Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-02-24
lek na receptę, czopki, Czopki przeciwskurczowe (suppositoria antispastica)
, Farmina
Opakowanie:
Koszyk:
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-02-24
ULOTKA DLA PACJENTA
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta SPASTICOL, (15 mg + 40 mg)/1,5 g, czopki
Belladonnae folii extractum siccum normatum + Papavrini hydrochloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest Spasticol i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Spasticol
4. Możliwe działania niepożądane
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Spasticol jest lekiem złożonym o działaniu rozkurczowym. Lek stosuje się w stanach skurczowych w obrębie jamy brzusznej, w kolce nerkowej i żółciowej.
Kiedy nie stosować leku Spasticol Leku Spasticol nie należy stosować jeśli u pacjenta występuje:
Należy zachować ostrożność stosując Spasticol u pacjentów z podwyższoną temperaturą ciała, chorobą refluksową, po przebytym zawale mięśnia sercowego, chorych na nadciśnienie tętnicze i inne choroby układu krążenia oraz u pacjentów, u których występują stany z towarzyszącą tachykardią (przyspieszoną akcją serca), np. nadczynność tarczycy, niewydolność serca.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Spasticol należy omówić to z lekarzem.
Brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania. Stosować wyłącznie na zlecenie lekarza. Podczas stosowania leku Spasticol u dzieci należy zachować szczególną ostrożność, ze względu na możliwą zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane.
Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Spasticol u pacjentów w wieku powyżej 65 lat, ze względu na możliwą zwiększoną wrażliwość na działania niepożądane.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu:
Powodowane przez lek Spasticol zahamowanie ruchów przewodu pokarmowego może wpływać na wchłanianie innych leków.
Nie zaleca się stosowania leku Spasticol w okresie ciąży i karmienia piersią.
Lek zawiera atropinę. Ze względu na wywoływane przez nią zaburzenia widzenia, podczas stosowania leku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn aż do zakończenia leczenia.
Spasticol należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Lek jest przeznaczony do podawania doodbytniczego. O ile lekarz nie zaleci inaczej, dorośli stosują 1 czopek 1 do 3 razy na dobę.
W przypadku wątpliwości co do stosowania leku należy zasięgnąć porady lekarza.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Spasticol
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas stosowania leku mogą wystąpić:
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy zaprzestać stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać osobie wykonującej zawód medyczny, podmiotowi odpowiedzialnemu lub Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych [aktualny adres, nr telefonu i faksu, adres e-mail].
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Co zawiera Spasticol
Substancjami czynnymi leku są wyciąg suchy standaryzowany z liścia pokrzyku oraz papaweryny chlorowodorek.
Substancja pomocnicza to olej kakaowy.
Jak wygląda lek Spasticol i co zawiera opakowanie
Lek ma postać czopków opakowanych w blistry i tekturowe pudełko.
Opakowanie zawiera 10 czopków.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Farmina sp. z o.o.
ul. Lipska 44 30- 721 Kraków
Logo]
Data ostatniej aktualizacji ulotki: