Charakterystyka produktu leczniczego dla Transbupremax

1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Transbupremax, 5 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster Transbupremax, 10 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster Transbupremax, 20 mikrogramów/godzinę, system transdermalny, plaster 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY [5 mikrogramów/godzinę] Każdy system transdermalny zawiera 5 mg buprenorfiny na powierzchni 6,25 cm 2 nominalnie uwalniającej 5 mikrogramów buprenorfiny na godzinę przez 7 dni. Lek Transbupremax nie jest odpowiedni do leczenia ostrego bólu. Transbupremax jest wskazany do stosowania u dorosłych. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania 2 Dawkowanie Pacjenci w wieku 18 lat i powyżej: Jako dawkę początkową należy stosować najmniejszą dawkę leku Transbupremax (Transbupremax, 5 mikrogramów/godzinę, system transdermalny). Należy uwzględnić informacje z wywiadu z pacjentem na temat wcześniejszego stosowania opioidów (patrz punkt 4.5), a także aktualny stan ogólny i kliniczny pacjenta. Dostosowanie dawkowania W czasie rozpoczynania leczenia produktem Transbupremax może być potrzebne stosowanie krótko działających leków przeciwbólowych (patrz punkt 4.5), do czasu uzyskania skutecznego działania przeciwbólowego produktu Transbupremax. Jeśli to wskazane, dawkę Transbupremax można zwiększyć stopniowo po 3 dniach. Transbupremax należy podawać co 7 dni. Czas trwania leczenia: Produkt Transbupremax nie wolno stosować dłużej, niż jest to bezwzględnie konieczne. W razie konieczności długotrwałego leczenia bólu produktem Transbupremax, ze względu na charakter i stopień ciężkości choroby należy prowadzić uważną i (...)