---Wolt Drive - produkty

Charakterystyka produktu leczniczego dla Atram 12,5

lek na receptę, tabletki,

Karwedilol (carvedilol)

, Zentiva

Dawka:

12,5 mg

Opakowanie:

30 tabletek
w 25% aptek, refundowany

Zamienniki opakowania:

Koszyk:

Charakterystyki produktu Atram 12,5 dla opakowania 30 tabletek (12,5 mg).

Wybrany dokument Atram 12,5:
Dokument z 2024-03-26
PDF
dokument PDF dla Atram 12,5

Podgląd dokumentu PDF Atram 12,5

Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych

Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-26

Ulotki innych produktów zawierających carvedilol

W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultację
Wystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store

Wersja tekstowa dokumentu

1 1 CHARAKTERYSYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ATRAM 6,25, tabletki ATRAM 12,5, tabletki ATRAM 25, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda tabletka Atram 6,25 zawiera 6,25 mg karwedylolu. Każda tabletka Atram 12,5 zawiera 12,5 mg karwedylolu. Każda tabletka Atram 25 zawiera 25 mg karwedylolu. Każda tabletka Atram 6,25 zawiera 13,285 mg sacharozy, 90,193 mg laktozy jednowodnej oraz 0,232 mg sodu. Każda tabletka Atram 12,5 zawiera 12,500 mg sacharozy, 84,865 mg laktozy jednowodnej oraz 0,219 mg sodu. Każda tabletka Atram 25 zawiera 25,000 mg sacharozy, 169,730 mg laktozy jednowodnej oraz 0,437 mg sodu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Atram 6,25: żółte tabletki, lekko nakrapiane, z rowkiem dzielącym po jednej stronie i wytłoczoną “6” po drugiej stronie. Atram 12,5: żółtobrunatne tabletki z rowkiem dzielącym po jednej stronie i wytłoczoną “12” po drugiej stronie. Atram 25: żółtobrunatne tabletki z rowkiem dzielącym po jednej stronie i wytłoczoną “25” po drugiej stronie. 4.3 Przeciwwskazania ATRAM jest przeciwwskazany u pacjentów z: - nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1; - niestabilną lub niewyrównaną niewydolnością serca klasy IV wg NYHA, zgodnie z klasyfikacją New York Heart Association (NYHA IV), wymagającą dożylnego stosowania (...)

;