Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-02
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Alphagan dla opakowania 1 butelka 5 mililitrów (0,2%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-02
Ulotka, Alphagan, Krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Alphagan 2 mg/ml, krople do oczu, roztwór
Brimonidini tartras
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Alphagan i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alphagan
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Alphagan
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Alphagan stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia wewnątrz oka. Substancją czynną leku Alphagan jest winian brymonidyny, który należy do grupy leków zwanych agonistami receptorów alfa-2 adrenergicznych i działa poprzez zmniejszenie ciśnienia wewnątrz oka.
Lek Alphagan może być stosowany jako pojedynczy lek u pacjentów, u których leczenie kroplami do oczu blokującymi receptory β-adrenergiczne jest przeciwwskazane lub jako lek wspomagający jednocześnie z innymi kroplami do oczu, gdy pojedynczy lek nie wystarcza do obniżenia podwyższonego ciśnienia w oku. Jest stosowany w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania lub nadciśnienia w oku.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Alphagan należy omówić to z lekarzem:
Dzieci i młodzież Lek Alphagan nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.
Lek Alphagan nie powinien być stosowany u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat, ponieważ nie przeprowadzono badań klinicznych w tej grupie wiekowej.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.
Należy powiadomić lekarza w przypadku stosowania następujących leków:
Wszystkie powyższe czynniki mogą wpływać na terapię lekiem Alphagan.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku Alphagan w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Alphagan.
Lek Alphagan zawiera benzalkoniowy chlorek Lek Alphagan zawiera 0,25 mg benzalkoniowego chlorku w każdych 5 ml roztworu, co odpowiada 0,05 mg/ml.
Benzalkoniowy chlorek jest środkiem konserwującym, który może być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.
Benzalkoniowy chlorek może również powodować podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu tego leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka leku Alphagan to jedna kropla do każdego oka wymagającego leczenia, podawana dwa razy na dobę, w przybliżeniu w odstępie co 12 godzin. Nie należy zmieniać dawki ani przerywać przyjmowania leku Alphagan bez konsultacji z lekarzem.
Nie wolno stosować leku Alphagan u dzieci poniżej 2 lat.
Nie zaleca się stosowania leku Alphagan u dzieci w wieku 2–12 lat.
Sposób podawania leku Lek Alphagan należy zakraplać tylko do oczu. Przed podaniem kropli zawsze należy dokładnie umyć ręce. W przypadku stosowania leku Alphagan wraz z innymi kroplami do oczu, należy odczekać przynajmniej 5-15 minut pomiędzy zakropleniem leku Alphagan a podaniem innych kropli.
Krople należy podawać zgodnie z poniższymi instrukcjami: 1. Głowę należy odchylić do tyłu i popatrzeć na sufit.
2. Delikatnie odciągnąć dolną powiekę, aż utworzy się mała kieszonka.
3. Ucisnąć odwrócony zakraplacz i wpuścić jedną kroplę roztworu do kieszonki.
4. Zamknąć oko i jednocześnie przez okres około 1 minuty uciskać palcem worek łzowy w kącie przyśrodkowym oka (po stronie, gdzie oko styka się z nosem).
Jeśli kropla nie trafi do oka należy podjąć kolejną próbę zakroplenia.
Należy unikać dotykania oka lub przedmiotów końcówką zakraplacza. Zaraz po użyciu należy z powrotem założyć nakrętkę i zakręcić butelkę.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Alphagan
U dorosłych pacjentów, którym podawano więcej kropli leku niż jest zalecane, zgłaszane działania niepożądane były takie, jak obecnie znane występujące po zastosowaniu leku Alphagan.
U dorosłych, którzy przypadkowo połknęli lek Alphagan wystąpił spadek ciśnienia krwi, po którym u niektórych pacjentów wystąpił wzrost ciśnienia krwi.
Ciężkie działania niepożądane zgłaszano u dzieci, które przypadkowo połknęły lek Alphagan.
Zaobserwowano następujące objawy: senność, obniżenie napięcia mięśniowego, obniżenie temperatury ciała, bladość i trudności z oddychaniem. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W przypadku połknięcia lub zastosowania większej niż zalecana dawki leku Alphagan należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
W przypadku pominięcia dawki leku należy ją podać tak szybko jak to możliwe. Jeżeli jednak właśnie zbliża się czas zakroplenia następnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i dalej przyjmować lek według ustalonego wcześniej schematu. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Aby leczenie było skuteczne, lek należy stosować codziennie. Nie należy odstawiać leku bez konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania leku Alphagan mogą wystąpić następujące działania niepożądane.
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)
Podrażnienie oka (zaczerwienienie, pieczenie i kłucie, uczucie obecności ciała obcego, swędzenie, grudki lub białe plamki na przezroczystej warstwie pokrywającej powierzchnię oka)
Reakcja alergiczna w oku
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Miejscowe podrażnienie (stan zapalny, zaczerwienienie i dyskomfort w oku, obrzęk powiek, obrzęk przezroczystej warstwy pokrywającej powierzchnię oka, uczucie lepkości oczu, ból i łzawienie)
Nadżerka rogówki i plamy na rogówce
Zblednięcie spojówek
Zapalenie spojówek
Małe wypukłości na tylnej powierzchni powiek spowodowane stanem zapalnym
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)
Zwężenie źrenicy
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Dotyczące całego organizmu
Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)
Suchość w ustach
Uczucie znużenia i (lub) senności.
Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)
Objawy ze strony górnych dróg oddechowych
Zaburzenia smaku
Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)
Kołatanie lub arytmie serca
Uogólnione reakcje alergiczne
Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób)
Omdlenia
Niedociśnienie tętnicze
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Reakcje skórne obejmujące zaczerwienienie skóry, opuchnięcie twarzy, swędzenie, wysypkę i rozszerzenie naczyń krwionośnych.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Alphagan https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Jak wygląda lek Alphagan i co zawiera opakowanie Lek Alphagan jest klarownym roztworem o nieznacznym zabarwieniu zielonkawo-żółtym lub lekko zielonkawo-żółtym. Roztwór umieszczony jest w polietylenowej butelce z kroplomierzem. Jedno opakowanie tekturowe zawiera 1 butelkę po 2,5 ml, 5 ml lub 10 ml roztworu. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny AbbVie Sp. z o.o.
ul. Postępu 21B 02-676 Warszawa tel. 22 372 78 00
Wytwórca Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport, Co. Mayo
Irlandia
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2025
Inne źródła informacji
By wysłuchać lub otrzymać kopię tej ulotki wydrukowanej dużą czcionką lub jej wersję audio należy się skontaktować z miejscowym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Alphagan 2 mg/ml, krople do oczu, roztwór
Brimonidini tartras
Ciąża i karmienie piersią
Podmiot odpowiedzialny tel. 22 372 78 00
Wytwórca
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2025