Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-02
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Nimefort dla opakowania 10 tabletek (100 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-06-02
Charakterystyka, Nimefort, Tabletki, 100 mg 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1.NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Nimefort, 100 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera: 100 mg nimesulidu (Nimesulidum). Substancje pomocnicze o znanym działaniu Każda tabletka zawiera 153,7 mg laktozy jednowodnej Każda tabletka zawiera 0,007 mg sodu (w postaci sodu dokuzynianu) i 1,47 mg sodu (w postaci karboksymetyloskrobi sodowej typ A). Pełny wykaz substancji pomocniczych patrz punkt 6. l. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Jasnożółte, okrągłe tabletki z linią podziału po jednej stronie. Decyzja o zastosowaniu nimesulidu powinna opierać się na klinicznej ocenie ogólnego ryzyka każdego pacjenta (patrz punkty 4.3 oraz 4.4). 4.2. Dawkowanie i sposób podawania 2 Nimefort, 100 mg, tabletki należy stosować przez możliwie najkrótszy okres czasu wymagany w danej sytuacji klinicznej. Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma konieczności zmniejszania dobowej dawki u pacjentów w podeszłym wieku (patrz punkt 5.2) Dzieci i młodzież: U dzieci w wieku poniżej 12 lat produkt leczniczy Nimefort, tabletki, 100 mg jest przeciwwskazany (patrz też punkt 4.3.). Młodzież (w wieku od 12 do 18 lat): Z uwagi na określony u pacjentów dorosłych profil farmakokinetyczny i charakterystykę farmakodynamiczną nimesulidu, nie ma konieczności modyfikowania dawkowania u tych pacjentów. Zaburzenia czynności nerek: Z uwagi na właściwości farmakokinetyczne nie (...)