia 13 grudnia 2024 r., nr DOP/01482/24; podmiot odpowiedzialny: Polifarma Ilaç San. ve Tic. A.s.; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu ww. produktu leczniczego: ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLPHARMA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Powodem wycofania jest wystąpienie realnego ryzyka dla zdrowia, a potencjalnie również życia pacjentów.

2025-09-29

17 września 2025 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju produktu leczniczego POLIPARIN 25000 IU/5 ml, Heparin sodium, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 25000 IU/5 ml, 5 ml x 1 flk, w zakresie następujących serii: seria numer E38310003A, termin ważności 31.08.2026; dopuszczonym do obrotu na podstawie zgody wydanej przez Ministra Zdrowia z dnia 13 grudnia 2024 r., nr DOP/01482/24; podmiot odpowiedzialny: Polifarma Ilaç San. ve Tic. A.s.; podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu ww. produktu leczniczego: ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE "POLPHARMA" SPÓŁKA AKCYJNA z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Zaobserwowano niezgodności dotyczące „wykrzepiania zwojowego po zastosowania preparatu u kilku pacjentów”. Ponadto wskazano m.in., że: „do wykrzepiania nie dochodziło u każdego pacjenta” i „u pacjentów nie doszło do stanu zagrożenia życia lub zdrowia.” Pełnomocnik podmiotu odpowiedzialnego zarekomendował wstrzymanie wyżej wymienionej serii w obrocie.