---Wolt Drive - produkty

Oryginalna ulotka dla Astmirex

lek na receptę, tabletki do ssania/gryzienia/żucia,

montelukast

, Exeltis

Dawka:

Opakowanie:

Zamienniki opakowania:

Koszyk:

Ulotki Astmirex dla opakowania 28 tabletek (5 mg).

Wybrany dokument Astmirex:
Dokument z 2020-03-26
PDF
dokument PDF dla Astmirex

Podgląd dokumentu PDF Astmirex

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2020-03-26

Ulotki innych produktów zawierających montelukast

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

Summary of Product Characteristics (SPC)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Astmirex, 5 mg, tabletki do rozgryzania i żucia

Montelukastum

Należy uwaznie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Spis treści ulotki:

1. Co to jest Astmirex i w jakim celu się go stosuje

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Astmirex

3. Jak stosować Astmirex

4. Możliwe działania niepożądane

5. Jak przechowywać lek Astmirex

6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Astmirex i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Astmirex jest montelukast1.

Astmirex jest antagonistą receptora leukotrienowego, blokuje działanie substancji zwanych leukotrienami. Zablokowanie działania leukotrienów łagodzi objawy astmy i alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.

Astmirex w dawce 5 mg jest stosowany w leczeniu astmy u dzieci w wieku od 6 do 14 lat.

Astmirex jest stosowany pomocniczo w leczeniu astmy u pacjentów z astmą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, u których efekty leczenia za pomocą wziewnych kortykosteroidów i stosowanych doraźnie krótko działających leków ß-adrenomimetycznych są niezadowalające.

Astmirex może być również stosowany zamiast małych dawek wziewnych kortykosteroidów u pacjentów z astmą przewlekłą o łagodnym nasileniu, u których w ostatnim okresie nie obserwowano ciężkich napadów astmy wymagających stosowania doustnych kortykosteroidów, oraz u pacjentów, którzy nie potrafią stosować kortykosteroidów wziewnych.

Astmirex jest też stosowany w zapobieganiu astmie, w której skurcz oskrzeli wywołany jest głównie przez wysiłek fizyczny.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Astmirex

Kiedy nie stosować leku Astmirex

Jeśli u pacjenta występuje uczulenie (nadwrażliwość) na montelukast sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku Astmirex (patrz wykaz składników leku w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza prowadzącego o wszelkich dolegliwościach i alergiach występujących u dziecka obecnie lub w przeszłości.

  • W razie nasilenia się objawów astmy u dziecka lub w przypadku utrudnionego oddychania należy natychmiast zgłosić się do lekarza prowadzącego.
  • Astmirex stosowany doustnie nie jest przeznaczony do leczenia ostrych napadów astmy. Jeśli taki napad wystąpi, należy stosować się dokładnie do wskazówek jakie udzielił lekarz odnośnie postępowania w przypadku wystąpienia napadu. Zawsze należy mieć przy sobie wziewny lek przeznaczony do stosowania w razie wystąpienia napadu astmy.
  • Ważne jest, aby dziecko przyjmowało wszystkie leki przeciwko astmie przepisane przez lekarza prowadzącego. Astmirex nie może być stosowany zamiast innych leków przeciwko astmie, zaleconych przez lekarza prowadzącego.
  • Jeśli dziecko przyjmuje leki przeciwko astmie należy pamiętać o tym, że w przypadku wystąpienia u niego jednocześnie takich objawów, jak: objawy przypominające grypę, uczucie mrowienia lub drętwienia rąk lub nóg, nasilenie objawów płucnych i (lub) wysypka, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
  • Dziecko nie powinno przyjmować kwasu acetylosalicylowego lub leków przeciwzapalnych (zwanych także niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi lub NLPZ), jeżeli leki te nasilają u niego objawy astmy.

Astmirex a inne leki

Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Astmirex lub Astmirex może wpływać na działanie tych leków.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych przez dziecko ostatnio lub obecnie lekach, nawet tych wydawanych bez recepty. Przed rozpoczęciem podawania leku Astmirex należy poinformować lekarza o stosowaniu przez dziecko następujących leków:

fenobarbital (lek stosowany w leczeniu padaczki)

fenytoina2 (lek stosowany w leczeniu padaczki)

ryfampicyna3 (stosowana w leczeniu gruźlicy i niektórych innych zakażeń)

gemfibrozil (lek stosowany w leczeniu hiperlipidemii).

Astmirex z jedzeniem i piciem Astmirex należy podawać co najmniej godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie w okresie ciąży

Po wprowadzeniu leku do obrotu na całym świecie rzadko zgłaszano występowanie wad rozwojowych (takich jak wady kończyn). Jednakże ograniczona liczba danych dotyczących zastosowań leku w okresie ciąży, nie wskazuje na istnienie związku przyczynowo-skutkowego między stosowaniem leku a wystąpieniem tych wad.

Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem prowadzącym przed zastosowaniem leku Astmirex. Lekarz oceni, czy kobieta może zażywać lek Astmirex w tym okresie.

Stosowanie w okresie karmienia piersią

Nie wiadomo, czy lek Astmirex przenika do mleka kobiecego. Jeżeli kobieta karmi piersią lub zamierza karmić piersią, powinna skonsultować się z lekarzem prowadzącym przed zastosowaniem leku Astmirex.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Informacja w tym punkcie nie odnosi się do tabletek do rozgryzania i żucia Astmirex 5 mg, gdyż lek ten przeznaczony jest do stosowania u dzieci w wieku 6 do 14 lat; jednakże poniższe informacje są istotne w odniesieniu do substancji czynnej leku, montelukastu.

Nie należy się spodziewać wpływu leku Astmirex na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych. Niemniej jednak u poszczególnych osób reakcja na lek może być różna. W bardzo rzadkich przypadkach podczas stosowania leku Astmirex opisywano występowanie działań niepożądanych, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn (np.

zawroty głowy, senność).

3. Jak stosować lek Astmirex

Lek Astmirex należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

Zazwyczaj stosowaną dawką u dzieci w wieku od 6 do 14 lat jest jedna tabletka do rozgryzania i żucia 5 mg przyjmowana raz na dobę, wieczorem.

  • Należy podawać lek Astmirex codziennie, tak długo, jak zalecił lekarz, nawet gdy ustąpią objawy astmy.
  • Astmirex należy zażywać 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku.
  • Jeśli objawy astmy nasilą się lub jeśli konieczne jest zwiększenie częstości podawania leków wziewnych stosowanych w razie napadu astmy, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.
  • Leku Astmirex nie należy stosować jako doraźnej pomocy w przypadku napadu astmy. Jeśli wystąpi napadu astmy, należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza.
  • Zawsze należy mieć przy sobie wziewny lek przeznaczony do stosowania w razie napadu astmy.
  • Nie należy przerywać zażywania ani zmniejszać dawki innych stosowanych w astmie leków, jeśli nie zaleci tego lekarz.
  • Jeśli lekarz zalecił stosowanie leku przed wysiłkiem fizycznym, należy kontynuować jego podawanie, o ile lekarz nie zaleci inaczej.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Astmirex

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.

W większości przypadków przedawkowania nie zaobserwowano działań niepożądanych. W przypadku przedawkowania u dorosłych i u dzieci najczęściej obserwowano: ból brzucha, senność, wzmożone pragnienie, ból głowy, wymioty oraz wzmożoną pobudliwość ruchową.

Pominięcie zastosowania leku Astmirex

Należy stosować lek Astmirex zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli jednak zdarzy się, że dawka zostanie pominięta, należy powrócić do zwykłego schematu dawkowania: jedna tabletka raz na dobę.

Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Astmirex Astmirex jest skuteczny w leczeniu astmy tylko wtedy, gdy jego stosowanie będzie kontynuowane.

Ważne jest, aby kontynuować podawanie leku Astmirex tak długo, jak zalecił lekarz.

Pomoże to w utrzymaniu pod kontrolą objawów astmy u dziecka.

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas badań klinicznych z zastosowaniem montelukastu 5 mg w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (występującymi co najmniej u 1 na 1 , ale u mniej niż 1 na 1 leczonych dzieci), które uważano za związane z przyjmowaniem tego leku, były:

  • ból głowy.

Ponadto w badaniach klinicznych prowadzonych z zastosowaniem montelukastu 10 mg w postaci tabletek powlekanych, zgłaszano:

  • ból brzucha.

bjawy te miały zwykle nasilenie łagodne i występowały częściej u pacjentów przyjmujących montelukast niż u pacjentów przyjmujących placebo (tabletka niezawierająca substancji czynnej).

zęstość występowania możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej, przedstawiono zgodnie z następującą konwencją: ardzo często (występujące u co najmniej 1 pacjenta na 10) zęsto (występujące u 1 do 1 pacjentów na 1 )

Niezbyt często (występujące u 1 do 1 pacjentów na 1 ) zadko (występujące u 1 do 1 pacjentów na 1 000) ardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 pacjenta na 10 000)

Ponadto, po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano występowanie:

  • zakażenia górnych dróg oddechowych ( ar o c sto);
  • zwiększonej skłonności do krwawień (Rzadko);
  • reakcji alergicznych, w tym wysypki, obrzęku twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować trudności w oddychaniu lub przełykaniu ( ie yt c sto);
  • zmian zachowania i nastroju nietypowe sny, w tym koszmary senne, trudności w zasypianiu, lunatyzm, drażliwość, uczucie lęku, niepokój, pobudzenie, w tym zachowanie agresywne lub wrogie nastawienie, depresja ( ie yt c sto); drżenie (Rzadko); omamy, dezorientacja, myśli i próby samobójcze (Bardzo rzadko)];
  • zawrotów głowy, senności, mrowienia i drętwienia, napadów drgawkowych ( ie yt c sto);
  • kołatania serca (Rzadko);
  • krwawienia z nosa ( ie yt c sto);
  • biegunki, nudności, wymiotów ( sto); suchości w jamie ustnej, niestrawności ( ie yt c sto);
  • zwiększona aktywność aminotransferaz (enzymów wątrobowych) ( sto), zapalenia wątroby (Bardzo rzadko);
  • wysypka ( sto), siniaczenia, świądu, pokrzywki ( ie yt c sto); tkliwych, czerwonych guzków podskórnych najczęściej występujących na goleniach (rumień guzowaty), ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy) (Bardzo rzadko);
  • bólu mięśni lub stawów, skurczów mięśni ( ie yt c sto);
  • gorączki ( sto); zmęczenia, złego samopoczucia, obrzęków ( ie yt c sto).

pacjentów z astmą leczonych montelukastem odnotowano bardzo rzadkie przypadki występowania zespołu objawów, takich jak objawy grypopodobne, mrowienie lub drętwienie rąk i nóg, nasilenie objawów ze strony układu oddechowego i (lub) wysypka (zespół hurga-Strauss). Jeśli u dziecka wystąpi jeden lub więcej z wymienionych objawów, należy niezwłocznie powiadomić lekarza prowadzącego.

W celu uzyskania szczegółowych informacji dotyczących działań niepożądanych leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeśli u dziecka nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych rzędu ejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów iobójczych (aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu), e-mail: adr@urpl.gov.pl.

mailto:adr@urpl.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Astmirex

Przechowywać w temperaturze poniżej 25° . Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Astmirex:

  • Substancją czynną leku jest montelukast (w postaci montelukastu sodowego). Jedna tabletka do rozgryzania i żucia zawiera 5 mg montelukastu (w postaci montelukastu sodowego).
  • Inne składniki leku to: mannitol (E 424), celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, aromat brzoskwiniowy identyczny z naturalnym, magnezu stearynian.

Jak wygląda Astmirex i co zawiera opakowanie

Tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg są białe, dwuwypukłe ze znakiem „V” z jednej strony.

Tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg:

Tabletki pakowane są w blistry w opakowaniach po 28, 30 tabletek.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny Temapharm Sp. z o.o.

ul. Żwirki i Wigury 81 02-091 Warszawa

Wytwórca Zakłady Farmaceutyczne “ nia” Spółdzielnia Pracy ul. hłodna 56/6 00-872 Warszawa Laboratorios Liconsa, S.A.

Avenida Miralcampo, 7 Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares,

Guadalajara

Hiszpania

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego, którego nazwa i adres zostały podane powyżej.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05.12.2013


Przypisy

1 https://pl.wikipedia.org/wiki/montelukast

2 https://pl.wikipedia.org/wiki/fenytoina

3 https://pl.wikipedia.org/wiki/ryfampicyna

;