Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-17
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Dapagliflozin Aurovitas dla opakowania 10 tabletek (5 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-17
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Dapagliflozin Aurovitas, 5 mg, tabletki powlekane Dapagliflozin Aurovitas, 10 mg, tabletki powlekane
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Dapagliflozin Aurovitas i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dapagliflozin Aurovitas
3. Jak stosować lek Dapagliflozin Aurovitas
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Dapagliflozin Aurovitas
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest lek Dapagliflozin Aurovitas
Lek Dapagliflozin Aurovitas zawiera substancję czynną, dapagliflozynę. Należy ona do grupy leków nazywanych „inhibitorami kotransportera sodowo-glukozowego 2 (ang. Sodium Glucose1 co-Transporter- 2, SGLT2)”. Ich działanie polega na blokowaniu białka SGLT2 w nerkach. Dzięki zablokowaniu tego białka, cukier znajdujący się we krwi (glukoza), sól (sód) i woda są usuwane z organizmu z moczem.
W jakim celu stosuje się lek Dapagliflozin Aurovitas Lek Dapagliflozin Aurovitas jest stosowany w leczeniu:
Cukrzycy typu 2
Niewydolności serca
Przewlekłej choroby nerek
Czym jest cukrzyca typu 2 i w jaki sposób lek Dapagliflozin Aurovitas pomaga w jej leczeniu?
Czym jest niewydolność serca i w jaki sposób lek Dapagliflozin Aurovitas pomaga w jej leczeniu?
Czym jest przewlekła choroba nerek i w jaki sposób lek Dapagliflozin Aurovitas pomaga w jej leczeniu?
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem
ciał ketonowych” w moczu lub krwi, co stwierdza się w badaniach.
Jeśli pacjent podejrzewa, że występuje u niego cukrzycowa kwasica ketonowa, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z najbliższym szpitalem i nie przyjmować tego leku.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dapagliflozin Aurovitas należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
Jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta (lub pacjent nie jest pewien), należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed zastosowaniem leku Dapagliflozin
Aurovitas.
U pacjentów z cukrzycą ważne jest regularne kontrolowanie stanu stóp oraz przestrzeganie wszelkich zaleceń dotyczących pielęgnacji stóp udzielanych przez lekarza.
Ze względu na mechanizm działania leku Dapagliflozin Aurovitas, badania laboratoryjne mogą wykazać obecność cukru w moczu.
Dzieci i młodzież Lek Dapagliflozin Aurovitas może być stosowany u dzieci w wieku 10 lat i starszych w leczeniu cukrzycy typu 2. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat.
Lek Dapagliflozin Aurovitas nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat w leczeniu niewydolności serca lub przewlekłej choroby nerek, ponieważ nie prowadzono badań w tej grupie wiekowej.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę, powinna przerwać stosowanie tego leku, ponieważ nie zaleca się jego stosowania w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Należy skonsultować się z lekarzem, aby ustalić najlepszy sposób kontroli glikemii podczas ciąży.
Jeśli pacjentka karmi lub chciałaby karmić piersią, powinna o tym powiedzieć lekarzowi, zanim zacznie stosować ten lek. Nie należy stosować leku Dapagliflozin Aurovitas w okresie karmienia piersią. Nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Dapagliflozin Aurovitas nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Stosowanie tego leku wraz z innymi lekami, takimi jak pochodna sulfonylomocznika lub insulina, może spowodować nadmierne zmniejszenie stężenia cukru we krwi (hipoglikemia), objawiające się drżeniem mięśni, nadmierną potliwością i zaburzeniami widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn, jeśli po przyjęciu leku Dapagliflozin Aurovitas pacjent czuje się oszołomiony lub ma zawroty głowy.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek Dapagliflozin Aurovitas uznaje się za „wolny od sodu”
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lekarz może zalecić stosowanie leku Dapagliflozin Aurovitas wraz z innymi lekami. Należy pamiętać, aby stosować te leki zgodnie z zaleceniami lekarza. Pomoże to uzyskać najlepsze wyniki leczenia.
Dieta i ćwiczenia fizyczne mogą pomóc organizmowi pacjenta lepiej wykorzystać cukier zawarty we krwi. U pacjentów z cukrzycą ważne jest, by przestrzegać wszelkich diet i programu ćwiczeń fizycznych zaleconych przez lekarza podczas stosowania leku Dapagliflozin Aurovitas.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Dapagliflozin Aurovitas
W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Dapagliflozin Aurovitas, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Należy wziąć ze sobą opakowanie leku.
Sposób postępowania w przypadku pominięcia zastosowania tabletki zależy od czasu, który pozostał do przyjęcia następnej dawki.
Nie należy przerywać stosowania leku Dapagliflozin Aurovitas bez porozumienia z lekarzem. U pacjentów z cukrzycą, stężenie cukru we krwi może się zwiększyć po odstawieniu tego leku.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem, jeśli po przyjęciu tego leku u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:
Objawy cukrzycowej kwasicy ketonowej (patrz także punkt 2 Ostrzeżenia i środki ostrożności):
Może ona wystąpić niezależnie od stężenia cukru we krwi. Lekarz może zdecydować o wstrzymaniu lub zaprzestaniu stosowania leku Dapagliflozin Aurovitas.
Należy przerwać stosowanie leku Dapagliflozin Aurovitas i natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych:
Niezbyt często u pacjenta może pojawić się krew w moczu, należy wówczas niezwłocznie poinformować o tym lekarza.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:
Lekarz poinformuje, jak należy leczyć małe stężenie cukru we krwi i jak postępować, jeśli wystąpi którekolwiek z powyższych działań niepożądanych.
Inne działania niepożądane podczas stosowania leku Dapagliflozin Aurovitas:
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób)
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób)
Bardzo rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku, etykiecie pojemnika i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Co zawiera lek Dapagliflozin Aurovitas
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg dapagliflozyny.
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg dapagliflozyny.
Rdzeń tabletki: Celuloza mikrokrystaliczna (typ-112), mannitol, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu stearylofumaran
Otoczka tabletki: Alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokaprynian (typ-1), sodu laurylosiarczan i żelaza tlenek żółty (E 172).
Jak wygląda lek Dapagliflozin Aurovitas i co zawiera opakowanie
Tabletka powlekana Dapagliflozin Aurovitas, 5 mg, tabletki powlekane
Żółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o średnicy około 7,2 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „W” po jednej stronie i „5” po drugiej stronie.
Dapagliflozin Aurovitas, 10 mg, tabletki powlekane
Żółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o średnicy około 9,1 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „W” po jednej stronie i „10” po drugiej stronie.
Tabletki powlekane leku Dapagliflozin Aurovitas 5 mg i 10 mg są dostępne w blistrach i pojemnikach z HDPE, w tekturowym pudełku.
Wielkości opakowań:
Blister: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 90, 98, 100 i 120 tabletek powlekanych.
Każdy pojemnik z HDPE zawiera saszetkę/pojemnik pochłaniający wilgoć z żelem krzemionkowym, którego nie należy połykać.
Pojemnik z HDPE:
Dla 5 mg: 30 i 98 tabletek powlekanych
Dla 10 mg: 30, 98 i 500 tabletek powlekanych
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer
Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27 01-909 Warszawa e-mail: [email protected] mailto:[email protected]
Wytwórca/Importer: APL Swift Services (Malta) Ltd.
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000
Malta Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus 19, Venda Nova 2700-487 Amadora
Portugalia Arrow Generiques
26 Avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Francja
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: Belgia: Dapagliflozin AB 5 mg/10 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/ Filmtabletten Francja: Dapagliflozine Arrow 10 mg, comprimé pelliculé Niemcy: Dapagliflozin PUREN 5 mg/10 mg Filmtabletten Malta: Dapagliflozin Aurobindo 5mg/10 mg film-coated tablets Holandia: Dapagliflozine Aurobindo 5mg/10 mg, filmomhulde tabletten Polska: Dapagliflozin Aurovitas Hiszpania: Dapagliflozina Aurovitas 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Dapagliflozin Aurovitas i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dapagliflozin Aurovitas
Kiedy nie stosować leku Dapagliflozin Aurovitas
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Dzieci i młodzież Lek Dapagliflozin Aurovitas a inne leki
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę, powinna przerwać stosowanie tego ...
Jeśli pacjentka karmi lub chciałaby karmić piersią, powinna o tym powiedzieć lekarzowi, zanim zacznie stosować ten lek. Nie należy stosować leku Dapagliflozin Aurovitas w okresie karmienia piersią. Nie wiadomo, czy ten lek przenika do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Jak wygląda lek Dapagliflozin Aurovitas i co zawiera opakowanie
Tabletka powlekana Dapagliflozin Aurovitas, 5 mg, tabletki powlekane Dapagliflozin Aurovitas, 10 mg, tabletki powlekane
Podmiot odpowiedzialny:
Wytwórca/Importer:
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Przypisy