Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-17
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Breluncol dla opakowania 14 tabletek (10 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-17
Ulotka, Breluncol, Tabletki powlekane, 10 mg
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Breluncol, 10 mg, tabletki powlekane
Breluncol, 25 mg, tabletki powlekane
Breluncol, 50 mg, tabletki powlekane
Breluncol, 75 mg, tabletki powlekane
Breluncol, 100 mg, tabletki powlekane
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Breluncol i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Breluncol
3. Jak przyjmować lek Breluncol
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Breluncol
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest lek Breluncol
Lek Breluncol zawiera substancję czynną – brywaracetam. Należy on do grupy leków nazywanych lekami przeciwpadaczkowymi. Leki te są stosowane w leczeniu padaczki.
W jakim celu stosowany jest lek Breluncol
Jeśli pacjent ma co do tego wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku Breluncol należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
W związku z leczeniem lekiem Breluncol zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa- Johnsona. W razie zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4, stosowanie leku Breluncol należy przerwać i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Breluncol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Dzieci Leku Breluncol nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ponieważ może to wymagać dostosowania dawki leku Breluncol:
Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić z lekarzem kwestię stosowania antykoncepcji.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku Breluncol w ciąży, ponieważ nie jest znany wpływ brywaracetamu na ciążę i nienarodzone dziecko.
Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Breluncol, ponieważ brywaracetam przenika do mleka matki.
Nie wolno przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Przerwanie leczenia może doprowadzić do zwiększenia liczby napadów padaczkowych i zaszkodzić dziecku.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dla niektórych pacjentów, np. dzieci, bardziej odpowiednie mogą być inne postaci tego leku (na przykład jeżeli dziecko nie potrafi połknąć tabletki w całości);
należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek Breluncol stosowany jest wraz z innymi lekami w leczeniu padaczki.
Lekarz ustali właściwą dla pacjenta dawkę dobową. Dawkę dobową należy przyjąć w dwóch równych dawkach podzielonych, mniej więcej co 12 godzin.
Tylko dla dawki 10 mg: tabletkę można podzielić na równe dawki.
Młodzież, dzieci o masie ciała 50 kg lub większej oraz osoby dorosłe
Młodzież i dzieci o masie ciała od 20 kg do mniejszej niż 50 kg
Dzieci o masie ciała od 10 kg do mniejszej niż 20 kg
U osób z zaburzeniami czynności wątroby
Jak długo należy przyjmować lek Breluncol Lek Breluncol jest przeznaczony do długotrwałego przyjmowania – należy stosować go do momentu, kiedy lekarz nie zdecyduje o zaprzestaniu przyjmowania.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Breluncol
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Breluncol, należy zwrócić się do lekarza. Mogą wystąpić zawroty głowy i senność. Może wystąpić również którykolwiek z następujących objawów: nudności, uczucie wirowania, problemy z utrzymaniem równowagi, lęk, uczucie silnego zmęczenia, drażliwość, agresja, bezsenność, depresja oraz myśli lub próby wyrządzenia sobie krzywdy czy popełnienia samobójstwa.
W razie pominięcia dawki, należy jak najszybciej przyjąć opuszczoną dawkę. Kolejną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często: może wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
Często: może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
Niezbyt często: może wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób
Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
Często: może wystąpić rzadziej niż u 1 osoby na 10 osób
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Substancją czynną jest brywaracetam.
Breluncol, 10 mg: każda tabletka powlekana zawiera 10 mg brywaracetamu
Breluncol, 25 mg: każda tabletka powlekana zawiera 25 mg brywaracetamu.
Breluncol, 50 mg: każda tabletka powlekana zawiera 50 mg brywaracetamu
Breluncol, 75 mg: każda tabletka powlekana zawiera 75 mg brywaracetamu.
Breluncol, 100 mg: każda tabletka powlekana zawiera 100 mg brywaracetamu.
Pozostałe składniki to:
Breluncol, 25 mg, tabletki powlekane zawiera również: żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172)
Breluncol, 50 mg, tabletki powlekane zawiera również: żelaza tlenek żółty (E 172)
Breluncol, 75 mg, tabletki powlekane zawiera również: żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172)
Breluncol, 100 mg, tabletki powlekane zawiera również: żelaza tlenek żółty, (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172)
Jak wygląda lek Breluncol i co zawiera opakowanie
Breluncol, 10 mg, tabletki powlekane są to białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem „10” po jednej stronie i linią podziału po drugiej stronie.
Breluncol, 25 mg, tabletki powlekane są to szare, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem „25” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Breluncol, 50 mg, tabletki powlekane są to żółte, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem „50” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Breluncol, 75 mg, tabletki powlekane są to fioletowe, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem „75” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Breluncol, 100 mg, tabletki powlekane są to zielone, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem „100” po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.
Opakowania w blistrach Breluncol jest dostępny w blistrach z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC zawierających 14, 56 lub
100 tabletek powlekanych lub w opakowaniach zbiorczych zawierających 168 (3 opakowania po 56 tabletek powlekanych) tabletek powlekanych lub w blistrach perforowanych jednodawkowych 14 x 1,
56 x 1 lub 100 x 1 tabletek powlekanych lub w opakowaniach zbiorczych zawierających 168 (3 opakowania po 56 x 1 tabletek powlekanych) tabletek powlekanych.
Breluncol jest również dostępny w butelkach z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE), zamkniętych zakrętką z polipropylenu (PP) z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, zawierających 60 tabletek powlekanych
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38
1106 Budapeszt
Węgry
Wytwórca PharOS MT Ltd.
HF62X, Hal Far Industrial Estate Birzebbuga, BBG3000
Malta Pharos Pharmaceutical Oriented Services Ltd.
Lesvou Street End, Thesi Loggos, Industrial Zone
144 52 Metamorfossi
Grecja
Lek ten jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: Czechy Breluncol Węgry Breluncol 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg filmtabletta Polska Breluncol Romunia Breluncol 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg comprimate filmate Słowacja Breluncol 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: EGIS Polska Sp. z o.o.
ul. Komitetu Obrony Robotników 45D 02-146 Warszawa
Tel.: +48 22 417 92 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: