Jak działa Zulbex?
- Znacząco i długotrwale redukuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku, poprzez hamowanie pompy protonowej.
Nie używaj Zulbex, jeśli:
- masz nadwrażliwość na składniki preparatu.
Na co zwrócić uwagę przed użyciem Zulbex?
- Przed zastosowaniem preparatu Zulbex, należy wykluczyć obecność zmian nowotworowych żołądka lub przełyku.
- Powinno się rozważyć wykonanie oznaczenia stężenia magnezu we krwi.
Jak stosować Zulbex?
- W leczeniu czynnej choroby wrzodowej dwunastnicy i czynnym, łagodnym owrzodzeniu żołądka - 20 mg raz na dobę w godzinach porannych.
- W chorobie refluksowej przełyku z nadżerkami lub wrzodami - 20 mg raz na dobę, przez 4-8 tygodni.
- W długotrwałym leczeniu choroby refluksowej przełyku (GORD) - 10 mg lub 20 mg raz na dobę, jako leczenie podtrzymujące.
- W leczeniu objawowym choroby refluksowej o nasileniu umiarkowanym, do bardzo ciężkiego (objawowy GORD) - 10 mg raz na dobę.
- W Zespole Zollingera-Ellisona - dawka początkowa to 60 mg raz na dobę.
- W eradykacji Helicobacter pylori - 20 mg dwa razy na dobę.
Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Zulbex?
- Podczas kuracji lekiem Zulbex regularnie wykonuj badania kontrolne krwi oraz parametrów czynności wątroby. Lek może wywoływać nieprawidłowy obraz krwi (małopłytkowość, neutropenię) oraz zaburzenia wartości enzymów wątrobowych.
- Zulbex może zwiększać ryzyko zakażeń przewodu pokarmowego, takimi bakteriami jak Salmonella, Campylobacter lub Clostridium difficile.
- U pacjentów stosujących rabeprazol w kuracji trwającej ponad trzy miesiące, odnotowano ciężkie przypadki hipomagnezemii. Należy zwrócić uwagę na takie objawy, jak zmęczenie, tężyczka, majaczenie, zawroty głowy oraz arytmie komorowe.
- Stosowanie dużych dawek leku oraz długotrwała terapia, może nieznacznie zwiększać ryzyko wystąpienia złamań kości biodrowej, kości nadgarstka i kręgosłupa.
- Przed planowanym oznaczeniem stężenia chromograniny A (CgA) we krwi, należy odstawić lek Zulbex co najmniej 5 dni wcześniej. Stężenie CgA oznacza się, aby wykryć obecność guzów neuroendokrynnych.
Czy mogę łączyć Zulbex z innymi lekami?
- Rabeprazol zwiększa stężenie metotreksatu we krwi.
- Rabeprazol zmniejsza wchłanianie witaminy B12, ketokonazolu, itrakonazolu, atanazawiru.
- Rabeprazol nie wykazuje interakcji pomiędzy płynnymi lekami zobojętniającymi kwas solny w żołądku.
Czy mogę łączyć Zulbex z alkoholem?
Ze względu na choroby, w których stosowany jest preparat Zulbex, nie zaleca się spożywania alkoholu w trakcie kuracji rabeprazolem.
Czy po zastosowaniu Zulbex mogę prowadzić pojazdy?
Jest mało prawdopodobne, aby lek Zulbex wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.
Czy mogę stosować Zulbex będąc w ciąży?
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu przez kobiety ciężarne, lek jest przeciwwskazany w trakcie ciąży.
Czy po zastosowaniu Zulbex mogę karmić piersią?
Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu przez kobiety karmiące, nie należy karmić piersią podczas stosowania leku.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Zulbex?
Do najczęstszych działań niepożądanych po zastosowaniu leku Zulbex należą:
- ból i zawroty głowy,
- biegunka,
- wzdęcia z oddawaniem wiatrów,
- astenia,
- ból brzucha,
- wysypka,
- suchość błony śluzowej jamy ustnej,
- bezsenność, senność,
- kaszel,
- zapalenie gardła i błony śluzowej nosa,
- łagodne polipy dna żołądka,
- bóle nieswoiste i bóle pleców,
- objawy grypopodobne.
Pełen zakres działań niepożądanych, wraz z częstością ich występowania, znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Skład Zulbex
- substancja czynna: 10 mg lub 20 mg rabeprazolu sodowego,
- substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki: mannitol, lekki tlenek magnezu, hydroksypropyloceluloza, niskopodstawiona hydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu; w otoczce tabletki: etyloceluloza, lekki tlenek magnezu, ftalan hypromelozy, monogliceryd diacetylowany, talk, dwutlenek tytanu, czerwony tlenek żelaza (tylko w 10 mg), żółty tlenek żelaza (tylko w 20 mg).
Jak przechowywać Zulbex?
Przechowywaćw temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
Źródła
- Ulotka
- Charakterystyka Produktu Leczniczego