Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-07-16
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Doxypat dla opakowania 10 saszetek (12,5 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-07-16
Ulotka, Doxypat, Proszek doustny, 12,5 mg
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Doxypat, 12,5 mg, proszek doustny
Doxylamini hydrogenosuccinas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Doxypat i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Doxypat
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Doxypat
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Doxypat jest produktem leczniczym zawierającym doksylaminy wodorobursztynian jako substancję czynną.
Lek jest wskazany do krótkotrwałego, objawowego leczenia sporadycznie występującej bezsenności u osób dorosłych.
Pacjenci z uporczywymi zaburzeniami snu powinni zwrócić się do lekarza.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Doxypat należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, w tym lekach wydawanych bez recepty. Należy w szczególności powiadomić lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
Parkinsona, inhibitory monoaminooksydazy (stosowane w leczeniu depresji), leki przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych), leki przeciwskurczowe (atropina1) lub dyzopiramid2 (stosowany w leczeniu niektórych chorób serca).
Lek może wpływać na wyniki testów skórnych stosowanych w diagnostyce alergii. Pacjentom zaleca się odstawienie leku co najmniej na trzy dni przed wykonaniem testów oraz powiadomienie lekarza.
Lek Doxypat z jedzeniem, piciem i alkoholem
Podczas stosowania doksylaminy należy unikać spożywania grejpfrutów.
Brak szczegółowych zaleceń dotyczących przyjmowania leku przed posiłkiem lub po posiłku. Podczas leczenia należy unikać picia alkoholu.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ponieważ doksylamina może przenikać przez łożysko lek Doxypat jest przeciwwskazany w okresie ciąży.
Ze względu na przenikanie bursztynianu doksylaminy do mleka kobiecego oraz ryzyko związane ze stosowaniem leków przeciwhistaminowych u małych dzieci, lek Doxypat jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią.
Brak danych odnośnie wpływu leku Doxypat na płodność.
Doksylamina wywiera wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń w okresie stosowania leku Doxypat, co najmniej przez kilka pierwszych dni leczenia, aby dowiedzieć się, w jaki sposób lek wpływa na organizm.
Lek Doxypat zawiera aspartam3, sód i mannitol4.
Lek Doxypat w dawce 12,5 mg zawiera 11,25 mg aspartamu w każdej saszetce.
Aspartam jest źródłem fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania.
Lek zawiera 53,35 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej saszetce. Odpowiada to 2,66% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Lek zawiera mannitol. Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
Lek należy zawsze stosować według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Doxypat należy umieścić bezpośrednio na języku i poczekać, aż się rozpuści. Po rozpuszczeniu połknąć. Nie ma konieczności popijania go płynem. Lek należy przyjmować 30 minut przed udaniem się na spoczynek.
Zalecana dawka to 12,5 mg do 25 mg (1 lub 2 saszetki) podawane 30 minut przed snem.
W przypadku występowania senności w ciągu dnia zaleca się zmniejszenie dawki z 2 saszetek do 1 saszetki (12,5 mg) lub wcześniejsze przyjmowanie dawki w celu zapewnienia przynajmniej 8- godzinnego odstępu między przyjęciem leku a planowaną pobudką.
Maksymalna dawka dobowa to 25 mg (2 saszetki).
Pacjenci w wieku powyżej 65 lat bardziej podatni na inne choroby, które mogą wymagać zmniejszenia dawki leku. Zalecana dawka początkowa wynosi 12,5 mg (1 saszetka), podawana 30 minut przed snem. Dawkę można zwiększyć do 25 mg (2 saszetki), jeżeli dawka początkowa okaże się nieskuteczna do zniesienia bezsenności. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, dawkę należy zmniejszyć do 12,5 mg na dobę (1 saszetka). Z tego względu należy zwracać uwagę na skutki leczenia (patrz punkt 4).
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby Lek Doxypat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką chorobą nerek lub wątroby.
Nie zaleca się stosowania leku Doxypat u pacjentów z umiarkowaną chorobą nerek lub wątroby.
U pacjentów z łagodną chorobą nerek lub wątroby zaleca się zmniejszenie maksymalnej dawki dobowej do jednej saszetki 12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania doksylaminy u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Lek nie powinien być stosowany w tej grupie pacjentów.
Okres leczenia powinien być jak najkrótszy. Leczenie trwa zwykle od kilku dni do jednego tygodnia.
Leku nie należy przyjmować przez okres dłuższy niż 7 dni bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Doxypat
Do objawów przedawkowania należą senność, zahamowanie lub pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, działanie przeciwcholinergiczne (rozszerzone źrenice, gorączka, suchość w jamie ustnej, zmniejszone napięcie jelit), uderzenia gorąca, zmiany częstości akcji serca, nadciśnienie tętnicze, nudności, wymioty, pobudzenie, chwiejny chód, zawroty głowy, rozdrażnienie, sedacja, splątanie omamy. U pacjentów może wystąpić majaczenie, zaburzenia psychotyczne, obniżone ciśnienie krwi, drgawki, duszność, utrata przytomności, śpiączka i śmierć. Ciężkim powikłaniem może być rabdomioliza (uszkodzenie mięśni), po której następuje niewydolność nerek.
Brak swoistej odtrutki w razie przedawkowania leków przeciwhistaminowych oznacza, że leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący. Lekarz decyduje o ewentualnym wywołaniu wymiotów, płukaniu żołądka lub przepisaniu leków podwyższających ciśnienie krwi w razie takiej konieczności.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze następnego dnia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane wywoływane przez doksylaminę mają na ogół przebieg łagodny i przemijający.
Występują częściej w okresie pierwszych kilku dni leczenia.
Często (u 1 pacjenta na 10): senność oraz objawy takie jak suchość w jamie ustnej, zaparcia, ból w nadbrzuszu, niewyraźne widzenie, zatrzymanie moczu, nasilenie wydzielania oskrzelowego, zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, bezsenność i nerwowość.
Niezbyt często (u 1 pacjenta na 100): astenia (zmęczenie), obrzęki obwodowe (rąk i nóg), nudności, wymioty, biegunka, wysypka, szum uszny, hipotensja ortostatyczna (obniżenie ciśnienia w następstwie zmiany pozycji ciała), podwójne widzenie, niestrawność (zaburzenia żołądkowe), uczucie odprężenia, koszmary senne i duszności (trudności z oddychaniem).
Rzadko (u 1 pacjenta na 1 000): pobudzenie (zwłaszcza u dzieci i osób w podeszłym wieku), drżenie, napady drgawkowe, zaburzenia krwi, takie jak niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia, leukopenia lub agranulocytoza (zmniejszenie liczby niektórych rodzajów krwinek: płytek krwi lub krwinek białych).
Inne działania niepożądane o nieznanej częstości występowania: złe samopoczucie
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: +48 22 49 21 301 faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Doxypat
Każda saszetka zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu.
Jak wygląda lek Doxypat i co zawiera opakowanie Doxypat jest w postaci drobnego, biało-żółtawego proszku o truskawkowym smaku.
Lek Doxypat pakowany jest w saszetki Poliester/Aluminium/PE w tekturowym pudełku.
https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Wielkość opakowania: 10 saszetek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny: Geiser Pharma, S.L.
Polig Mutilva, Calle E, 5 bajo Mutilva, Aranguren
31192 Navarre
Hiszpania tel.: +34 948 229 090 e-mail: [email protected]
Wytwórca Sincrofarm S.L.
C/ Mercurio, 10 Pol. Ind. Almeda (Cornellà de Llobregat)
08940 Barcelona
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji ulotki
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/atropina
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/dyzopiramid