Źródło: Hasco-Lek
Data ostatniej weryfikacji: 2025-08-20
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Ulgix Wzdęcia Baby emulsja doustna dla opakowania 40 gramów (147 mg/ml).
Źródło: Hasco-Lek
Data ostatniej weryfikacji: 2025-08-20
Ulgix_Wzdęcia_Baby_instrukcja_używania_0173_20230928 PODGLAD
Instrukcja używania
ULGIX BABY emulsja doustna z symetykonem
1 ml zawiera 147 mg symetykonu ze strzykawką dozującą
1. Co to jest ULGIX BABY i w jakim celu stosuje się produkt
3. Przeciwwskazania
4. Środki ostrożności i ostrzeżenia
Skład emulsji doustnej z symetykonem ULGIX BABY: 0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu. Substancje pomocnicze: karboksymetyloceluloza sodowa, parahydroksybenzoesan metylu, aromat bananowy, aromat waniliowy, sacharyna sodowa, cyklaminian sodu, woda oczyszczona.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem ULGIX BABY oraz strzykawkę dozującą umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. ULGIX BABY zawiera symetykon. Symetykon jest substancją bezpieczną dla organizmu, chemicznie i �zjologicznie obojętną. Symetykon nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie powoduje zmiany pH treści pokarmowej, nie zmienia procesów trawiennych i nie zakłóca mechanizmów absorpcji jelitowej.
Wydalany jest z organizmu w postaci niezmienionej. Symetykon posiada zdolność obniżania napięcia powierzchniowego śluzu i pęcherzyków gazów znajdujących się w jelitach. W ten sposób ułatwia ich pękanie i rozbijanie, co usprawnia usuwanie nadmiaru nagromadzonych gazów i powietrza w przewodzie pokarmowym. ULGIX BABY stosowany jest w celu łagodzenia objawów związanych z nagromadzeniem gazu w jelitach takich jak: wzdęcia brzucha oraz kolka jelitowa u niemowląt, a także pomocniczo przed wykonaniem badań diagnostycznych w obrębie jamy brzusznej techniką obrazową (USG, RTG, endoskopia) w celu usunięcia gazów i powietrza. Produkt nie zawiera alkoholu i sztucznych barwników.
Smak: waniliowo-bananowy.
ULGIX BABY w postaci emulsji z symetykonem stosuje się doustnie. Wewnątrz opakowania znajduje się strzykawka dozująca o pojemności 1 ml z podziałką co 0,01 ml. Strzykawka dozująca pozwala na odmierzenie właściwej ilości produktu zawierającej odpowiednią dawkę symetykonu zgodną z dawkowaniem przedstawionym w tabeli.
Do odmierzania właściwej ilości emulsji z symetykonem należy używać strzykawki dozującej dołączonej do opakowania.
Strzykawki dozującej nie zaleca się stosować po zużyciu emulsji doustnej z symetykonem ULGIX BABY.
0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu.
Preparat podaje się zazwyczaj w trakcie lub po posiłku i jeśli to konieczne przed snem. BOBOGAST zaleca się podawać do ustąpienia objawów związanych z nagromadzeniem gazów w jelitach, ale nie dłużej niż przez 30 dni. Dłuższe stosowanie wyrobu może mieć miejsce tylko po konsultacji lekarskiej. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. W przypadku pominięcia dawki, nie należy w celu uzupełnienia podawać podwójnej dawki. Nie stosować wyrobu po upływie terminu ważności.
Objawy związane z nagromadzeniem gazów w jelitach (wzdęcia brzucha, kolka jelitowa)
Nie należy przekraczać zalecanych dawek.
O ile lekarz nie zaleci inaczej dzieci w przeddzień badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) 3 razy dziennie, w dniu badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) rano.
Wyrobu medycznego BOBOGAST nie należy stosować, jeśli występuje nadwrażliwość na symetykon lub inny składnik wyrobu.
Stosowanie wyrobu medycznego BOBOGAST w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga konsultacji lekarskiej. Jeżeli dotychczasowe objawy utrzymują się lub nasilają i występują nowe dolegliwości żołądkowo-jelitowe zaleca się konsultację lekarską w celu ustalenia przyczyny i podjęcia leczenia. Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji symetykonu z innymi lekami, jednakże z uwagi na prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania wyrobu medycznego BOBOGAST z innymi lekami.
Brak doniesień o działaniach niepożądanych związanych ze stosowaniem symetykonu. Sporadycznie u niektórych chorych mogą występować bóle brzucha, biegunka, zaparcie. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane związane ze stosowaniem wyrobu medycznego BOBOGAST, należy je zgłosić podmiotowi zestawiającemu.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej (15-25ºC), w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu emulsji doustnej z symetykonem Bobogast zużyć w ciągu 3 miesięcy.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem BOBOGAST dostępną w opakowaniu zawierającym 40 g emulsji oraz strzykawkę dozującą o pojemności 1 ml z podziałką co 0,01 ml przeznaczoną do odmierzania właściwej ilości emulsji.
Instrukcja używania
Należy zapoznać się z treścią instrukcji przed zastosowaniem produktu ULGIX BABY.
Należy zachować instrukcję, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Jeśli objawy nasilą się i nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.
Skład emulsji doustnej z symetykonem ULGIX BABY: 0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu. Substancje pomocnicze: karboksymetyloceluloza sodowa, parahydroksybenzoesan metylu, aromat bananowy, aromat waniliowy, sacharyna sodowa, cyklaminian sodu, woda oczyszczona.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem ULGIX BABY oraz strzykawkę dozującą umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. ULGIX BABY zawiera symetykon. Symetykon jest substancją bezpieczną dla organizmu, chemicznie i �zjologicznie obojętną. Symetykon nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie powoduje zmiany pH treści pokarmowej, nie zmienia procesów trawiennych i nie zakłóca mechanizmów absorpcji jelitowej.
Wydalany jest z organizmu w postaci niezmienionej. Symetykon posiada zdolność obniżania napięcia powierzchniowego śluzu i pęcherzyków gazów znajdujących się w jelitach. W ten sposób ułatwia ich pękanie i rozbijanie, co usprawnia usuwanie nadmiaru nagromadzonych gazów i powietrza w przewodzie pokarmowym. ULGIX BABY stosowany jest w celu łagodzenia objawów związanych z nagromadzeniem gazu w jelitach takich jak: wzdęcia brzucha oraz kolka jelitowa u niemowląt, a także pomocniczo przed wykonaniem badań diagnostycznych w obrębie jamy brzusznej techniką obrazową (USG, RTG, endoskopia) w celu usunięcia gazów i powietrza. Produkt nie zawiera alkoholu i sztucznych barwników.
Smak: waniliowo-bananowy.
ULGIX BABY w postaci emulsji z symetykonem stosuje się doustnie. Wewnątrz opakowania znajduje się strzykawka dozująca o pojemności 1 ml z podziałką co 0,01 ml. Strzykawka dozująca pozwala na odmierzenie właściwej ilości produktu zawierającej odpowiednią dawkę symetykonu zgodną z dawkowaniem przedstawionym w tabeli.
Do odmierzania właściwej ilości emulsji z symetykonem należy używać strzykawki dozującej dołączonej do opakowania.
Strzykawki dozującej nie zaleca się stosować po zużyciu emulsji doustnej z symetykonem ULGIX BABY.
0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu.
Preparat podaje się zazwyczaj w trakcie lub po posiłku i jeśli to konieczne przed snem. ULGIX BABY zaleca się podawać do ustąpienia objawów związanych z nagromadzeniem gazów w jelitach, ale nie dłużej niż przez 30 dni. Dłuższe stosowanie wyrobu może mieć miejsce tylko po konsultacji lekarskiej. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. W przypadku pominięcia dawki, nie należy w celu uzupełnienia podawać podwójnej dawki. Nie stosować wyrobu po upływie terminu ważności.
Objawy związane z nagromadzeniem gazów w jelitach (wzdęcia brzucha, kolka jelitowa)
Nie należy przekraczać zalecanych dawek.
O ile lekarz nie zaleci inaczej dzieci w przeddzień badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) 3 razy dziennie, w dniu badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) rano.
Wyrobu medycznego ULGIX BABY nie należy stosować, jeśli występuje nadwrażliwość na symetykon lub inny składnik wyrobu.
Stosowanie wyrobu medycznego ULGIX BABY w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga konsultacji lekarskiej. Jeżeli dotychczasowe objawy utrzymują się lub nasilają i występują nowe dolegliwości żołądkowo-jelitowe zaleca się konsultację lekarską w celu ustalenia przyczyny i podjęcia leczenia. Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji symetykonu z innymi lekami, jednakże z uwagi na prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania wyrobu medycznego ULGIX BABY z innymi lekami.
Brak doniesień o działaniach niepożądanych związanych ze stosowaniem symetykonu. Sporadycznie u niektórych chorych mogą występować bóle brzucha, biegunka, zaparcie. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane związane ze stosowaniem wyrobu medycznego ULGIX BABY, należy je zgłosić podmiotowi zestawiającemu.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej (15–25ºC), w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu emulsji doustnej z symetykonem ULGIX BABY zużyć w ciągu 3 miesięcy.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem ULGIX BABY dostępną w opakowaniu zawierającym 40 g emulsji oraz strzykawkę dozującą o pojemności 1 ml z podziałką co 0,01 ml przeznaczoną do odmierzania właściwej ilości emulsji.
BABY Ulgix BABY emulsja doustna z symetykonem
1 ml zawiera 147 mg symetykonu ze strzykawką dozującą
4. Środki ostrożności i ostrzeżenia
Instrukcja używania
Należy zapoznać się z treścią instrukcji przed zastosowaniem produktu ULGIX WZDĘCIA BABY.
Należy zachować instrukcję, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Jeśli objawy nasilą się i nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.
Skład emulsji doustnej z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY: 0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu. Substancje pomocnicze: karboksymetyloceluloza sodowa, parahydroksybenzoesan metylu, aromat bananowy, aromat waniliowy, sacharyna sodowa, cyklaminian sodu, woda oczyszczona.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY oraz strzykawkę dozującą umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. ULGIX WZDĘCIA BABY zawiera symetykon. Symetykon jest substancją bezpieczną dla organizmu, chemicznie i fizjologicznie obojętną. Symetykon nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie powoduje zmiany pH treści pokarmowej, nie zmienia procesów trawiennych i nie zakłóca mechanizmów absorpcji jelitowej. Wydalany jest z organizmu w postaci niezmienionej. Symetykon posiada zdolność obniżania napięcia powierzchniowego śluzu i pęcherzyków gazów znajdujących się w jelitach. W ten sposób ułatwia ich pękanie i rozbijanie, co usprawnia usuwanie nadmiaru nagromadzonych gazów i powietrza w przewodzie pokarmowym. ULGIX WZDĘCIA BABY stosowany jest w celu łagodzenia objawów związanych z nagromadzeniem gazów w jelitach takich jak: wzdęcia brzucha oraz kolka jelitowa u niemowląt, a także pomocniczo przed wykonaniem badań diagnostycznych w obrębie jamy brzusznej techniką obrazową (USG, RTG, endoskopia) w celu usunięcia gazów i powietrza. Produkt nie zawiera alkoholu i sztucznych barwników.
Smak: waniliowo-bananowy.
ULGIX WZDĘCIA BABY w postaci emulsji z symetykonem stosuje się doustnie. Wewnątrz opakowania znajduje się strzykawka dozująca o pojemności
1 ml z podziałką co 0,01 ml. Strzykawka dozująca pozwala na odmierzenie właściwej ilości produktu zawierającej odpowiednią dawkę symetykonu zgodną z dawkowaniem przedstawionym w tabeli.
Do odmierzania właściwej ilości emulsji z symetykonem należy używać strzykawki dozującej dołączonej do opakowania.
Strzykawki dozującej nie zaleca się stosować po zużyciu emulsji doustnej z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY.
0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu.
Preparat podaje się zazwyczaj w trakcie lub po posiłku i jeśli to konieczne przed snem. ULGIX WZDĘCIA BABY zaleca się podawać do ustąpienia objawów związanych z nagromadzeniem gazów w jelitach, ale nie dłużej niż przez 30 dni. Dłuższe stosowanie wyrobu może mieć miejsce tylko po konsultacji lekarskiej. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. W przypadku pominięcia dawki, nie należy w celu uzupełnienia podawać podwójnej dawki. Nie stosować wyrobu po upływie terminu ważności.
Objawy związane z nagromadzeniem gazów w jelitach (wzdęcia brzucha, kolka jelitowa)
Nie należy przekraczać zalecanych dawek.
O ile lekarz nie zaleci inaczej dzieci w przeddzień badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) 3 razy dziennie, w dniu badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) rano.
Wyrobu medycznego ULGIX WZDĘCIA BABY nie należy stosować, jeśli występuje nadwrażliwość na symetykon lub inny składnik wyrobu.
Stosowanie wyrobu medycznego ULGIX WZDĘCIA BABY w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga konsultacji lekarskiej. Jeżeli dotychczasowe objawy utrzymują się lub nasilają i występują nowe dolegliwości żołądkowo-jelitowe zaleca się konsultację lekarską w celu ustalenia przyczyny i podjęcia leczenia. Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji symetykonu z innymi lekami, jednakże z uwagi na prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania wyrobu medycznego ULGIX WZDĘCIA BABY z innymi lekami.
Brak doniesień o działaniach niepożądanych związanych ze stosowaniem symetykonu. Sporadycznie u niektórych chorych mogą występować bóle brzucha, biegunka, zaparcie. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane związane ze stosowaniem wyrobu medycznego ULGIX WZDĘCIA BABY, należy je zgłosić producentowi emulsji doustnej z symetykonem.
Każdy poważny incydent związany z wyrobem medycznym należy zgłaszać producentowi emulsji doustnej z symetykonem i właściwemu organowi odpowiedniego państwa członkowskiego, w którym użytkownik lub pacjent ma miejsce zamieszkania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej (15–25ºC), w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu emulsji doustnej z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY zużyć w ciągu 6 miesięcy.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY dostępną w opakowaniu zawierającym 40 g emulsji oraz strzykawkę dozującą o pojemności 1 ml z podziałką co 0,01 ml przeznaczoną do odmierzania właściwej ilości emulsji.
Ulgix WZDĘCIA BABY emulsja doustna z symetykonem ze strzykawką dozującą
1 ml zawiera 147 mg symetykonu
4. Środki ostrożności i ostrzeżenia
WZDĘCIA
Instrukcja używania
ULGIX BABY emulsja doustna z symetykonem
1 ml zawiera 147 mg symetykonu ze strzykawką dozującą
1. Co to jest ULGIX BABY i w jakim celu stosuje się produkt
3. Przeciwwskazania
4. Środki ostrożności i ostrzeżenia
Skład emulsji doustnej z symetykonem ULGIX BABY: 0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu. Substancje pomocnicze: karboksymetyloceluloza sodowa, parahydroksybenzoesan metylu, aromat bananowy, aromat waniliowy, sacharyna sodowa, cyklaminian sodu, woda oczyszczona.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem ULGIX BABY oraz strzykawkę dozującą umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. ULGIX BABY zawiera symetykon. Symetykon jest substancją bezpieczną dla organizmu, chemicznie i �zjologicznie obojętną. Symetykon nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie powoduje zmiany pH treści pokarmowej, nie zmienia procesów trawiennych i nie zakłóca mechanizmów absorpcji jelitowej.
Wydalany jest z organizmu w postaci niezmienionej. Symetykon posiada zdolność obniżania napięcia powierzchniowego śluzu i pęcherzyków gazów znajdujących się w jelitach. W ten sposób ułatwia ich pękanie i rozbijanie, co usprawnia usuwanie nadmiaru nagromadzonych gazów i powietrza w przewodzie pokarmowym. ULGIX BABY stosowany jest w celu łagodzenia objawów związanych z nagromadzeniem gazu w jelitach takich jak: wzdęcia brzucha oraz kolka jelitowa u niemowląt, a także pomocniczo przed wykonaniem badań diagnostycznych w obrębie jamy brzusznej techniką obrazową (USG, RTG, endoskopia) w celu usunięcia gazów i powietrza. Produkt nie zawiera alkoholu i sztucznych barwników.
Smak: waniliowo-bananowy.
ULGIX BABY w postaci emulsji z symetykonem stosuje się doustnie. Wewnątrz opakowania znajduje się strzykawka dozująca o pojemności 1 ml z podziałką co 0,01 ml. Strzykawka dozująca pozwala na odmierzenie właściwej ilości produktu zawierającej odpowiednią dawkę symetykonu zgodną z dawkowaniem przedstawionym w tabeli.
Do odmierzania właściwej ilości emulsji z symetykonem należy używać strzykawki dozującej dołączonej do opakowania.
Strzykawki dozującej nie zaleca się stosować po zużyciu emulsji doustnej z symetykonem ULGIX BABY.
0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu.
Preparat podaje się zazwyczaj w trakcie lub po posiłku i jeśli to konieczne przed snem. BOBOGAST zaleca się podawać do ustąpienia objawów związanych z nagromadzeniem gazów w jelitach, ale nie dłużej niż przez 30 dni. Dłuższe stosowanie wyrobu może mieć miejsce tylko po konsultacji lekarskiej. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. W przypadku pominięcia dawki, nie należy w celu uzupełnienia podawać podwójnej dawki. Nie stosować wyrobu po upływie terminu ważności.
Objawy związane z nagromadzeniem gazów w jelitach (wzdęcia brzucha, kolka jelitowa)
Nie należy przekraczać zalecanych dawek.
O ile lekarz nie zaleci inaczej dzieci w przeddzień badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) 3 razy dziennie, w dniu badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) rano.
Wyrobu medycznego BOBOGAST nie należy stosować, jeśli występuje nadwrażliwość na symetykon lub inny składnik wyrobu.
Stosowanie wyrobu medycznego BOBOGAST w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga konsultacji lekarskiej. Jeżeli dotychczasowe objawy utrzymują się lub nasilają i występują nowe dolegliwości żołądkowo-jelitowe zaleca się konsultację lekarską w celu ustalenia przyczyny i podjęcia leczenia. Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji symetykonu z innymi lekami, jednakże z uwagi na prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania wyrobu medycznego BOBOGAST z innymi lekami.
Brak doniesień o działaniach niepożądanych związanych ze stosowaniem symetykonu. Sporadycznie u niektórych chorych mogą występować bóle brzucha, biegunka, zaparcie. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane związane ze stosowaniem wyrobu medycznego BOBOGAST, należy je zgłosić podmiotowi zestawiającemu.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej (15-25ºC), w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu emulsji doustnej z symetykonem Bobogast zużyć w ciągu 3 miesięcy.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem BOBOGAST dostępną w opakowaniu zawierającym 40 g emulsji oraz strzykawkę dozującą o pojemności 1 ml z podziałką co 0,01 ml przeznaczoną do odmierzania właściwej ilości emulsji.
Niemowlęta powyżej 1 miesiąca życia do 2 roku życia
Dzieci powyżej 2 roku życia do 6 roku życia
Dzieci powyżej 6 roku życia do 14 roku życia
Dzieci powyżej 14 roku życia i dorośli
20 mg symetykonu (0,14 ml)
4 razy dziennie
40 mg symetykonu (0,28 ml)
4 razy dziennie
40 - 80 mg symetykonu (0,28 ml - 0,56 ml)
3 - 5 razy dziennie
80 mg symetykonu (0,56 ml)
3 - 5 razy dziennie
DawkowanieWiek dziecka
Emulsja doustna z symetykonem ULGIX BABY
Strzykawka dozująca 25ºC 15ºC Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E, 51-131 Wrocław, Polska
Hubert de Backer NV
Laagstraat 59, 9140 Temse, Belgia
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA”
ZAJRZYJ DO INSTRUKCJI UŻYWANIA”
NUMER SERII”
UŻYĆ DO”
PRODUCENT”
Data wydania instrukcji używania: ... 2022 r.
Podmiot zestawiający i informacja o produkcie: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E ,51-131 Wrocław, Polska www.hasco-lek.pl tel.: +48 22 742 00 22
Informacje na opakowaniu jednostkowym i w instrukcji używania 2022_0173
WYRÓB MEDYCZNY”
Instrukcja używania
Należy zapoznać się z treścią instrukcji przed zastosowaniem produktu ULGIX BABY.
Należy zachować instrukcję, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Jeśli objawy nasilą się i nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.
Skład emulsji doustnej z symetykonem ULGIX BABY: 0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu. Substancje pomocnicze: karboksymetyloceluloza sodowa, parahydroksybenzoesan metylu, aromat bananowy, aromat waniliowy, sacharyna sodowa, cyklaminian sodu, woda oczyszczona.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem ULGIX BABY oraz strzykawkę dozującą umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. ULGIX BABY zawiera symetykon. Symetykon jest substancją bezpieczną dla organizmu, chemicznie i �zjologicznie obojętną. Symetykon nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie powoduje zmiany pH treści pokarmowej, nie zmienia procesów trawiennych i nie zakłóca mechanizmów absorpcji jelitowej.
Wydalany jest z organizmu w postaci niezmienionej. Symetykon posiada zdolność obniżania napięcia powierzchniowego śluzu i pęcherzyków gazów znajdujących się w jelitach. W ten sposób ułatwia ich pękanie i rozbijanie, co usprawnia usuwanie nadmiaru nagromadzonych gazów i powietrza w przewodzie pokarmowym. ULGIX BABY stosowany jest w celu łagodzenia objawów związanych z nagromadzeniem gazu w jelitach takich jak: wzdęcia brzucha oraz kolka jelitowa u niemowląt, a także pomocniczo przed wykonaniem badań diagnostycznych w obrębie jamy brzusznej techniką obrazową (USG, RTG, endoskopia) w celu usunięcia gazów i powietrza. Produkt nie zawiera alkoholu i sztucznych barwników.
Smak: waniliowo-bananowy.
ULGIX BABY w postaci emulsji z symetykonem stosuje się doustnie. Wewnątrz opakowania znajduje się strzykawka dozująca o pojemności 1 ml z podziałką co 0,01 ml. Strzykawka dozująca pozwala na odmierzenie właściwej ilości produktu zawierającej odpowiednią dawkę symetykonu zgodną z dawkowaniem przedstawionym w tabeli.
Do odmierzania właściwej ilości emulsji z symetykonem należy używać strzykawki dozującej dołączonej do opakowania.
Strzykawki dozującej nie zaleca się stosować po zużyciu emulsji doustnej z symetykonem ULGIX BABY.
0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu.
Preparat podaje się zazwyczaj w trakcie lub po posiłku i jeśli to konieczne przed snem. ULGIX BABY zaleca się podawać do ustąpienia objawów związanych z nagromadzeniem gazów w jelitach, ale nie dłużej niż przez 30 dni. Dłuższe stosowanie wyrobu może mieć miejsce tylko po konsultacji lekarskiej. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. W przypadku pominięcia dawki, nie należy w celu uzupełnienia podawać podwójnej dawki. Nie stosować wyrobu po upływie terminu ważności.
Objawy związane z nagromadzeniem gazów w jelitach (wzdęcia brzucha, kolka jelitowa)
Nie należy przekraczać zalecanych dawek.
O ile lekarz nie zaleci inaczej dzieci w przeddzień badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) 3 razy dziennie, w dniu badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) rano.
Wyrobu medycznego ULGIX BABY nie należy stosować, jeśli występuje nadwrażliwość na symetykon lub inny składnik wyrobu.
Stosowanie wyrobu medycznego ULGIX BABY w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga konsultacji lekarskiej. Jeżeli dotychczasowe objawy utrzymują się lub nasilają i występują nowe dolegliwości żołądkowo-jelitowe zaleca się konsultację lekarską w celu ustalenia przyczyny i podjęcia leczenia. Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji symetykonu z innymi lekami, jednakże z uwagi na prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania wyrobu medycznego ULGIX BABY z innymi lekami.
Brak doniesień o działaniach niepożądanych związanych ze stosowaniem symetykonu. Sporadycznie u niektórych chorych mogą występować bóle brzucha, biegunka, zaparcie. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane związane ze stosowaniem wyrobu medycznego ULGIX BABY, należy je zgłosić podmiotowi zestawiającemu.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej (15–25ºC), w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu emulsji doustnej z symetykonem ULGIX BABY zużyć w ciągu 3 miesięcy.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem ULGIX BABY dostępną w opakowaniu zawierającym 40 g emulsji oraz strzykawkę dozującą o pojemności 1 ml z podziałką co 0,01 ml przeznaczoną do odmierzania właściwej ilości emulsji.
Niemowlęta powyżej 1 miesiąca życia do 2 roku życia
Dzieci powyżej 2 roku życia do 6 roku życia
Dzieci powyżej 6 roku życia do 14 roku życia
Dzieci powyżej 14 roku życia i dorośli
20 mg symetykonu (0,14 ml)
4 razy dziennie
40 mg symetykonu (0,28 ml)
4 razy dziennie 40–80 mg symetykonu (0,28 ml–0,56 ml) 3–5 razy dziennie
80 mg symetykonu (0,56 ml) 3–5 razy dziennie
DawkowanieWiek dziecka
Strzykawka dozująca
Hubert de Backer NV
Laagstraat 59, 9140 Temse, Belgia
Emulsja doustna z symetykonem ULGIX BABY Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E, 51-131 Wrocław, Polska
Data wydania instrukcji używania: ... 2022 r.
Podmiot zestawiający i informacja o produkcie: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E ,51-131 Wrocław, Polska www.hasco-lek.pl tel.: +48 22 742 00 22 2022_0173
Informacje na opakowaniu jednostkowym i w instrukcji używania
WYRÓB MEDYCZNY”
NUMER SERII”
UŻYĆ DO”
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA” 25ºC 15ºC
ZAJRZYJ DO INSTRUKCJI UŻYWANIA”
PRODUCENT”
Instrukcja używania
Należy zapoznać się z treścią instrukcji przed zastosowaniem produktu ULGIX WZDĘCIA BABY.
Należy zachować instrukcję, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Jeśli objawy nasilą się i nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.
Skład emulsji doustnej z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY: 0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu. Substancje pomocnicze: karboksymetyloceluloza sodowa, parahydroksybenzoesan metylu, aromat bananowy, aromat waniliowy, sacharyna sodowa, cyklaminian sodu, woda oczyszczona.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY oraz strzykawkę dozującą umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. ULGIX WZDĘCIA BABY zawiera symetykon. Symetykon jest substancją bezpieczną dla organizmu, chemicznie i fizjologicznie obojętną. Symetykon nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie powoduje zmiany pH treści pokarmowej, nie zmienia procesów trawiennych i nie zakłóca mechanizmów absorpcji jelitowej. Wydalany jest z organizmu w postaci niezmienionej. Symetykon posiada zdolność obniżania napięcia powierzchniowego śluzu i pęcherzyków gazów znajdujących się w jelitach. W ten sposób ułatwia ich pękanie i rozbijanie, co usprawnia usuwanie nadmiaru nagromadzonych gazów i powietrza w przewodzie pokarmowym. ULGIX WZDĘCIA BABY stosowany jest w celu łagodzenia objawów związanych z nagromadzeniem gazów w jelitach takich jak: wzdęcia brzucha oraz kolka jelitowa u niemowląt, a także pomocniczo przed wykonaniem badań diagnostycznych w obrębie jamy brzusznej techniką obrazową (USG, RTG, endoskopia) w celu usunięcia gazów i powietrza. Produkt nie zawiera alkoholu i sztucznych barwników.
Smak: waniliowo-bananowy.
ULGIX WZDĘCIA BABY w postaci emulsji z symetykonem stosuje się doustnie. Wewnątrz opakowania znajduje się strzykawka dozująca o pojemności
1 ml z podziałką co 0,01 ml. Strzykawka dozująca pozwala na odmierzenie właściwej ilości produktu zawierającej odpowiednią dawkę symetykonu zgodną z dawkowaniem przedstawionym w tabeli.
Do odmierzania właściwej ilości emulsji z symetykonem należy używać strzykawki dozującej dołączonej do opakowania.
Strzykawki dozującej nie zaleca się stosować po zużyciu emulsji doustnej z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY.
0,14 ml zawiera 20 mg symetykonu.
Preparat podaje się zazwyczaj w trakcie lub po posiłku i jeśli to konieczne przed snem. ULGIX WZDĘCIA BABY zaleca się podawać do ustąpienia objawów związanych z nagromadzeniem gazów w jelitach, ale nie dłużej niż przez 30 dni. Dłuższe stosowanie wyrobu może mieć miejsce tylko po konsultacji lekarskiej. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. W przypadku pominięcia dawki, nie należy w celu uzupełnienia podawać podwójnej dawki. Nie stosować wyrobu po upływie terminu ważności.
Objawy związane z nagromadzeniem gazów w jelitach (wzdęcia brzucha, kolka jelitowa)
Nie należy przekraczać zalecanych dawek.
O ile lekarz nie zaleci inaczej dzieci w przeddzień badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) 3 razy dziennie, w dniu badania: 80 mg symetykonu (0,56 ml) rano.
Wyrobu medycznego ULGIX WZDĘCIA BABY nie należy stosować, jeśli występuje nadwrażliwość na symetykon lub inny składnik wyrobu.
Stosowanie wyrobu medycznego ULGIX WZDĘCIA BABY w okresie ciąży i karmienia piersią wymaga konsultacji lekarskiej. Jeżeli dotychczasowe objawy utrzymują się lub nasilają i występują nowe dolegliwości żołądkowo-jelitowe zaleca się konsultację lekarską w celu ustalenia przyczyny i podjęcia leczenia. Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji symetykonu z innymi lekami, jednakże z uwagi na prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania wyrobu medycznego ULGIX WZDĘCIA BABY z innymi lekami.
Brak doniesień o działaniach niepożądanych związanych ze stosowaniem symetykonu. Sporadycznie u niektórych chorych mogą występować bóle brzucha, biegunka, zaparcie. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane związane ze stosowaniem wyrobu medycznego ULGIX WZDĘCIA BABY, należy je zgłosić producentowi emulsji doustnej z symetykonem.
Każdy poważny incydent związany z wyrobem medycznym należy zgłaszać producentowi emulsji doustnej z symetykonem i właściwemu organowi odpowiedniego państwa członkowskiego, w którym użytkownik lub pacjent ma miejsce zamieszkania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze pokojowej (15–25ºC), w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Po otwarciu emulsji doustnej z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY zużyć w ciągu 6 miesięcy.
Produkt zawiera emulsję doustną z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY dostępną w opakowaniu zawierającym 40 g emulsji oraz strzykawkę dozującą o pojemności 1 ml z podziałką co 0,01 ml przeznaczoną do odmierzania właściwej ilości emulsji.
Niemowlęta powyżej 1 miesiąca życia do 2 roku życia
Dzieci powyżej 2 roku życia do 6 roku życia
Dzieci powyżej 6 roku życia do 14 roku życia
Dzieci powyżej 14 roku życia i dorośli
20 mg symetykonu (0,14 ml)
4 razy dziennie
40 mg symetykonu (0,28 ml)
4 razy dziennie 40–80 mg symetykonu (0,28 ml–0,56 ml) 3–5 razy dziennie
80 mg symetykonu (0,56 ml) 3–5 razy dziennie
DawkowanieWiek dziecka
Hubert de Backer NV
Laagstraat 59, 9140 Temse, Belgia
Emulsja doustna z symetykonem ULGIX WZDĘCIA BABY
Strzykawka dozująca Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E, 51-131 Wrocław, Polska
Data wydania instrukcji używania: ... 2023 r.
Informacja o produkcie: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
ul. Żmigrodzka 242 E ,51-131 Wrocław, Polska www.hasco-lek.pl tel.: +48 22 742 00 22 2022_0173
Objaśnienie symboli
WYRÓB MEDYCZNY”
NUMER SERII”
UŻYĆ DO”
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA” 25ºC 15ºC
ZAJRZYJ DO INSTRUKCJI UŻYWANIA”
PRODUCENT”