Jak działa Zolmiles?
Substancją czynną zawartą w leku Zolmiles jest zolimitryptan z grupy tryptanów, który jest selektywnym agonistą receptorów 5HT 1b/1d. Interakcja leku z receptorami docelowymi powoduje zwężenie drobnych naczyń krwionośnych w mózgu. Dodatkowo lek powoduje ośrodkowe i obwodowe zahamowanie czynności nerwu trójdzielnego, poprzez zmniejszenie wydzielania neuropeptydu CGRP, naczynioaktywnego peptydu jelitowego VIP i substancji P.
Nie używaj Zolmiles, jeśli:
- masz nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze leku,
- stwierdzono u Ciebie umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze lub lekkie, które nie poddaje się leczeniu,
- przebyłeś zawał serca, masz chorobę niedokrwienną serca lub dławicę Prinzmetala,
- stwierdzono u Ciebie chorobę naczyń obwodowych,
- przebyłeś udar naczyniowy mózgu,
- masz klirens kreatyniny poniżej 15 ml/min,
- masz mniej niż 17 lat lub więcej niż 65 lat,
- Twój tryb życia (np. palenie papierosów) lub współistniejące choroby (np. hiperlipidemia, nadciśnienie tętnicze, cukrzyca) zwiększają ryzyko rozwoju choroby niedokrwiennej serca, szczególnie w przypadku kobiet po menopauzie i mężczyzn powyżej 40 roku życia,
- cierpisz na fenyloketonurię (lek zawiera aspartam).
Jak stosować Zolmiles?
Lek Zolmiles w dawce 2,5 mg należy zażyć w momencie wystąpienia ataku migreny, jak najszybciej jest to możliwe. W ciągu 24 godzin można przyjąć kolejną dawkę, jeśli objawy nawrócą, jednak nie wcześniej niż po 2 godzinach od poprzedniej dawki. W przypadku braku skuteczności, pacjent przy kolejnym ataku może przyjąć dawkę 5 mg. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekroczyć 10 mg, nie więcej niż dwie dawki leku powinny być przyjęte w ciągu 24 godzin.
Tabletek nie należy wyciskać z blistra, opakowanie należy otworzyć poprzez usunięcie folii.
Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Zolmiles?
Tabelki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, dlatego nie muszą być popijane płynem, to ogranicza ryzyko wystąpienia mdłości, które mogą towarzyszyć migrenie. Lek należy przyjąć tylko, gdy ból już się rozpoczął, nie zapobiega on jego powstaniu. Lek może być stosowany zarówno w migrenie przebiegającej z aurą, jak i bez aury.
Czy mogę łączyć Zolmiles z innymi lekami?
Jeśli pacjent wcześniej zażył inne leki stosowane w leczeniu napadów migreny, powinien zachować co najmniej 24 godzinny odstęp przez zażyciem leku Zolmiles. Natomiast w przypadku stosowanie leków z grupy inhibitorów MAO, odstęp powiecie wynosić 14 dni.
Ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji leku Zolmiles nie należy przyjmować jednocześnie z:
- ergotaminą - ryzyko skurczu naczyń wieńcowych,
- moklobemidem i cymetydyną- ryzyko rozwoju działań niepożądanych z powodu wzrostu stężenia leku i jego metabolitu oraz wydłużeniu okresu półtrwania,
- seligiliną i fluoksetyną - ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego.
Czy mogę łączyć Zolmiles z alkoholem?
Połączenie leku Zolmitryptan z alkoholem może powodować zwiększenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego, takich jak zawroty głowy, senność i trudności z koncentracją. Podczas stosowania leku należy unikać spożywania alkoholu.
Czy po zastosowaniu Zolmiles mogę prowadzić pojazdy?
Po zastosowaniu leku może pojawić się lekka senność, dlatego należy zachować zwiększoną ostrożność w przypadku prowadzenia pojazdów.
Czy mogę stosować Zolmiles będąc w ciąży?
Stosowanie leku Zolmiles w ciąży jest wskazane jedynie w przypadku, w którym lekarz stwierdzi, że korzyść z jego podania dla matki przewyższa ryzyko dla płodu.
Czy po zastosowaniu Zolmiles mogę karmić piersią?
Zaleca się szczególną ostrożność podczas stosowania tego leku i przerwanie karmienia na 24 godziny po przyjęciu dawki.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Zolmiles?
Działania niepożądane występujące po zażyciu leku zwykle są przemijające i występują do 4 godzin po jego zastosowaniu. Do najczęściej występujących działań niepożądanych zaliczamy:
- kołatania serca,
- zaburzenia czucia,
- zawroty i ból głowy,
- przeczulica, parestezje,
- senność,
- uczucia gorące,
- bóle brzucha,
- nudności,
- wymioty,
- suchość w jamie ustnej,
- osłabienie siły i ból mięśni.
Pełną listę działań niepożądanych, wraz z częstością ich występowania, można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania leku.
Skład Zolmiles
- substancja czynna: 2,5 mg lub 5 mg zolmitryptanu,
- substancje pomocnicze: mannitol, krzemian wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, aspartam, karboksymetyoloskrobia sodowa, krospowidon, bezwodna krzemionka koloidalna, stearynian magnezu, aromat pomarańczowy Orange Cream Flavour Permaseal 11022-31.
Jak przechowywać Zolmiles?
Brak specjalnych zaleceń w zakresie warunków przechowywania leku Zolmiles.
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Zolmiles 06/2010
- Zolmitriptan. drugs.com; https://www.drugs.com/mtm/zolmitriptan.html (data wejścia 11-11-2020)