Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-04-22
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Vitamin C Zentiva dla opakowania 10 ampułek 2 ml (100 mg/ml).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-04-22
Ulotka, Vitamin C Zentiva 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/infuzji, Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji, 100 mg/ml
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Vitamin C Zentiva, 100 mg/mL, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji
Acidum ascorbicum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Vitamin C Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vitamin C Zentiva
3. Jak stosować lek Vitamin C Zentiva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Vitamin C Zentiva
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Witamina C jest witaminą rozpuszczalną w wodzie, która bierze udział w wielu ważnych procesach, które zachodzą w organizmie.
Lek Vitamin1 C Zentiva jest stosowany w leczeniu szkorbutu oraz w profilaktyce niedoboru kwasu askorbinowego (witaminy C). Lek Vitamin C Zentiva jest stosowany we wszystkich grupach wiekowych, gdy podanie doustne nie jest możliwe lub wchłanianie po podaniu doustnym jest niewystarczające.
Kiedy nie stosować leku Vitamin C Zentiva:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Vitamin C Zentiva należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką:
Podanie dożylne kwasu askorbinowego może być bolesne i sporadycznie może wywołać zakrzepowe zapalenie żył. Należy unikać szybkiego wstrzyknięcia dożylnego kwasu askorbinowego i zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć ewentualnego wynaczynienia podczas infuzji.
Podanie domięśniowe zalecane jest pacjentom z zaburzeniami układu żylnego, zakrzepowym zapaleniem żył, stosującym terapię przeciwzakrzepową oraz z predyspozycją do zakrzepicy.
Lek Vitamin C Zentiva a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Substancją czynną leku Vitamin C Zentiva jest kwas askorbinowy, znany również jako witamina C.
Jego jednoczesne stosowanie z innymi lekami może wpływać na ich działanie lub mogą one wpływać na działanie leku Vitamin C Zentiva.
Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:
W przypadku jednoczesnego stosowania z produktami zawierającymi estrogen, witamina C może zwiększyć stężenie estrogenu;
Jednakże, zaobserwowano przypadki kardiomiopatii i zastoinowej niewydolności serca u pacjentów przyjmujących oba leki. Może się zdarzyć, że kwas askorbinowy spowoduje uwalnianie żelaza ze śledziony i innych tkanek śródbłonka siateczkowatego, powodując zwiększone odkładanie żelaza w narządach trzewnych.
Lek Vitamin C Zentiva wpływa na liczne badania laboratoryjne. Wpływ leku Vitamin C Zentiva na wyniki badań laboratoryjnych zależy od kilku czynników.
Należy zapoznać się ze specjalistyczną literaturą, aby uzyskać szczegółowe informacje na temat fałszowania wyników badań laboratoryjnych, spowodowanych przez stosowanie witaminy C.
Witamina C w dużych dawkach może fałszować wyniki badań aminotransferaz, dehydrogenazy mleczanowej, bilirubiny.
Witamina C jako związek o właściwościach redukująco-utleniających, wpływa na wyniki testów laboratoryjnych wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi do oznaczania stężenia glukozy w moczu i surowicy. Na 1-2 dni przed badaniem należy przerwać przyjmowanie witaminy C. Pacjenci z cukrzycą przyjmujący więcej niż 500 mg witaminy C na dobę mogą uzyskać fałszywe wyniki badania stężenia glukozy w moczu.
Według doniesień witamina C może fałszować wyniki testów przesiewowych na obecność paracetamolu2 w moczu, powodując ujemne wyniki w obecności paracetamolu.
Duże dawki witaminy C (tj. większe niż 500 mg na dobę) mogą wpływać na stężenie karbamazepiny3 mierzone metodą Ames ARIS®.
Stosowanie witaminy C (w dawce większej niż 1 g na dobę) może spowodować fałszywie ujemny wynik testu gwajakolowego na krew utajoną w kale. W przypadku podejrzenia fałszywego wyniku testu gwajakolowego należy przerwać podawanie leku Vitamin C Zentiva.
Witamina C wykazuje niezgodność w roztworze z aminofiliną4, bleomycyną5, erytromycyną, laktobionianem, nafcyliną, nitrofurantoiną (sól sodowa), estrogenami skoniugowanymi, sodu wodorowęglanem, sulfafurazolem, dietanoloaminą, sodu bursztynianem chloramfenikolu, chlorotiazydem (sól sodowa) i sodu bursztynianem hydrokortyzonu.
Witamina C ulega szybkiemu utlenieniu w środowisku zasadowym, w obecności jonów miedzi i żelaza oraz innych utleniaczy.
Lek Vitamin C Zentiva z jedzeniem, piciem i alkoholem
Alkohol powoduje zmniejszenie stężenia witaminy C.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Podawanie leku Vitamin C Zentiva kobietom w ciąży należy rozważać tylko wtedy, gdy jest to absolutnie konieczne.
Karmienie piersią Witamina C przenika do mleka matki, dlatego matki karmiące piersią powinny być leczone z zachowaniem ostrożności.
Brak danych dotyczących wpływu witaminy C na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Vitamin C Zentiva nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek Vitamin C Zentiva zawiera sodu siarczyn bezwodny (E221) i sód
Obecność sodu siarczynu bezwodnego w leku może rzadko powodować ciężką reakcję nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.
Ten lek zawiera 27,56 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej 2 mL ampułce.
Odpowiada to 1,4 % zalecanej maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.
Ten lek zawiera 68,9 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej 5 mL ampułce.
Odpowiada to 3,45 % zalecanej maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
Lek Vitamin C Zentiva, roztwór do wstrzykiwań/do infuzji jest podawany domięśniowo lub dożylnie.
Zalecane jest podanie domięśniowe. Lekarz ustali dawkowanie i czas trwania leczenia. Podanie dożylne powinno być wykonywane przez lekarza lub wykwalifikowanego pracownika ochrony zdrowia (pielęgniarkę).
Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku)
Leczenie szkorbutu 250 mg (2,5 mL) raz lub dwa razy na dobę przez okres od 2 do 21 dni (aż do ustąpienia zmian szkieletowych oraz zaburzeń krwotocznych)
Profilaktyka niedoboru witaminy C Zazwyczaj stosowana dawka: od 50 mg (0,5 mL) do 200 mg (2 mL) na dobę
Czas leczenia powinien zostać ustalony indywidualnie w zależności od odpowiedzi na leczenie oraz stopień ciężkości choroby.
Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów ze skłonnością do tworzenia się kamieni nerkowych, dobowa dawka witaminy C nie powinna przekraczać od 100 mg (1 mL) do 200 mg (2 mL).
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek lub w końcowym stadium niewydolności nerek (pacjenci dializowani) powinni otrzymywać nie więcej niż 50 mg (0,5 mL) do 100 mg (1 mL) na dobę.
Dzieci i młodzież Lek Vitamin C Zentiva można podawać młodzieży w wieku poniżej 18 lat, dzieciom, niemowlętom i noworodkom. Lekarz ustali dawkowanie i czas leczenia.
Leczenie szkorbutu 100 mg (1 mL) do 300 mg (3 mL) w dawkach podzielonych, przez 7-10 dni
Profilaktyka niedoboru witaminy C 25-75 mg (0,25 – 0,75 mL) na dobę
Młodzież w wieku poniżej 18 lat, dzieci, niemowlęta, noworodki z zaburzeniami czynności nerek
Pacjenci powinni być leczeni niższymi, indywidualnie dostosowanymi dawkami.
Przygotowanie i podanie wstrzyknięcia domięśniowego
Należy pobrać wymaganą dawkę leku Vitamin C Zentiva i wstrzyknąć powoli wysoko w mięsień pośladkowy, 5 cm poniżej grzebienia biodrowego. Należy zmieniać miejsce wkłucia dla kolejnych wstrzyknięć.
Szybkie dożylne wstrzyknięcie leku może spowodować przejściowe zawroty głowy i nie należy go wykonywać. Ze względu na to, że nierozcieńczony lek Vitamin C Zentiva ma charakter hipertoniczny, zalecane jest rozcieńczenie roztworu przed wstrzyknięciem dożylnym, w co najmniej równej objętości rozpuszczalnika, takiego jak 9 mg/mL (0,9%) roztworu sodu chlorku lub 50 mg/mL (5%) roztworu glukozy i powolne wstrzyknięcie dożylne.
Należy pobrać wymaganą dawkę leku Vitamin C Zentiva i uzupełnić do 100 mL 9 mg/mL (0,9%) roztworem sodu chlorku lub 50 mg/mL (5%) roztworem glukozy. Podawać w infuzji dożylnej przez 15 - 30 minut.
Roztwór należy podawać od razu po wymieszaniu.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vitamin C Zentiva
Nie zgłoszono żadnych przypadków ciężkiego przedawkowania z poważnymi konsekwencjami.
W dużych dawkach witamina C może powodować reakcje alergiczne.
W przypadku znacznego przedawkowania witaminy C może wystąpić niewydolność nerek.
Przedawkowanie witaminy C może powodować kwasicę (zwiększona kwasowość krwi) i niedokrwistość hemolityczną (nieprawidłowy rozpad czerwonych krwinek) u osób predysponowanych, np. u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Pominięcie przyjęcia dawki leku Vitamin C Zentiva
W przypadku podejrzenia pominięcia dawki należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.
W razie jakichkolwiek dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lek Vitamin C Zentiva jest dobrze tolerowany. W rzadkich przypadkach może powodować działania niepożądane.
Rzadko (może dotyczyć do 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie zamrażać.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku tekturowym po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Vitamin C Zentiva
Substancją czynną leku jest kwas askorbinowy. 1 mL roztworu zawiera 100 mg kwasu askorbinowego.
Każda ampułka o pojemności 2 ml zawiera 200 mg kwasu askorbinowego.
Każda ampułka o pojemności 5 mL zawiera 500 mg kwasu askorbinowego.
Substancje pomocnicze: sodu wodorowęglan, sodu siarczyn bezwodny, kwas edetynowy i woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Vitamin C Zentiva i co zawiera opakowanie
Przezroczysty, bezbarwny do jasnobrązowożółtego roztwór.
2 mL lub 5 mL ampułka z bezbarwnego szkła typu I, z oznaczeniem miejsca otwarcia kolorowym pierścieniem. Do każdej ampułki dołączona jest samoprzylepna etykieta.
10 ampułek w blistrze ze sztywnej folii PVC. 1 blister w tekturowym pudełku z dołączoną ulotką.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Zentiva k.s.
U kabelovny 130 Dolni Mecholupy
102 37 Praga 10 Republika Czeska
Wytwórca SOPHARMA AD 16, Iliensko Shosse Str.
1220 Sofia, Bułgaria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Zentiva Polska Sp. z.o.o.
ul. Bonifraterska 17 00-203 Warszawa, Polska tel.: +48 22 375 92 00
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Łotwa: Vitamin C Zentiva 100 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Estonia: VITAMIN C SOPHARMA Polska: Vitamin C Zentiva Rumunia: Vitamina C Zentiva 100 mg/ml soluție injectabilă/perfuzabilă
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Kiedy nie stosować leku Vitamin C Zentiva:
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych dotyczących wpływu witaminy C na płodność.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Vitamin C Zentiva zawiera sodu siarczyn bezwodny (E221) i sód
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vitamin C Zentiva
Nie zgłoszono żadnych przypadków ciężkiego przedawkowania z poważnymi konsekwencjami.
Pominięcie przyjęcia dawki leku Vitamin C Zentiva
Zgłaszanie działań niepożądanych
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/witamina_d
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/paracetamol
3 https://pl.wikipedia.org/wiki/carbamazepine