Jak działa Purethal Mites (roztocza 50/50%)?
Działanie leku polega na wywołaniu tolerancji organizmu na dany alergen, poprzez modyfikację odpowiedzi układu odpornościowego.
Nie używaj Purethal Mites (roztocza 50/50%), jeśli:
- występują u Ciebie objawy alergii,
- stwierdzono u Ciebie niedobór odporności lub przyjmujesz leki immunosupresyjne,
- cierpisz na schorzenia autoimmunologiczne, ciężką astmę oskrzelową, niewydolność sercowo-naczyniową, nadczynność tarczycy, zaburzenia psychiczne, czynną gruźlicę, chorobę nowotworową,
- objawy alergii dotyczą dziecka poniżej 5 roku życia,
- stwierdzono u Ciebie alergię na którąkolwiek z substancji pomocniczych leku.
Na co zwrócić uwagę przed użyciem Purethal Mites (roztocza 50/50%)?
- Nie wolno rozpoczynać odczulania w sezonie pylenia.
- Po podaniu leku, przez co najmniej 30 minut należy pozostać pod opieką lekarza.
- Bezpośrednio przed i po podaniu leku, należy unikać intensywnego wysiłku fizycznego (uprawiania sportu, czy prac fizycznych).
Jak stosować Purethal Mites (roztocza 50/50%)?
- Lek wstrzykuje się podskórnie.
- Terapia składa się z fazy początkowej oraz podtrzymującej i polega na systematycznym podawaniu małych, stopniowo zwiększanych dawek alergenów, następnie dawek podtrzymujących.
- Częstotliwość wstrzyknięć i dawkę leku ustala lekarz. Minimalny odstęp między dwoma kolejnymi wstrzyknięciami preparatu powinien wynosić 7 dni.
- Pełny i trwały skutek leczenia uzyskuje się po 3-5 latach stosowania preparatu.
Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Purethal Mites (roztocza 50/50%)?
Jeśli podczas leczenia wystąpią u Ciebie objawy alergii,należy kolejne wstrzyknięcie odłożyć do czasu ich ustąpienia lub przerwać leczenie.
Czy mogę łączyć Purethal Mites (roztocza 50/50%) z innymi lekami?
- Należy zachować odstęp pomiędzy odczulaniem, a szczepieniami ochronnymi (szczepienia ochronne można wykonać nie wcześniej niż po upływie 7 dni od podania leku, odstęp pomiędzy szczepieniem, a odczulaniem nie powinien być krótszy niż 14 dni).
- W czasie odczulania nie należy przyjmować leków z grupy beta-adrenolityków i inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACEI) stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca.
- Podczas odczulania możliwa jest zmiana reakcji organizmu na leki stosowane w łagodzeniu objawów alergii (np. leków przeciwhistaminowych, sterydów) mogąca wymagać modyfikacji dawki.
Czy mogę łączyć Purethal Mites (roztocza 50/50%) z alkoholem?
Nie wykazano negatywnego wpływu alkoholu na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku.
Czy po zastosowaniu Purethal Mites (roztocza 50/50%) mogę prowadzić pojazdy?
W bardzo rzadkich przypadkach może występować uczucie lekkiego zmęczenia po podaniu leku, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Czy mogę stosować Purethal Mites (roztocza 50/50%) będąc w ciąży?
Nie należy rozpoczynać leczenia u kobiet ciężarnych. Leczenie rozpoczęte przed zajściem w ciążę, może być kontynuowane podczas ciąży, w porozumieniu z lekarzem prowadzącym.
Czy po zastosowaniu Purethal Mites (roztocza 50/50%) mogę karmić piersią?
Nie należy rozpoczynać leczenia u kobiet karmiących piersią.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Purethal Mites (roztocza 50/50%)?
- Najczęstszym działaniem niepożądanym, obserwowanym u ponad 10% pacjentów, jest łagodna reakcja skórna w miejscu podania.
- Reakcje uogólnione (np. katar, spłycenie oddechu, obrzęk) i nasilone reakcje miejscowe (np. rumień, obrzęk, przemijające stwardnienie tkanki podskórnej) występują rzadko.
- W bardzo rzadkich przypadkach może dojść do wystąpienia wstrząsu anafilaktycznego - ciężkiej uogólnionej reakcji nadwrażliwości, mogącej zagrażać życiu.
Szczegółowy opis działań niepożądanych znajduje się w ulotce.
Skład Purethal Mites (roztocza 50/50%)
- substancja czynna: wyciąg alergenowy z mieszaniny 50% Dermatophagoides pteronyssinus i 50% Dermatophagoides farinae, 20 000 AUM/ml wyciągu,
- substancje pomocnicze: glinu wodorotlenek, sodu chlorek, fenol, woda do wstrzykiwań.
Jak przechowywać Purethal Mites (roztocza 50/50%)?
Lek należy przechowywać w lodówce (2°C - 8°C), nie zamrażać.
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Ulotka dołączona do opakowania
