Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-01-23
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Inhafort dla opakowania 10 kapsułek + inhalator (12 mcg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2023-01-23
Microsoft Word - DCP DK914 Day59 PIL Type II clean.doc B. ULOTKA DLA PACJENTA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Inhafort, 12 mikrogramów, proszek do inhalacji w kapsułce, twardej
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Inhafort i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Inhafort
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Inhafort
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Inhafort zawiera lek o nazwie formoterol1. Należy on do grupy leków określanych jako „długo działające beta-mimetyki” lub „leki rozszerzające oskrzela”.
Ich działanie polega na rozkurczaniu mięśni w drogach oddechowych. Ułatwia to pacjentowi oddychanie. Lek zaczyna działać w ciągu 1 do 3 minut, a jego efekt utrzymuje się do 12 godzin.
Lekarz przepisał ten lek w celu leczenia astmy lub przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP).
Inhafort stosuje się u dzieci w wieku od 6 roku życia, u młodzieży i u osób dorosłych.
Astma
W leczeniu astmy lekarz zaleci stosowanie dwóch inhalatorów: Inhafort oraz osobnego inhalatora zawierającego „glikokortykosteroid”. Inhalatory te należy stosować razem.
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) Inhafort można także stosować w leczeniu objawów POChP u osób dorosłych. POChP to przewlekła choroba dróg oddechowych w płucach, która często jest spowodowana paleniem papierosów.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Inhafort należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Inhafort należy poinformować lekarza lub farmaceutę o następujących zaburzeniach:
Jeżeli pacjent nie ma pewności, czy występują u niego którekolwiek z zaburzeń wymienionych powyżej, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Inhafort.
Nie należy stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ nie ma wystarczających danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
W szczególności należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o stosowaniu któregokolwiek z leków wymienionych poniżej:
Jeżeli pacjent przyjmuje którekolwiek z powyższych leków lub nie ma pewności, czy otrzymuje którekolwiek z nich, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku Inhafort.
Należy również poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli u pacjenta zaplanowano znieczulenie ogólne w celu przeprowadzenia operacji lub zabiegu stomatologicznego.
Dołączenie leków antycholinergicznych (takich jak tiotropium lub bromek ipratropium) do leczenia lekiem Inhafort może pomóc w dodatkowym udrożnieniu dróg oddechowych.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Lek Inhafort prawdopodobnie nie ma niekorzystnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania jakichkolwiek narzędzi lub maszyn.
Lek Inhafort zawiera laktozę Lek Inhafort zawiera laktozę (rodzaj cukru) w ilości do 25 mg na dawkę odmierzoną. Jeśli lekarz poinformował pacjenta, że występuje u niego nietolerancja niektórych cukrów, wówczas należy porozmawiać z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Ilość laktozy zawarta w tym leku zwykle nie powoduje problemów u ludzi, którzy nie tolerują laktozy.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy zwiększać dawki leku Inhafort przepisanej przez lekarza bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
W przypadku regularnego stosowania leku Inhafort w leczeniu astmy lub POChP należy kontynuować stosowanie tego leku nawet po ustąpieniu objawów.
Jeżeli nie występują żadne problemy, należy kontynuować stosowanie inhalatora tak długo, jak zalecił to lekarz. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek problemów należy skontaktować się z lekarzem.
Lek Inhafort należy przyjmować tylko przy użyciu dołączonego inhalatora. Nie należy próbować wykonywać inhalacji leku Inhafort przy użyciu innego inhalatora.
Nie należy umieszczać innych typów kapsułek w inhalatorze dołączonym do leku Inhafort.
Nie należy połykać kapsułek. Zawartość kapsułki należy przyjąć w inhalacji przy użyciu dołączonego inhalatora.
Ważne informacje na temat objawów astmy lub POChP
W przypadku wystąpienia uczucia duszności lub świstów oddechowych podczas stosowania leku Inhafort należy nadal stosować ten lek, lecz należy też możliwie jak najszybciej zgłosić się do lekarza, gdyż może to oznaczać konieczność zastosowania dodatkowego leczenia.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w następujących przypadkach:
Objawy te mogą oznaczać, że występująca u pacjenta astma lub POChP nie są odpowiednio kontrolowane i może być konieczna pilna ocena lekarza w celu wprowadzenia innego lub dodatkowego leczenia.
Astma Leku Inhafort nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 roku życia.
W razie konieczności można stosować dodatkową 1 lub 2 kapsułki na dobę w celu łagodzenia typowych objawów, pod warunkiem, że nie zostanie przekroczona zalecana maksymalna dawka dobowa wynosząca 48 mikrogramów.
Dzieci i młodzież (w wieku od 6 do 17 roku życia)
Lekarz (lub pielęgniarka pomagająca w leczeniu astmy) mogą pomóc pacjentowi w zaplanowaniu leczenia astmy. Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli astmy lekarz może rozważyć stopniowe zmniejszanie dawek leku Inhafort.
Jeśli u osoby dorosłej lub dziecka występują objawy astmy spowodowane przez wysiłek fizyczny, lekarz może zalecić stosowanie leku Inhafort również przed wysiłkiem fizycznym. Leku Inhafort nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 roku życia.
Dzieci i młodzież (w wieku od 6 do 17 roku życia)
Dziecku należy zademonstrować prawidłowy sposób używania inhalatora i powinno ono używać go tylko pod nadzorem osoby dorosłej.
1. Zdjąć osłonkę.
2. Mocno przytrzymać podstawę inhalatora i obrócić ustnik w kierunku wskazanym strzałką, aby otworzyć inhalator.
3. Wyjąć jedną kapsułkę z opakowania. Umieścić ją w komorze w kształcie kapsułki wewnątrz inhalatora. Ważne jest, aby wyjąć kapsułkę z opakowania dopiero bezpośrednio przed użyciem.
4. Obrócić ustnik do pozycji zamkniętej aż do zatrzaśnięcia.
5. Trzymając inhalator w pozycji pionowej, mocno wcisnąć dwa przyciski jeden raz. Spowoduje to przekłucie kapsułki. Zwolnić przyciski. Choć kapsułka jest już przebita, proszek zostanie z niej uwolniony dopiero w momencie jego inhalacji.
6. Wykonać pełny wydech.
7. Umieścić ustnik w ustach i odchylić głowę lekko do tyłu. Zamknąć usta wokół ustnika i wykonać tak szybki i głęboki wdech, jak to możliwe. W trakcie wykonywania wdechu nastąpi inhalacja leku do płuc.
Powinno być słyszalne obracanie się kapsułki w inhalatorze. Jeżeli takie furkotanie nie jest słyszalne, oznacza to, że kapsułka mogła zostać zablokowana w komorze. W takim przypadku należy otworzyć inhalator i poluzować kapsułkę, wysuwając ją z komory. Nie należy próbować poluzować kapsułki przez wielokrotne naciskanie przycisków.
8. Jeżeli dźwięk furkotania był słyszalny, wówczas należy wstrzymać oddech na możliwie długi czas, usuwając inhalator z ust. Następnie należy normalnie oddychać. Otworzyć inhalator, aby sprawdzić, czy w kapsułce nie ma pozostałości proszku. Jeżeli w kapsułce nadal znajduje się proszek, należy powtórzyć czynności od 6 do 8.
9. Po użyciu inhalatora należy wyrzucić pustą kapsułkę i zamknąć ustnik.
10. Założyć osłonkę.
W przypadku konieczności oczyszczenia inhalatora należy przetrzeć ustnik i komorę kapsułki suchą ściereczką lub czystą, miękką szczoteczką.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Inhafort
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Inhafort należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania porady. Mogą wystąpić następujące zaburzenia: drżenia, bóle głowy lub przyspieszone bicie serca.
Jeśli jednak zbliża się już czas przyjęcia następnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę.
Nie należy przerywać stosowania leku Inhafort bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych z używaniem inhalatora należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia następujących zaburzeń należy przerwać stosowanie leku Inhafort i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem:
Często (występujące u mniej niż 1 na 10 osób)
Inhafort.
Niezbyt często (występujące u mniej niż 1 na 100 osób)
Rzadko (występujące u mniej niż 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 na 10 000 osób)
W bardzo rzadkich przypadkach może wystąpić nadpobudliwość. Działania te obserwowano głównie u dzieci do 12 roku życia.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio (patrz szczegóły poniżej). Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309; e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie typu blister: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Opakowanie typu butelka: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie należy wyjmować kapsułek z opakowania do chwili ich użycia.
Nie należy stosować leku Inhafort po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym, butelce i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Skrót „Lot” oznacza numer serii.
Jeśli lekarz zaleci przerwanie stosowania leku Inhafort, należy zwrócić wszystkie niewykorzystane kapsułki farmaceucie w celu ich zniszczenia.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Inhafort
Substancją czynną leku jest fumaran formoterolu dwuwodny. Każda dawka zawiera 12 mikrogramów fumaranu formoterolu dwuwodnego.
Pozostały składnik to laktoza w ilości do 25 mg na dawkę odmierzoną.
Jak wygląda lek Inhafort i co zawiera opakowanie
Kapsułki są dostarczane w blistrach zawierających:
10 kapsułek + 1 inhalator,
30 kapsułek + 1 inhalator,
60 kapsułek + 1 inhalator,
120 kapsułek + 1 inhalator,
180 kapsułek + 1 inhalator, a także w butelkach HDPE zawierających:
60 kapsułek + 1 inhalator,
120 kapsułek + 1 inhalator, 180 kapsułek + 1 inhalator.
Inhalator składa się z osłonki, ustnika, korpusu inhalatora, układu perforacyjnego z 4 igłami po każdej stronie. Dolne występy do naciskania mają kolor ciemnoniebieski.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Zgodność CE inhalatora
Urządzenie jest zgodne z dyrektywą 93/42/EWG
Podmiot odpowiedzialny Exeltis Poland Sp. z o.o.
ul. gen. Józefa Zajączka 9 01-518 Warszawa
Wytwórca Laboratorios Liconsa S.A.
Avda. Miralcampo, NO7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares-Guadalajara
Hiszpania
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami: Szwecja Fenorol 12 mikrogram Inhalationspulver, hård kapsel Niemcy Formoterol AL 12 Mikrogramm Dosis Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation Austria Fenorol 12 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation Węgry Inhafort 12 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában Polska Inhafort Słowacja Inhafort 12 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdej kapsule Czechy Aircosona 12 mikrogramů prášek k inhalaci v tvrdé tobolce, Estonia Aircosona 12 Łotwa Aircosona12 mikrogrami inhalācijas pulveris cietā kapsulā Litwa Aircosona 12 mikrogramu įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulés)
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09.2017
Przypisy