Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-03-25
Opakowanie:
Ulotki Natecal D3 dla opakowania 12 tabletek.
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-03-25
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NATECAL D3 600 mg + 400 j.m. tabletki do rozgryzania i żucia
Calcii carbonas + Cholecalciferolum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta
1. Co to jest Natecal D3 i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Natecal D3
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać Natecal D3
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Tabletki do rozgryzania i żucia Natecal D3 zawierają dwie substancje czynne: węglan wapnia i cholekalcyferol (witaminę D3). Zarówno wapń, jak i witamina D3 występują w diecie, zaś witamina D jest również wytwarzana w skórze pod wpływem światła słonecznego. Tabletki do rozgryzania i żucia Natecal D3 mogą być przepisywane przez lekarza w celu leczenia i zapobiegania wystąpieniu niedoboru witaminy D i wapnia.
Natecal D3 stosuje się:
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Natecal D3 należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Nie należy przyjmować tego leku bez porozumienia z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli pacjent przyjmuje również:
Ten lek może oddziaływać z niektórymi produktami żywnościowymi, np. zawierającymi kwas szczawiowy (jak szpinak, rabarbar, szczaw, kakao, herbata), fosforany (np. szynka, kiełbasa, ser topiony) lub kwas fitynowy (np. produkty z pełnego ziarna, czekolada). Dlatego też zaleca się stosowanie leku Natecal D3 2 godziny przed lub po posiłkach zawierających tego rodzaju produkty.
Tabletki do rozgryzania i żucia Natecal D3 można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią wyłącznie z zalecenia lekarza.
Ważne informacje o niektórych składnikach leku Natecal D3
Lek zawiera: sorbitol2 (E 420), aspartam1 (E 951), laktozę, olej sojowy uwodorniony, sacharozę.
Lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny. Fenyloalanina może być szkodliwa dla osób chorych na fenyloketonurię.
Lek zawiera laktozę, sacharozę i sorbitol. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera olej sojowy, dlatego jeśli pacjent jest uczulony na orzeszki ziemne lub soję, nie powinien stosować tego leku.
Natecal D3 należy zawsze zażywać zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Zazwyczaj stosowana dawka leku Natecal D3 u pacjentów dorosłych i w podeszłym wieku to 1 tabletka 2 razy na dobę (np. jedna tabletka rano i jedna wieczorem), najlepiej po posiłku. Tabletki można żuć lub ssać, nie należy ich połykać w całości.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Natecal D3
Należy skontaktować się z lekarzem. Jeżeli jest to niemożliwe, należy udać się na pogotowie lub do najbliższego szpitalnego oddziału zatruć, biorąc ze sobą pozostałe tabletki i opakowanie.
Należy przyjąć lek jak najszybciej. Następną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze. Jeśli jednak zbliża się już godzina planowanego przyjęcia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i kontynuować stosowanie leku w zwykły sposób. Nie należy przyjmować dwóch dawek równocześnie.
Jak każdy lek, Natecal D3 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Następujące działania niepożądane występują niezbyt często (z częstością od 1 do 10 na 1 000 pacjentów):
Następujące działania niepożądane występują rzadko: (z częstością od 1 do 10 na 10 000 pacjentów)
Częstość poniższych działań niepożądanych jest nie znana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych): ciężkie reakcje alergiczne (nadwrażliwości) takie jak obrzęk twarzy, warg lub języka.
U pacjentów z niewydolnością nerek istnieje potencjalne ryzyko hiperfosfatemii, kamicy nerkowej i wapnicy nerek.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Co zawiera lek Natecal D3
Jak wygląda lek Natecal D3 i co zawiera opakowanie
Produkt ma postać tabletek do rozgryzania i żucia.
Tabletka ma kształt okrągły ze ściętymi brzegami, barwę od białej do prawie białej i napis „D” po jednej stronie.
Pojemnik do tabletek zawiera 12 lub 60 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca ITALFARMACO S.p.A. - Viale Fulvio Testi, 330 - 20126 Milano, Włochy
Tel. + 39 02 64431
Faks + 39 02 66012967 e-mail: info@italfarmaco.com
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 19/02/2016
Przypisy