Dawka:
Opakowanie:
Nie mamy żadnych dokumentów dla tego opakowania (100 tabletek (150 mg)).
Zmień dokument na 100 tabletek (ulotka)zmień
Bicalutamidum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Patrz punkt 4.
1. Co to jest lek Bicalutamide Teva i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Bicalutamide Teva
3. Jak stosować lek Bicalutamide Teva
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Bicalutamide Teva
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Bicalutamide Teva jest lekiem należącym do grupy antyandrogenów (antagonistów androgenów).
Antyandrogeny hamują efekt działania androgenów (męskich hormonów płciowych).
Bicalutamide Teva jest stosowany w leczeniu dorosłych mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego w skojarzeniu z innymi metodami leczenia, które zmniejszają stężenie męskich hormonów płciowych (leki lub chirurgiczna kastracja).
Przed rozpoczęciem stosowania Bicalutamide Teva należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:
Hormone - Realizing Hormone, hormon uwalniający hormon luteinizujący) (np. goserelin, buserelin, leuprorelin i tryptorelin).
W razie występowania jakiejkolwiek choroby lub zaburzenia, które wpływają na czynność wątroby, przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy powiadomić lekarza prowadzącego.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to szczególnie ważne w przypadku:
Kiedy nie stosować leku Bicalutamide Teva” powyżej)
chinidynę, prokainamid2, amiodaron1 i sotalol3) lub może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca kiedy stosowany jest razem z pewnymi lekami (np. metadonem (stosowanym w celu złagodzenia bólu lub jako część terapii związanej z odtruwaniem (detoksyfikacją) w uzależnieniu od leków), moksyfloksacyną (antybiotyk), lekami przeciwpsychotycznymi stosowanymi w leczeniu poważnych zaburzeń psychicznych.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Kobiety nie mogą stosować leku Bicalutamide Teva.
Jest mało prawdopodobne, by lek Bicalutamide Teva wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn. Jednakże u niektórych osób w czasie przyjmowania tego leku mogą sporadycznie wystąpić zawroty głowy i senność. Jeśli pacjent stwierdzi u siebie te objawy, powinien zachować szczególną ostrożność podczas wykonywania czynności tego typu.
Tabletki leku Bicalutamide Teva zawierają laktozę. Jeśli lekarz poinformował pacjenta, że u niego występuje nietolerancja niektórych cukrów, przed zastosowaniem tego leku należy skontaktować się z lekarzem.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
O ile lekarz nie zaleci inaczej, zalecaną dawką jest jedna tabletka leku raz na dobę. Bardzo ważne jest, by lek przyjmować każdego dnia o stałej porze.
Tabletki należy połykać w całości popijając niewielką ilością wody.
Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat nie mogą stosować leku Bicalutamide Teva.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bicalutamide Teva
W razie przedawkowania tabletek lub przypadkowego połknięcia tabletki (tabletek) przez dziecko należy natychmiast skontaktować się ze swoim lekarzem lub udać się do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Należy zabrać ze sobą niniejszą ulotkę lub kilka tabletek, by lekarz mógł się zorientować, o jaki lek chodzi.
W razie pominięcia zastosowania tabletki leku Bicalutamide Teva o zwykłej porze, należy pominąć tę dawkę i nie przyjmować „zapomnianej” tabletki w późniejszym czasie, ale poczekać do właściwej godziny, kiedy należy przyjąć kolejną dawkę i następnie stosować lek regularnie o tej samej porze zgodnie z ustalonym harmonogramem.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Dopóki nie zaleci tego lekarz, nie należy przerywać stosowania leku, nawet jeśli pacjent uważa, że jest już zupełnie zdrowy.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast skontaktować się ze swoim lekarzem lub zwrócić się o pomoc medyczną w przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów:
Mogą być to objawy zapalenia płuc określanego mianem „śródmiąższowej choroby płuc”, które występuje rzadziej niż u 1 pacjenta na 100 leczonych bikalutamidem.
Oprócz tego mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Bardzo często (dotyczy więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Często (dotyczy mniej niż 1 na 10 pacjentów)
Niezbyt często (dotyczy mniej niż 1 na 100 pacjentów)
Rzadko (dotyczy mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrach i opakowaniu zewnętrznym. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Bicalutamide Teva
Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, Otoczka: Opadry OY-GM-28900 White: hypromeloza, polidekstroza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000.
Jak wygląda lek Bicalutamide Teva i co zawiera opakowanie
Tabletki preparatu Bicalutamide Teva, 50 mg są białe lub białawe, dwuwypukłe, powlekane z wytłoczonym na jednej stronie napisem „93”, a po drugiej stronie „220”.
Wielkości opakowań: 20, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 84, 90 i 100 tabletek powlekanych.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53 00-113 Warszawa
Wytwórca TEVA UK Ltd., Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Wielka
Brytania Pharmachemie B.V., Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem, Holandia GALIEN LPS, 98 rue Bellocier, 89100 Sens, Francja Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Co., Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Węgry
Data ostatniej aktualizacji ulotki: wrzesień 2016 r.
Jest mało prawdopodobne, by lek Bicalutamide Teva wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi maszyn. Jednakże u niektórych osób w czasie przyjmowania tego leku mogą sporadycznie wystąpić zawroty głowy i senność. Jeśli pacjent s...
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/amiodaron