Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-01-20
produkt dostępny bez recepty, syrop, Bromoheksyna (bromhexine)
, Esculap
Dawka:
Opakowanie:
Zamienniki opakowania:
Koszyk:
Ulotki Flebromax O Smaku Malinowym dla opakowania 120 mililitrów (0,8 mg/ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-01-20
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Flebromax o smaku malinowym, 4 mg/5 ml, syrop
Bromhexini hydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty, lub pielęgniarki.
1. Co to jest lek Flebromax o smaku malinowym i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Flebromax o smaku malinowym
3. Jak stosować lek Flebromax o smaku malinowym
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Flebromax o smaku malinowym
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Flebromax o smaku malinowym w postaci syropu zawiera substancję czynną chlorowodorek bromoheksyny, który jest lekiem wykrztuśnym, upłynniającym wydzielinę z dróg oddechowych. Lek ten ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli.
Wskazania do stosowania:
Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
Kiedy nie stosować leku Flebromax o smaku malinowym:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Flebromax o smaku malinowym należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Lyella, gdyż lek może spowodować nasilenie ich objawów.
Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 7 lat ze względu na zawartość alkoholu.
Lek Flebromax o smaku malinowym a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, stosować.
Leku Flebromax o smaku malinowym nie należy stosować z:
Lek Flebromax o smaku malinowym należy stosować ostrożnie w przypadku jednoczesnego stosowania:
Ciążą, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. W pozostałym okresie ciąży lek może być stosowany wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Lek przenika do mleka matki, dlatego nie należy go stosować u kobiet karmiących piersią.
Należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić zawroty i ból głowy lub senność. Lek zawiera etanol, dlatego może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn i sprawność psychoruchową.
Lek Flebromax o smaku malinowym zawiera: glukozę1 jednowodną, glicerol, propylu parahydroksybenzoesan (E 216), koszenilę (E 120), etanol 96%.
Lek zawiera 96% etanol (alkohol), tzn. do 160 mg w 5 ml syropu, co jest równoważne ok. 4 ml piwa, ok. 1,67 ml wina na 5 ml syropu. Szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową.
Należy to również wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką, uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi.
Lek zawiera propylu parahydroksybenzoesan (E 216) i może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Lek zawiera glukozę jednowodną. 5 ml syropu zawiera 1,75 g glukozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera glicerol, który może powodować ból głowy, zaburzenia żołądkowe i biegunkę.
Lek zawiera koszenilę (E 120), która może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 ml 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 7 do 12 lat: 5 ml 3 razy na dobę.
Na początku leczenia u pacjentów dorosłych może być konieczne zwiększenie całkowitej dawki dobowej do 48 mg.
Należy pamiętać, aby nie stosować leku przed snem.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Flebromax o smaku malinowym
Brak doniesień dotyczących przedawkowania u ludzi. W razie przedawkowania należy wykonać płukanie żołądka, podać węgiel aktywowany i zastosować leczenie objawowe.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania leku Flebromax o smaku malinowym mogą wystąpić objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (nudności, bóle brzucha, wymioty, biegunka), senność, bóle i zawroty głowy, zmniejszenie ciśnienia tętniczego, wysypka skórna, świąd i przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz (enzymów wątrobowych) w surowicy krwi.
Sporadycznie mogą wystąpić reakcje alergiczne, w tym ciężkie reakcje alergiczne, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, mogący powodować trudności w przełykaniu i oddychaniu). Jeśli wystąpią takie objawy, należy natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: (22) 49 21 301, faks: (22) 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, chronić przed światłem. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą. Nie przechowywać w lodówce.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki wynosi 12 miesięcy.
mailto:adr@urpl.gov.pl
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których już się nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Flebromax o smaku malinowym
Jak wygląda lek Flebromax o smaku malinowym i co zawiera opakowanie
Lek jest w postaci syropu o barwie czerwonej, o charakterystycznym malinowym zapachu.
Opakowanie zawiera butelkę z oranżowego szkła zawierającą 120 ml lub 200 ml syropu, w tekturowym pudełku. Do opakowania dołączona jest miarka.
Podmiot odpowiedzialny Esculap International Sp. z o.o.
Os. Strusia 1A, 31-807 Kraków
Wytwórca: Zakład Farmaceutyczny „AMARA” Sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5, 30-851 Kraków tel.: 12 657 40 40 fax: 12 657 40 40 wew. 34 e-mail: amara@amara.pl
Data ostatniej aktualizacji ulotki: mailto:amara@amara.pl
Przypisy