Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-01
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Noqturina dla opakowania 30 liofilizatów (50 mcg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-08-01
Strona 1 z 6
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Noqturina, 25 mikrogramów, liofilizat doustny
Noqturina, 50 mikrogramów, liofilizat doustny
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Noqturina i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Noqturina
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Noqturina
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Noqturina zawiera desmopresynę, środek o działaniu przeciwdiuretycznym, który zmniejsza wytwarzanie moczu.
Lek Noqturina stosowany jest do leczenia nokturii (potrzeba częstego wstawania w nocy w celu oddania moczu), spowodowanej wielomoczem nocnym (nadmierne wytwarzanie moczu w nocy) u dorosłych.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Noqturina należy omówić to z lekarzem.
Przyjmowanie płynów należy ograniczyć do minimum w czasie od 1 godziny przed przyjęciem leku Noqturina do 8 godzin po przyjęciu leku Noqturina. Leczenie bez jednoczesnego ograniczenia przyjmowania płynów może prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie i (lub) nierównowagi elektrolitowej, co może, ale nie musi dawać objawy takie jak ból głowy, nudności, wymioty, zwiększenie masy ciała lub, w ciężkich przypadkach, drgawki.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, stosowane m.in. do leczenia depresji (takie jak klomipramina, imipramina, dezypramina);
selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, stosowane m.in. do leczenia depresji lub stanów lękowych (takie jak cytalopram, paroksetyna1, sertralina2);
chloropromazyna3, która jest lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym m.in. do leczenia schizofrenii;
leki moczopędne (takie jak tiazydy, lub inne rodzaje leków moczopędnych);
karbamazepina4, która jest stosowana m.in. do leczenia choroby afektywnej dwubiegunowej i padaczki;
leki przeciwcukrzycowe, stosowane do leczenia cukrzycy typu II (leki z grupy sulfonylomocznika), zwłaszcza chloropropamid;
niesteroidowe leki przeciwzapalne, stosowane do leczenia bólu i stanów zapalnych (takie jak kwas acetylosalicylowy i ibuprofen5);
oksytocyna, która jest stosowana podczas porodu;
lit, który jest stosowany do leczenia np. choroby afektywnej dwubiegunowej;
loperamid, który jest stosowany do leczenia biegunki.
Stosowanie leku Noqturina z jedzeniem i piciem Leku Noqturina nie należy przyjmować równocześnie z pokarmem, gdyż może to osłabiać działanie lecznicze.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Lekarz podejmie decyzję, czy pacjentka będąca w ciąży lub karmiąca piersią może stosować ten lek.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Noqturina nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
Zalecana dawka to:
Lek Noqturina należy umieścić pod językiem, gdzie rozpuszcza się on bez potrzeby popijania wodą.
1. Usunąć całkowicie końcowy pasek blistra poprzez oderwanie go wzdłuż perforacji, zaczynając od rogu z nadrukowanym symbolem ręki.
2. Oderwać jedną jednostkę blistra wzdłuż perforacji.
3. Usunąć folię z oderwanej jednostki blistra, zaczynając od rogu z nadrukowaną strzałką i pociągając folię w kierunku wskazanym przez strzałkę. Nie wyciskać liofilizatu przez folię.
4. Delikatnie wyjąć liofilizat z jednostki blistra. Umieścić liofilizat pod językiem i pozwolić mu się rozpuścić. Nie żuć i nie połykać liofilizatu.
5. Jeśli liofilizat połamie się w trakcie wyjmowania z jednostki blistra na więcej niż dwa kawałki, nie należy przyjmować połamanych kawałków. Należy przyjąć liofilizat z innej jednostki blistra.
Przyjmowanie płynów należy ograniczyć do minimum w czasie od 1 godziny przed przyjęciem leku Noqturina do 8 godzin po przyjęciu leku Noqturina. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów, należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem: ból głowy, nudności, wymioty, zwiększenie masy ciała lub, w ciężkich przypadkach, drgawki (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności” powyżej). Lekarz może zalecić wznowienie leczenia. W przypadku wznowienia leczenia konieczne jest ścisłe ograniczenie przyjmowania płynów. Dodatkowo, lekarz będzie uważnie kontrolować stężenie sodu we krwi pacjenta.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku (65 lat i powyżej)
U pacjentów w wieku 65 lat lub starszych lekarz będzie musiał kontrolować stężenie sodu we krwi pacjenta przed rozpoczęciem leczenia, w pierwszym tygodniu leczenia (4-8 dni po rozpoczęciu leczenia) i ponownie po mniej więcej jednym miesiącu od rozpoczęcia leczenia.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Jeśli u pacjenta występuje umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek, nie należy stosować leku Noqturina.
Należy zwrócić się do lekarza.
Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby należy zwrócić się do lekarza przed zastosowaniem leku
Noqturina.
Ten lek jest przeznaczony do stosowania tylko u osób dorosłych.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Noqturina
Ważne jest, aby w każdym 24 godzinnym okresie pacjent nie przyjmował większej dawki niż przepisana.
Szczególną uwagę należy zwrócić na oznaki przewodnienia organizmu (zatrucie wodne), takie jak zwiększenie masy ciała, ból głowy, nudności i, w ciężkich przypadkach, drgawki.
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku Noqturina należy zwrócić się do lekarza.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Od następnego dnia należy kontynuować przyjmowanie leku według ustalonego schematu.
Leczenie można przerwać lub zakończyć wyłącznie w porozumieniu z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Picie nadmiernej ilości płynów może prowadzić do nagromadzenia wody, która w ciężkich przypadkach rozcieńcza zawarty w organizmie sód. Może to stanowić poważne zaburzenie i prowadzić do wystąpienia drgawek.
Należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast powiadomić lekarza prowadzącego lub udać się do oddziału pomocy doraźnej, jeśli u pacjenta wystąpi jeden lub więcej z następujących objawów:
Bardzo częste: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów:
suchość w jamie ustnej.
Częste: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów:
nudności, złe samopoczucie, osłabienie mięśniowe i splątanie z powodu zmniejszonego stężenia sodu we krwi (hiponatremia),
zawroty głowy,
biegunka.
Niezbyt częste: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów:
dolegliwości żołądkowe,
obrzęk tkanek w kończynach dolnych (obrzęki obwodowe).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
Strona 5 z 6 można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.
Użyć natychmiast po otwarciu jednostki blistra z liofilizatem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po napisie EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Noqturina
Jeden liofilizat doustny zawiera 25 mikrogramów desmopresyny.
Jeden liofilizat doustny zawiera 50 mikrogramów desmopresyny.
Jak wygląda lek Noqturina i co zawiera opakowanie Noqturina 25 mikrogramów:
Biały, okrągły krążek liofilizatu doustnego o średnicy około 12 mm z oznakowaniem 25 po jednej stronie.
Noqturina 50 mikrogramów:
Biały, okrągły krążek liofilizatu doustnego o średnicy około 12 mm z oznakowaniem 50 po jednej stronie.
Blistry w tekturowym pudełku. Jeden blister podzielny na dawki pojedyncze zawiera 10 liofilizatów doustnych.
Wielkość opakowania: 10x1, 30x1, 90x1 lub 100x1 liofilizatów doustnych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i Importer
Podmiot odpowiedzialny: Ferring GmbH
Wittland 11 D-24109 Kiel
Niemcy https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Strona 6 z 6
Importer: Ferring GmbH
Wittland 11 D-24109 Kiel
Niemcy
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami: Austria Nocdurna 25/50 mikrogramm –Lyophilisat zum Einnehmen Belgia Nocdurna 25/50 lyophilisaat voor oraal gebruik Bułgaria Нокдурна 25/50 микрограма перорален лиофилизат Chorwacja Nocdurna 25/50 mikrograma oralni liofilizat Cypr Nocdurna Dania Nocdurna Estonia Nokdirna Finlandia Nocdurna Francja Nocdurna 25/50 microgrammes, lyophilisat oral Grecja Nocdurna Δισκίο λυοφιλοποιημένο, από του στόματος 25mcgΠAB (Γνωστή δραστική) Nocdurna Δισκίο λυοφιλοποιημένο, από του στόματος 50mcgΠAB (Γνωστή δραστική) Holandia Nocdurna 25/50 microgram Irlandia Noqturina 25/50 microgram oral lyophilisate Islandia Nocdurna Lichtenstein Nocdurna 25/50 mikrogramm – Lyophilisat zum Einnehmen Litwa Nokdirna Luksemburg Nocdurna 25 mcg lyphilisat oral/50 microgram oral lyophilisate Łotwa Nokdirna 25/50 mikrogrami liofilizāts iekšķīgai lietošanai Malta Noqturina 25/50 microgram oral lyophilisate Niemcy Nocdurna Norwegia Nocdurna Polska Noqturina Portugalia Nocdurna Republika Czeska Nocdurna Rumunia Nocdurna 25/50 micrograme liofilizat oral Słowacja Nocdurna Słowenia Nocdurna 25/50 mikrogramov peroralni liofilizat Szwecja Nocdurna Węgry Nocdurna Wielka Brytania Noqdirna 25/50 microgram oral lyophilisate
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/2021
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
Ferring Pharmaceuticals Poland Sp. z o.o.
ul. Szamocka 8 01-748 Warszawa
Tel.: + 48 22 246 06 80, Fax: + 48 22 246 06 81
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/paroksetyna
2 https://pl.wikipedia.org/wiki/sertralina
3 https://pl.wikipedia.org/wiki/chloropromazyna