Charakterystyka produktu leczniczego dla Bicalutamida Tecnimede
tabletki powlekane

produkt na receptę

Bikalutamid (bicalutamide)

Dawka

150 mg
brak ofert

Opakowanie

20 tabletek
w 0% aptek
Produkt w kategorii: leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, leki stosowane w terapii hormonalnej, antagoniści hormonów i ich pochodne (kategoria ATC L02BB).

Charakterystyki produktu Bicalutamida Tecnimede dla opakowania 20 tabletek (150 mg).

Wybrany dokument Bicalutamida Tecnimede:
Dokument z 2017-03-25
PDF
dokument PDF dla Bicalutamida Tecnimede

Podgląd dokumentu PDF Bicalutamida Tecnimede

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2017-03-25

Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację

Wersja tekstowa dokumentu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bicalutamida Tecnimede, 150 mg, tabletki powlekane. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Lek Bicalutamida Tecnimede 150 mg jest wskazany do stosowania w monoterapii lub jako leczenie uzupełniające po radykalnej prostatektomii lub radioterapii u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego z dużym ryzykiem progresji choroby (patrz punkt 5.1). 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli mężczyźni włącznie z pacjentami w podeszłym wieku: Jedna tabletka 150 mg raz na dobę. Może dojść do kumulacji tego produktu leczniczego u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (patrz punkt 4.4). Dzieci i młodzież: Lek Bicalutamida Tecnimede nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży. 4.3 Przeciwwskazania Lek Bicalutamida Tecnimede 150 mg jest przeciwwskazany dla kobiet i dzieci. Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Przeciwwskazane jest jednoczesne podawanie leku Bicalutamida Tecnimede z terfenadyną, astemizolem lub cyzaprydem (patrz punkt 4.5). 4.4 Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Leczenie powinno być rozpoczęte pod bezpośrednim nadzorem specjalisty, a następnie pacjenci powinni być objęci regularną obserwacją.

Ciasteczka

Nasza aplikacja korzysta z plików cookies ("ciasteczka") dla celów technicznych (np. logowanie) i dla statystyk (Google Analytics). Więcej informacji o przetwarzaniu danych znajdziesz w regulaminie. Preferencje co do obsługi cookies możesz zmienić w ustawieniach swojej przeglądarki.