Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-27
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Netaxen dla opakowania 5 mililitrów ((3 mg + 1 mg)/ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-05-27
Ulotka, Netaxen, Krople do oczu, roztwór, 3 mg/ml + 1 mg/ml
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Netaxen 3 mg/mL +1 mg/mL, krople do oczu, roztwór netylmycyna + deksametazon
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Netaxen i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Netaxen
4. Możliwe działania niepożądane
5 Jak przechowywać lek Netaxen
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Netaxen zawiera dwa leki: netylmycynę1 i deksametazon.
Lek Netaxen jest stosowany u dorosłych w celu zmniejszenia stanu zapalnego i zabicia bakterii w oku, w którym występuje obrzęk i podrażnienie i w którym prawdopodobnie wystąpiło zakażenie bakteryjne.
Jeśli po zakończeniu leczenia nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Lek Netaxen może być stosowany u osób dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku.
Lek nie jest zalecany do stosowania u osób w wieku poniżej 18 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Netaxen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli wystąpi obrzęk i przyrost masy ciała wokół tułowia i twarzy, ponieważ są to zwykle pierwsze objawy choroby zwanej zespołem Cushinga. Po przerwaniu długotrwałego lub intensywnego leczenia lekiem Netaxen może dojść do zahamowania czynności nadnerczy. Przed samodzielnym przerwaniem stosowania leku pacjent powinien omówić to z lekarzem. Zagrożenia te są szczególnie istotne u dzieci i pacjentów leczonych rytonawirem lub kobicystatem.
Jeśli wystąpi niewyraźne widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Netaxen należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:
Dzieci i młodzież Lek Netaxen nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży (w wieku od urodzenia do 18 lat).
Tylko do użytku zewnętrznego.
Lek Netaxen należy stosować wyłącznie na powierzchni oka. Tego leku nigdy nie należy wstrzykiwać ani połykać.
Lek Netaxen a inne leki Lek Netaxen może wchodzić w interakcje z innymi lekami. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje lub ostatnio przyjmował jakikolwiek produkt okulistyczny lub inne leki, w tym leki wydawane bez recepty. Lek Netaxen można stosować z innymi produktami okulistycznymi pod warunkiem przestrzegania instrukcji opisanych w punkcie 3.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeżeli pacjent przyjmuje:
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Stosowanie leku Netaxen nie jest zalecane w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Stosowanie podczas karmienia piersią Lek Netaxen nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.
Po zastosowaniu leku Netaxen może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie wróci ostrość widzenia.
Lek Netaxen zawiera benzalkoniowy chlorek i fosforany.
Ten lek zawiera 0,05 mg benzalkoniowego chlorku w każdym mL.
Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem.
Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku, należy skontaktować się z lekarzem.
Ten lek zawiera 0,18 mg fosforanów w każdej kropli, co odpowiada 3,66 mg/mL. Jeśli u pacjenta występuje poważne uszkodzenie przezroczystej przedniej warstwy oka (rogówki), fosforany mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienie rogówki z powodu gromadzenia się wapnia.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to jedna kropla do chorego oka cztery razy na dobę lub według zaleceń lekarza. Czas trwania leczenia wynosi zazwyczaj od 5 do 14 dni.
Nie należy zmieniać dawki kropli do oczu bez konsultacji z lekarzem.
Stosowanie u dzieci i młodzieży Lek Netaxen nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży (w wieku od urodzenia do 18 lat).
Jeżeli pacjent nosi soczewki kontaktowe, należy je wyjąć przed zastosowaniem leku Netaxen krople do oczu. Po zastosowaniu leku Netaxen należy odczekać 15 minut przed ponownym założeniem soczewek kontaktowych.
Jeśli konieczne jest stosowanie leku Netaxen podczas noszenia soczewek kontaktowych, należy stosować lek Netaxen w pojemnikach jednodawkowych bez środków konserwujących.
Soczewek kontaktowych nie należy jednak nosić podczas leczenia steroidowymi kroplami do oczu ze względu na zwiększone ryzyko zakażenia. Także podczas zakażenia lub stanów zapalnych oka zdecydowanie odradza się noszenie soczewek kontaktowych.
Stosowanie leku Netaxen z innymi kroplami do oczu
Należy odczekać co najmniej 10 minut między zastosowaniem leku Netaxen a użyciem innych kropli lub maści do oczu. Maści do oczu należy stosować w ostatniej kolejności.
Sprawdzić, czy butelka jest nienaruszona.
1. Umyć ręce i usiąść wygodnie.
2. Mocno dokręcić zakrętkę, aby przebić końcówkę butelki. Odkręcić zakrętkę.
3. Odchylić głowę do tyłu.
4. Używając palca, delikatnie odciągnąć dolną powiekę chorego oka.
5 Odwrócić butelkę i umieścić zakraplającą końcówkę butelki blisko oka, ale nie dotykając oka.
Nie dotykać oka ani powieki końcówką butelki.
6. Delikatnie ścisnąć butelkę, wyciskając tylko jedną kroplę, a następnie puścić dolną powiekę.
7. Zamknąć oko i nacisnąć palcem kącik przy nosie od strony chorego oka. Przytrzymać przez 2 minuty.
8 Powtórzyć w drugim oku zgodnie z zaleceniem lekarza.
9 Zamknąć butelkę zakrętką.
Niewłaściwie używane krople do oczu mogą zostać skażone bakteriami, co może prowadzić do zakażeń oczu. Stosowanie zanieczyszczonych kropli do oczu może spowodować poważne uszkodzenie oczu, a następnie utratę wzroku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Netaxen
W przypadku zakroplenia większej ilości leku wystąpienie problemów jest mało prawdopodobne.
Następną dawkę leku należy zastosować w ten sam sposób co zwykle.
W przypadku spożycia całej zawartości leku Netaxen należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, ponieważ mogą wystąpić działania niepożądane.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki
Następną dawkę leku należy zastosować w ten sam sposób co zwykle.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania poszczególnych działań wymienionych poniżej nie może być określona na podstawie dostępnych danych.
Zwiększone ciśnienie w oku, powstawanie zaćmy po długotrwałym leczeniu, niewyraźne widzenie, wystąpienie lub pogorszenie zakażenia wirusowego oka wywołanego przez wirus opryszczki zwykłej lub zakażenia grzybiczego, opóźnione gojenie się ran.
W bardzo rzadkich przypadkach (mniej niż 1 na 10 000) u niektórych pacjentów z ciężkim uszkodzeniem przezroczystej przedniej warstwy oka (rogówki) na rogówce pojawiły się mętne plamy z powodu gromadzenia się wapnia podczas leczenia.
Miejscowe reakcje alergiczne: zaczerwienienie spojówek, pieczenie, swędzenie.
Nadmierne owłosienie ciała (szczególnie u kobiet), osłabienie i zanik mięśni, fioletowe rozstępy na skórze ciała, podwyższone ciśnienie krwi, nieregularne miesiączki lub brak miesiączki, zmiany poziomu białka i wapnia w organizmie, zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży oraz obrzęk i przyrost masy ciała i twarzy (zespół Cushinga) (patrz punkt 2,
Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
We wszystkich powyższych przypadkach zaleca się przerwanie leczenia.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, PL-02-222 Warszawa,
Tel.:+ 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Netaxen
Jak wygląda lek Netaxen i co zawiera opakowanie Lek Netaxen to przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty roztwór.
Butelka z LDPE z zakrętką w tekturowym pudełku. 1 butelka zawiera 5 mL leku Netaxen krople do oczu, roztwór.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca SIFI S.p.A.
Via Ercole Patti 36
95025 Aci S. Antonio (CT)
Włochy [email protected]
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: Bułgaria, Niemcy, Łotwa: Netildex Grecja, Hiszpania: NETDEX Cypr, Czechy, Litwa, Słowacja: Netaxan Portugalia: Dexametasona + Netilmicina SIFI Francja: NETAXEN Polska: Netaxen
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - www.urpl.gov.pl.
Przypisy