Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-23
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-23
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Rexorubia granulat
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
1. Co to jest lek Rexorubia i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Rexorubia
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Rexorubia
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Rexorubia jest lekiem w postaci granulatu stosowanym wspomagająco w leczeniu niedoborów soli mineralnych u osób dorosłych, młodzieży oraz po zasięgnięciu opinii lekarskiej u dzieci.
Stosowanie leku u dzieci do 12 lat możliwe po konsultacji z lekarzem.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Interakcje z innymi lekami są nieznane.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń maszyn.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 łyżeczce (5g).
U dzieci do 12 lat stosować wyłącznie po konsultacji lekarskiej.
Dzieci 6-12 lat: 3 razy dziennie od 1 do ½ łyżeczki (2,5-5 g).
Dzieci poniżej 6 lat: ½ łyżeczki (2,5 g) 2 razy dziennie.
Nie zaleca się stosowania u dzieci, które nie ukończyły 30 miesiąca życia (2,5 roku).
Czas kuracji: nie należy przekraczać 1 miesiąca leczenia, jeśli lekarz nie zaleci inaczej.
Lek należy stosować między posiłkami, z zachowaniem odstępów ½ godziny przed lub 1 godzinę po posiłku. Przed połknięciem, należy przetrzymać chwilę pod językiem.
Przed podaniem leku dzieciom rozpuścić granulat w niewielkiej ilości wody.
Najlepiej stosować lek regularnie, o tych samych porach każdego dnia.
W przypadku wrażenia, że lek nie działa lub działa za słabo, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Rexorubia
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują. Do dnia sporządzenia ulotki nie odnotowano żadnych działań niepożądanych leku.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce..
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do: Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zglaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Bez specjalnych wymagań
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Co zawiera lek Rexorubia
100 g granulatu zawiera:
Substancje czynne:
Natrium sulfuricum D6 1,2 g, Silicea D6 4,0 g,
Calcarea carbonica D8 4,0 g,
Calcarea iodata D8 2,0 g,
Calcarea phosphorica D4 4,0 g,
Natrium phosphoricum D4 2,0 g,
Magnesia phosphorica D4 l,2 g,
Ferrum phosphoricum D4 l,2 g,
Rubia tinctoria D6 4,0 g,
Juglans pulvis D6 4,0 g.
Substancje pomocnicze: Sacharoza (ze skrobią), Wanilina.
Produkt zawiera laktozę.
Jak wygląda lek Rexorubia i co zawiera opakowanie
Zawartość leku w opakowaniu: 350g.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Laboratoires Lehning
3 rue du Petit Marais
57640 Sainte-Barbe, Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Polska RUSTIKA Sp. z o.o.
ul. Wilcza 69 00-679 Warszawa tel.: 022 621 19 74
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2021
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Kiedy nie stosować leku Rexorubia
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Zgłaszanie działań niepożądanych