---Zaspray - produkty

Charakterystyka produktu leczniczego dla Sudafed Extra

produkt dostępny bez recepty, tabletki powlekane,

ibuprofen

,

Pseudoefedryna (pseudoephedrine)

, Mcneil

Opakowanie:

Koszyk:

Charakterystyki produktu Sudafed Extra dla opakowania 12 tabletek.

Wybrany dokument Sudafed Extra:
Dokument z 2021-12-22
PDF
dokument PDF dla Sudafed Extra

Podgląd dokumentu PDF Sudafed Extra

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2021-12-22

Ulotki innych produktów zawierających ibuprofen+pseudoephedrine

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Hreferralspccleanen 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sudafed Extra, 200 mg + 30 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku. Sudafed Extra jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku od 15 lat. Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą, skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów (patrz punkt 4.4). Dzieci i młodzież Produkt leczniczy Sudafed Extra jest przeciwwskazany u pacjentów w wieku poniżej 15 lat (patrz punkt 4.3). 2 Sposób podawania Podanie doustne. 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Należy unikać jednoczesnego stosowania produktu leczniczego Sudafed Extra z innymi lekami z grupy NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy (COX)-2. Przyjmowanie produktu leczniczego w najmniejszej, skutecznej dawce przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych (patrz punkty „Wpływ na przewód pokarmowy” i „Wpływ na układ krążenia i naczyń mózgowych” poniżej). Jeśli objawy będą utrzymywały się po zalecanym maksymalnym czasie trwania leczenia tym produktem leczniczym (4 dni u osób dorosłych i 3 dni u młodzieży), pacjent powinien zostać poddany ponownemu badaniu lekarskiemu, a w szczególności należy rozważyć zastosowanie antybiotykoterapii. Jeśli wystąpią takie objawy, jak gorączka, rumień lub (...)