Źródło: Novo Nordisk
Data ostatniej weryfikacji: 2025-11-03
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Saxenda dla opakowania 3 wstrzykiwacze 3 ml (6 mg/ml).
Źródło: Novo Nordisk
Data ostatniej weryfikacji: 2025-11-03
Saxenda, 6 e wstrzykiwaczu liraglutyd ona lub 1.
2.
3.
4.
5.
6.
1.
Co to jest lek Saxenda
liraglutyd. hormon, glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1), który jest uwalniany w jelitach Saxenda receptory w mózgu apetyt, pomóc w Saxenda w wieku 18 lat , u których: BMI wynosi 30 kg/m² lub BMI wynosi od 27 z cukrzyca, , we krwi lub zaburzenia oddychania podczas snu do wzrostu.
co o co lub w dawce 20250626_Saxenda EU-PI PL_cl maksymalnej tolerowanej przez pacjenta Lek Saxenda jest wskazany do stosowania i dzieci w wieku od 6 do < 12 lat z:
45 kg
Stosowanie leku o co tygodni stosowania leku w dawce 3,0 lub w dawce maksymalnej tolerowanej przez pacjenta do 2.
(wymienionych w punkcie 6).
lub
Stosowanie leku Saxenda u pacjentów z z lekarzem.
Pacjenci z lekarzem.
Zapalenie trzustki z lekarzem.
20250626_Saxenda EU-PI PL_cl
Stan zapalny i a w i ramienia. Patrz punkt 4.
Choroba tarczycy z lekarzem.
uczucie organizmu. ( wymiotami i .
Dzieci dzieci w 6 badane.
Lek Saxenda a inne leki wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a pacjent przyjmuje leki przeciwcukrzycowe z grupy pochodnych sulfonylomocznika (takie jak krwi (hipoglikemii) w przypadku stosowania leku Saxenda razem z wymienionymi lekami
pacjent przyjmuje inne leki doustne, które (leki dziecko, nie dziecka.
przenikania leku Saxenda do mleka matki.
). W przypadku 20250626_Saxenda EU-PI PL_cl
Ten l e 3.
do
Leczenie rozpoczyna od niskiej dawki leczenia.
o 0,6 mg, zgodnie z zaleceniami lekarza, zazwyczaj co zalecanej dawki 3,0 mg raz na .
Lekarz Saxenda w kolejnych tygodniach terapii.
0,6 1,2 1,8 2,4
Od 5. tygodnia 3,0 od 6 do 18 lat)
W przypadku dzieci i 6
D 3,0 Dobowe dawki go lub 20250626_Saxenda EU-PI PL_cl cia w celu zmniejszenia ryzyka powstawania
Aby zapobiec (np. z leku Saxenda w skojarzeniu z innymi lekami agonistami receptora GLP-1 (takimi jak eksenatyd lub liksysenatyd).
wymioty, krwi - godzin od
Przerwanie stosowania leku Saxenda lekarzem.
4.
twarzy, 20250626_Saxenda EU-PI PL_cl produktem Saxenda.
pacjentów po kilku dniach lub tygodniach.
pacjentów (dyspepsja), zapalenie
, zgaga, gazy, odbijania i zaburzenia smaku;
kamienie wysypka;
reakcje w we krwi i pacjentów bardziej prawdopodobne na leczenia i wymiotami i reakcje alergiczne, w tym wysypka skórna;
Rzadko: pacjentów zmniejszenie , metaliczny smak w ustach i siniaki.
).
20250626_Saxenda EU-PI PL_cl w tej ulotce,
5. Jak i lodówce (2 °C - 8 °C).
C lub w lodówce (2 °C - 8 °C).
na wstrzykiwacz.
6.
Co zawiera lek Saxenda mg liraglutydu.
Jeden wstrzykiwacz zawiera 18 mg liraglutydu.
glikol propylenowy, fenol, kwas chlorowodorowy i wodorotlenek sodu Lek Saxenda jest dostarczany jako przezroczysty i bezbarwny lub prawie bezbarwny roztwór do e ml roztworu i leku w dawkach 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg i 3,0 mg.
wstrzykiwaczy. Nie wszystkie 20250626_Saxenda EU-PI PL_cl
Podmiot odpowiedzialny Novo Nordisk A/S Novo Alle 1 DK-2880 Bagsværd
Dania
Wytwórca Novo Nordisk A/S Novo Alle 1 DK-2880 Bagsværd
Dania Novo Nordisk Production SAS
45 Avenue D Orleans
28000 Chartres
Francja
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2025 http://www.ema.europa.eu.
20250626_Saxenda EU-PI PL_cl
Instrukcja stosowania leku Saxenda 6 e wstrzykiwaczu zawiera lek Saxenda 6 mg/ml przeszkolonej w z lekiem Saxenda.
Zawiera 18 mg liraglutydu i dawkach 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg i 3,0 mg.
o mm i G.
wstrzykiwacza.
20250626_Saxenda EU-PI PL_cl wstrzykiwacza.
20250626_Saxenda EU-PI PL_cl i nie wstrzykiwacza.
20250626_Saxenda EU-PI PL_cl
dawkowaniu.
przed em jest punktu 3 Nastawienie dawki przed przy nowego wstrzykiwacza.
do pozycji symbolu ), pozycji jest w jednej linii ze iem dawki.
Na przed em przed em nie jest zablokowany.
20250626_Saxenda EU-PI PL_cl nie
3 Nastawienie dawki mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg lub 3,0 mg).
mg.
Tylko licznik dawki i mg leku, licznik
Skala ta pokazuje jedynie mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg lub 3,0 mg. jednej linii ze 20250626_Saxenda EU-PI PL_cl
Skala wstrzykiwacza pokazuje
mg, mg leku.
w przypadku instrukcjami przekazanymi przez i przerwanie wstrzykiwania.
20250626_Saxenda EU-PI PL_cl bserw licznika dawki do pozycji 0.
przycisk podania dawki
Jest to typowe i nie ma 0.
nie w ogóle i 20250626_Saxenda EU-PI PL_cl
Zawsze i zapobiec . nie i zgodnie z instrukcjami przekazanymi przez lekarza,
wstrzykiwacz w bez i 20250626_Saxenda EU-PI PL_cl w miejscu niewidocznym i innych i
Dbanie o wstrzykiwacz ani w innym miejscu, w
W takiej sytuacji zamierzone
Wstrzykiwacz