Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-04-27
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Arteoptic dla opakowania 1 pojemnik 5 mililitrów (2%).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2022-04-27
Arteoptic 10 mg/mI krople do oczu
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Arteoptic, 20 mg/ml, krople do oczu, roztwór
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest Arteoptic i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Arteoptic
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Arteoptic
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Arteoptic jest nieselektywnym lekiem blokującym receptory beta-adrenergiczne. Obniża prawidłowe i podwyższone ciśnienie śródgałkowe, niezależnie od obecności jaskry.
Lek Arteoptic stosuje się w celu zmniejszenia ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z:
Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występowała w przeszłości:
W przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Arteoptic, ponieważ karteolol może zmienić działanie niektórych leków stosowanych podczas znieczulenia.
Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Arteoptic u dzieci.
Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku.
Lek Arteoptic a inne leki Arteoptic może wpływać na inne leki stosowane przez pacjenta, w tym inne krople do oczu stosowane w leczeniu jaskry, a inne leki mogą wpływać na Arteoptic. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje lub zamierza przyjmować leki obniżające ciśnienie krwi, leki stosowane w chorobach serca lub leki stosowane w leczeniu cukrzycy.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jeśli pacjent przyjmuje więcej niż jeden lek okulistyczny, należy zachować co najmniej 5-minutową przerwę pomiędzy podaniem obu preparatów.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować leku Arteoptic, jeśli pacjentka jest w ciąży, chyba że lekarz uzna to za konieczne.
Nie należy stosować leku Arteoptic, jeśli pacjentka karmi piersią. Karteolol może przenikać do mleka.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek zaburzenia widzenia po zakropleniu leku Arteoptic, należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn aż do chwili, gdy widzenie powróci do normy.
Lek Arteoptic zawiera chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący. Dlatego leku nie należy stosować podczas noszenia miękkich soczewek kontaktowych. Przed zakropleniem leku soczewki należy usunąć i ponownie nałożyć nie wcześniej niż po upływie co najmniej 15 minut.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka leku u dorosłych pacjentów to 1 kropla leku Arteoptic krople do oczu, roztwór 20 mg/ml, 2 razy na dobę do worka spojówkowego chorego oka (oczu).
Delikatnie ścisnąć buteleczkę i wkroplić jedną kroplę. Nie dotykać końcówką zakraplacza do oka, okolic oka ani żadnych innych powierzchni, ponieważ mogłoby to spowodować zanieczyszczenie kropli. Stosowanie zakażonych kropli może prowadzić do niebezpiecznych powikłań a nawet do utraty wzroku.
Pomaga to zatrzymać przedostawanie się karteololu do organizmu. W ten sposób większa ilość leku pozostaje w oku a jednocześnie zmniejsza się ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeśli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, co może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, lub wystąpią inne poważne działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku Arteoptic i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.
Podobnie jak inne leki stosowane do oczu, karteolol wchłania się do krwi. Może to spowodować działania niepożądane podobne do tych obserwowanych podczas dożylnego i (lub) doustnego stosowania beta-adrenolityków. Częstość występowania działań niepożądanych po podaniu miejscowym do oczu jest niższa niż w przypadku leków przyjmowanych na przykład doustnie lub we wstrzyknięciu. Wymienione działania niepożądane obejmują reakcje obserwowane w tej grupie beta- adrenolityków stosowanych w leczeniu chorób oczu:
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Arteoptic
Jak wygląda lek Arteoptic i co zawiera opakowanie Lek Arteoptic krople do oczu, roztwór jest jałowym, przejrzystym, bezbarwnym i bezwonnym roztworem wodnym.
Lek Arteoptic, krople do oczu, roztwór 20 mg/ml jest dostępny w butelkach z kroplomierzem z LDPE, zamkniętych zakrętką z pierścieniem gwarancyjnym z HDPE w tekturowym pudełku.
Jedna butelka zawiera 5 ml roztworu.
Skrót „Lot” podany na opakowaniu odnosi się do numeru serii.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Laboratoires THEA
12 rue Louis Blériot
63017 Clermont-Ferrand Cedex 2
Francja
Wytwórca EXCELVISION
27 rue de la Lombardière ZI la Lombardière mailto:ndl@urpl.gov.pl
07100 Annonay
Francja Laboratoires THEA
12 rue Louis Blériot
63017 Clermont-Ferrand Cedex 2
Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Thea Polska Sp. z o.o.
ul. Cicha 7 00-353 Warszawa tel.: +48 22 642 31 87
Data ostatniej aktualizacji ulotki: