Jak działa Emla?
- Zmniejsza stopień odczuwania bólu.
- Znosi czucie w powierzchniowych warstwach skóry.
Nie używaj Emla, jeśli:
- jesteś uczulony na lidokainę, prylokainę lub inną substancję miejscowo znieczulającą o budowie amidowej lub na substancje pomocnicze zawarte w leku,
- występują u Ciebie wysypka, skaleczenia bądź zadrapania na skórze,
- występują u Ciebie otwarte rany (z wyjątkiem owrzodzeń kończyn dolnych).
Na co zwrócić uwagę przed użyciem Emla?
- Kremu nie należy stosować na zmienione chorobowo błony bębenkowe.
- Ze względu na możliwe zwiększone wchłanianie z powierzchni skóry świeżo ogolonej, ważne jest by pamiętać o przestrzeganiu zalecanego dawkowania.
Jak stosować Emla?
Krem należy zaaplikować minimum na godzinę przed planowanym zabiegiem.
Zwykle stosowana dawka u osób dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia to ok. 2 g kremu, nakładane na skórę grubą warstwą. Następnie bezpośrednio na warstwę kremu, nakłada się opatrunek (folię plastikową), który należy zdjąć bezpośrednio przed rozpoczęciem planowanego zabiegu.
Na co zwrócić uwagę podczas stosowania Emla?
U osób z atopowym zapaleniem skóry czas aplikacji powinien być zmniejszony.
Czy mogę łączyć Emla z innymi lekami?
- W przypadku stosowania leków przeciwarytmicznych, m.in. amiodaronu należy zachować ostrożność, ponieważ wpływ substancji aktywnych na serce może się sumować.
- Cymetydyna lub leki beta-adrenolityczne mogą prowadzić do potencjalnie toksycznych stężeń lidokainy w organizmie.
- Podczas przyjmowania innych leków miejscowo znieczulających, mogą wystąpić objawy toksyczności ogólnoustrojowej.
- Lek może zwiększać stężenie methemoglobiny, podczas stosowania jednocześnie z lekami, takimi jak sulfonamidy, fenytoina, fenobarbital czy nitrofurantoina.
Czy mogę łączyć Emla z alkoholem?
Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem.
Czy po zastosowaniu Emla mogę prowadzić pojazdy?
Stosowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Czy mogę stosować Emla będąc w ciąży?
Substancje aktywne leku są w małym stopniu wchłaniane ogólnoustrojowo, jednak należy zachować ostrożność przy stosowaniu kremu Emla w ciąży. W przypadku pojedynczych aplikacji kremu w okresie ciąży, nie wiąże się to z ryzykiem jakichkolwiek działań niepożądanych u płodu.
Czy po zastosowaniu Emla mogę karmić piersią?
Substancje aktywne leku mogą przedostawać się do mleka matki w bardzo niewielkich ilościach, dlatego lek może być stosowany w okresie karmienia piersią, jeżeli jest to klinicznie wskazane.
Jakie działania niepożądane mogą wystąpić po zastosowaniu Emla?
Najczęstszym działaniem niepożądanym stosowania kremu Emla są miejscowe reakcje skórne (np. zaczerwienienie, bladość, obrzęk). Często również po aplikacji pojawia się uczucie pieczenia, ciepła czy świąd w przypadku podania na błony śluzowe narządów płciowych oraz na owrzodzenia kończyn dolnych.
Rzadziej wystąpić mogą, m.in.:
- uczucie pieczenia, ciepła czy świąd w miejscu aplikacji na skórze,
- drętwienie miejsc aplikacji (brak czucia),
- reakcje alergiczne,
- methemoglobinemia,
- punktowe krwawienia (wybroczyny) w miejscu aplikacji,
- podrażnienia oczu w przypadku kontaktu preparatu z oczami.
Skład Emla
- substancje aktywne: 1 mg kremu zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy,
- substancje pomocnicze: karbomery, makrogologlicerolu hydroksystearynian, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Jak przechowywać Emla?
Tubę kremu należy przechowywać szczelnie zamkniętą, w temperaturze poniżej 25°C.
Źródła
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Ulotka leku
