Jak działa Systen Conti?
Dzięki zawartości półwodnego estradiolu identycznego chemicznie i biologicznie z endogennym estradiolem oraz octanu noretysteronu (syntetycznego progestagenu) Systen Conti leczy objawy menopauzy wynikające ze zmiejszonej ilości endogennego estrogenu. Zmniejsza uderzenia gorąca, poprawia wskaźnik objawów menopauzalnych Kuppermana, zmienia korzystnie obraz cytologii pochwy oraz zapobiega utracie masy kostnej po menopauzie.
Nie używaj Systen Conti, jeśli:
- jesteś uczulona na którykolwiek składnik leku,
- występuje, występował lub jest podejrzewany rak piersi lub złośliwy nowotwór estrogenozależny (np. rak błony śluzowej macicy),
- występuje nieleczony rozrost błony śluzowej macicy,
- w przypadku przebytej lub obecnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (np. zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna) lub zaburzeń zakrzepowo-zatorowych tętnic (np. dusznica bolesna, zawał serca),
- występują stany zwiększonego krzepnięcia krwi - trombofilia,
- występują krwawienia z dróg rodnych o nieznanym pochodzeniu,
- występują lub kiedykolwiek wystąpiły ciężkie schorzenia wątroby - do czasu, gdy wyniki prób czynnościowych wątroby nie powrócą do wartości prawidłowych,
- występuje porfiria.
Na co zwrócić uwagę przed użyciem Systen Conti?
Leczenie za pomocą HTZ należy stosować jedynie wtedy, gdy objawy postmenopauzalne wpływają niekorzystnie na jakość życia. U wszystkich pacjentek, co najmniej raz w roku, należy dokonywać starannej oceny ryzyka i korzyści, a HTZ można kontynuować dopóki korzyści przeważają nad ryzykiem.
Jak stosować Systen Conti?
Plaster Systen Conti powinien być przyklejony na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, poniżej talii. Kolejne plastry powinny być przyklejane w innych miejscach.
Pomiędzy kolejnym założeniem plastra w danym miejscu musi upłynąć okres co najmniej jednego tygodnia.
Nie ma potrzeby zdejmowania systemu transdermalnego podczas kąpieli lub pod prysznicem.
Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Systen Conti?
W miejscu przyklejenia leku Systen Conti nie należy stosować kremów, toników lub pudrów, ze względu na możliwość zmiany właściwości przylepnych plastra.
W przypadku odklejenia się plastra należy natychmiast założyć nowy, zachowując jednak dotychczasowy termin zmiany systemu transdermalnego na nowy.
Terapia estrogenowa może wpływać na niektóre wyniki badań laboratoryjnych, np. test tolerancji glukozy lub badania czynnościowe tarczycy.
Podczas leczenia zalecane są okresowe badania kontrolne. Należy przeprowadzać badania diagnostyczne, w tym regularne badania piersi lub mammografię oraz być pod stałą opieką lekarza.
Czy mogę łączyć Systen Conti z innymi lekami?
Metabolizm estrogenów (i progestagenów) może ulec nasileniu na skutek równoczesnego stosowania substancji pobudzających działanie enzymów metabolizujących leki, w szczególności enzymów cytochromu P450, co może skutkować zmniejszeniem stężenia składnika estrogenowego produktu leczniczego Systen Conti i może powodować zmniejszenie działania terapeutycznego i nieplanowe krwawienie. W celu uniknięcia tych interakcji powiedz swojemu lekarzowi o wszystkich stosowanych lekach, również tych dostępnych bez recepty.
Czy mogę łączyć Systen Conti z alkoholem?
Producent nie podaje informacji na temat negatywnego wpływu alkoholu na działanie Systen Conti.
Czy po zastosowaniu Systen Conti mogę prowadzić pojazdy?
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Systen Conti na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Czy mogę stosować Systen Conti będąc w ciąży?
Systen Conti jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży. Jeśli podczas stosowania produktu okaże się, że jesteś w ciąży, lek należy natychmiast odstawić i trzeba skontaktować się z lekarzem.
Czy po zastosowaniu Systen Conti mogę karmić piersią?
Stosowanie tego leku jest przeciwwskazane w czasie karmienia piersią.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Systen Conti?
Na podstawie danych z badań klinicznych, najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były:
- reakcja w miejscu podania,
- zaburzenia miesiączkowania,
- ból głowy,
- ból piersi.
Szczegółowy spis działań niepożądanych wraz z częstotliwością występowania znajduje się w ulotce dla pacjenta. Wystąpienie jakichkolwiek działań niepożądanych warto i należy zgłaszać oraz poinformować o nich swojego lekarza.
Skład Systen Conti
- substancja czynna: estradiol w postaci estradiolu półwodnego oraz noretysteronu octan,
- substancje pomocnicze: warstwa adhezyjna: kopolimer akrylowy, guma guar; warstwa ochronna (warstwa zabezpieczająca zewnętrzna): poliester; warstwa zabezpieczająca (do usunięcia): polietylenotereftalan.
Opakowanie zawiera 8 systemów transdermalnych w saszetkach, umieszczonych w tekturowym pudełku.
Jak przechowywać Systen Conti?
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Ulotka dla pacjenta