Migea, cena i dostępność w aptekach

Migea zawiera substancję czynną, jaką jest kwas tolfenamowy, który należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Hamuje on aktywność cyklooksygenaz (COX) w organizmie.

Występują 3 odmiany tego enzymu:

• COX-1 (konstytucyjny) występuje w naszym organizmie zawsze i odpowiada za utrzymanie procesów fizjologicznych, takich jak właściwe wydzielanie kwasu żołądkowego, regulacja wydzielania śluzu (ochrona błony wyścielającej żołądek), filtracja kłębuszkowa i utrzymanie napięcia mięśnia macicy.
• COX-2 jest indukowana przez procesy zapalne. Odpowiada za pojawienie się objawów stanu zapalnego takich jak ból, obrzęk czy gorączka.
• COX-3 występuje w ośrodkowym układzie nerwowym. Leki działające na ten izoenzym działają ośrodkowo przeciwbólowo, a także wpływają na obniżenie temperatury (modulacja ośrodka termoregulacji), nie wpływają na COX obwodowe, z czego wynika brak działania przeciwzapalnego.

Działanie kwasu tolfenamoowego polega przede wszystkim na hamowaniu aktywności cyklooksygenaz, głównie cyklooksygenazy-2 (COX-2), a w niewielkim stopniu cyklooksygenazy-1 (COX-1), co zmniejsza ryzyko pojawienia się niektórych z działań niepożądanych, charakterystycznych dla tej grupy leków. Enzymy te biorą udział w reakcjach prowadzących do powstania prostaglandyn z lipidów błon komórkowych. Ponadto Migea kompleksowo hamuje działanie innych mediatorów stanu zapalnego.

• jeśli jesteś uczulony na kwas tolfenamowy, aspirynę czy inny lek z grupy NLPZ, 
• zażywasz już inny produkt z którąś z tych substancji
• jesteś w  3 trymestrze ciąży
• cierpisz na chorobę wrzodową
• cierpisz na choroby jelit
• miałeś niedawno zawał serca
• cierpisz na skazę krwotoczną
• cierpisz na niewydolność nerek lub wątroby

Nie należy także podawać leku dzieciom poniżej 12 roku życia, ponieważ nie zostały przeprowadzone badania w tym kierunku, które pozwoliłyby określić dawkowanie dla tej grupy wiekowej.

Stosowanie kwasu tolfenamowego może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet, toteż nie jest zalecany u kobiet planujących ciążę. W przypadku kobiet mających trudności z zajściem w ciążę oraz diagnozowanych z powodu niepłodności należy rozważyć odstawienie produktu leczniczego.

Przyjmij 1 tabletkę po wystąpieniu pierwszych objawów migreny.

Jeśli nie czujesz poprawy możesz wziąć jeszcze jedną tabletkę po 2 godzinach. Maksymalna dawka dobowa to 2 tabletki.

Tabletki popijaj wodą, przyjmuj je w trakcie lub po posiłku. Nigdy na czczo, aby nie podrażniać żołądka.

Należy zachować ostrożność stosując produkt leczniczy u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń żołądka i jelit lub krwawienia, takie jak kortykosteroidy,leki przeciwzakrzepowe (np.warfaryna, acenocumarol), leki antyagregacyjne (np.kwas acetylosalicylowy w dawkach 75-150mg).

Migea wykazuje interakcje z poniższymi grupami leków:

• inne leki z grupy NLPZ (aspiryna, naproksen czy diklofenak) - łączne stosowanie nie wzmacnia siły ich działania, a jedynie zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych;
  
• leki zmniejszające krzepliwość krwi (klopidogrel, warfaryna) - istnieje ryzyko wystąpienia krwawień;
  
• inhibitory konwertazy angiotensyny (ACEI) i diuretyki (enarapryl, furosemid) jednoczesne stosowanie ACEI lub antagonistów receptora angiotensyny II oraz leków hamujących aktywność cyklooksygenazy (tu kwas tolfenamowy) może skutkować dalszym pogorszeniem czynności nerek, włącznie z ostrą niewydolnością nerek, zwykle odwracalną. Zaleca się regularne nawadnianie pacjenta i monitorowanie czynności nerek w początkowym okresie leczenia skojarzonego oraz okresowo podczas jego trwania.
•  lit, metotreksat - zwiększa się stężenia tychże leków we krwi, co skutkuje wzmocnieniem ich działania toksycznego.
• antybiotyki chinolonowe (zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek),
• glikozydy nasercowe np. digoksyna (ryzyko zwiększenia niewydolności serca i zwiększenia stężenie glikozydów nasercowych we krwi)·
• doustne leki przeciwcukrzycowe (ryzyko nasilenia ich działania; zaleca się kontrolę stężenia glukozy we krwi;

Działanie hamujące na syntezę prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na przebieg ciąży i (lub) rozwój embrionu lub płodu. Dane z badań farmakoepidemiologicznych sugerują zwiększone ryzyko poronienia i zaburzeń budowy serca po zastosowaniu inhibitora syntezy prostaglandyn we wczesnej ciąży. Całkowite ryzyko zaburzeń budowy układu sercowo-naczyniowego zwiększało się z mniej niż 1% do około 1,5%. Uważa się, iż ryzyko zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki i czasu trwania leczenia.
W badaniach na zwierzętach wykazano, że podawanie inhibitora syntezy prostaglandyn powodowało poronienie przed lub po zagnieżdżeniu się jaja płodowego oraz śmiertelność embrionu lub płodu.Dodatkowo u zwierząt, którym podawano inhibitor syntezy prostaglandyn w okresie organogenezy (proces tworzenia się i rozwoju narządów w okresie płodowym) obserwowano zwiększoną częstość występowania różnych wad płodu włączając zaburzenia budowy układu sercowo-naczyniowego.
Nie zaleca się stosowania Migea u kobiet w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, poza przypadkami zdecydowanej konieczności.

Podczas trzeciego trymestru ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą narażać płód:
- na działanie toksyczne na serce i płuca (z przedwczesnym zamknięciem przewodu tętniczego i nadciśnieniem płucnym);
- na zaburzenia czynności nerek, które mogą prowadzić do niewydolności nerek z małowodziem;
Mogą narażać kobietę i płód pod koniec ciąży:
- na możliwość wydłużenia czasu krwawienia, działanie antyagregacyjne, które może wystąpić nawet po zastosowaniu małych dawek;
- na hamowanie skurczów macicy, co może powodować opóźnianie lub przedłużanie porodu.

Najczęściej obserwowano działania niepożądane dotyczące przewodu pokarmowego:

• chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, perforacje lub krwawienia z żołądka i (lub) dwunastnicy obserwowano szczególnie u osób w podeszłym wieku.
• nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, zaparcia, niestrawność, ból w podbrzuszu, smoliste stolce, krwawe wymioty,
• wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
• zaostrzenie zapalenia okrężnicy oraz choroby Crohna.

Rzadziej obserwowano zapalenie błony śluzowej żołądka

Lista rzadkich działań niepożądanych znajduje się w charakterystyce produktu leczniczego.

substancje czynne: kwas tolfenamowy 200 mg.

substancje pomocniczne: skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), makrogol 6000, kwas alginowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran.

info dla alergików tabletki nie zawierają laktozy i glutenu.

info dla wegan w skład tabletki nie wchodzi żelatyna

• Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych -Charakterystyki Produktów Leczniczych (http://leki.urpl.gov.pl/)