Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-07-19
lek na receptę, proszek (do wytworzenia płynu), Kolistyna (colistin)
, Profile
Dawka:
Opakowanie:
Koszyk:
Ulotki Promixin dla opakowania 30 fiolek (1 MLN J.M.).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2018-07-19
Page 1 of 8 Promixin proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji - UK/H/618/01/IA/035 Poland PiL Text V01 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Promixin
1 milion jednostek międzynarodowych (j.m.)
Proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji
Colistimethatum natricum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
1. Co to jest lek Promixin i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Promixin
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Promixin
Lek Promixin zawiera kolistymetat sodowy i jest podawany wziewnie w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc u pacjentów z mukowiscydozą. Lek Promixin jest stosowany, gdy te zakażenia są wywołane przez określone bakterie o nazwie Pseudomonas aeruginosa.
Są to bardzo popularne bakterie, które niemal u każdego pacjenta chorego na mukowiscydozę w pewnym momencie życia wywołują zakażenie płuc. Jeśli zakażenie to nie jest właściwie leczone, uszkodzenie płuc pogłębia się, powodując dalsze problemy.
Promixin rozpuszcza się w jałowym roztworze soli fizjologicznej lub w jałowej wodzie, a następnie wdycha się (inhaluje) do płuc, przez co większa ilość antybiotyku może działać skierowana przeciw bakteriom wywołującym zakażenie.
W szczególnych okolicznościach lekarz może zdecydować, aby nie przepisywać leku Promixin.
Kiedy nie stosować leku Promixin i poinformować lekarza:
Jeśli którykolwiek z wymienionych warunków dotyczy pacjenta, powinien on powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem stosowania leku Promixin.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Promixin i poinformować lekarza:
Page 2 of 8 Promixin proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji - UK/H/618/01/IA/035 Poland PiL Text V01
Jeśli którykolwiek z wymienionych warunków dotyczy pacjenta, powinien on powiedzieć o tym lekarzowi.
U wcześniaków i noworodków należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku
Promixin, ponieważ nerki nie są u nich jeszcze w pełni rozwinięte.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty. Leki te mogą wpływać na działanie leku
Promixin.
Jeśli pacjent choruje na miastenię i przyjmuje również inne antybiotyki nazywane makrolidami (takie jak azytromycyna1, klarytromycyna lub erytromycyna2) lub antybiotyki nazywane fluorochinolonami (takie jak ofloksacyna, norfloksacyna3 i cyprofloksacyna), przyjmowanie leku Promixin bardziej zwiększa ryzyko osłabienia mięśni i trudności z oddychaniem.
Przyjmowanie leku kolistymetat sodu w infuzji w tym samym czasie co przyjmowanie Promixin w postaci inhalacji, może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Nie należy stosować leku Promixin w czasie ciąży lub planując ciążę. Promixin może powodować uszkodzenie płodu.
Nie należy karmić piersią stosując lek Promixin. Promixin może przenikać do mleka matki.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Promixin może powodować zawroty głowy, uczucie splątania lub problemy z widzeniem, tj.
nieostre widzenie. Jeśli u pacjenta pojawi się którykolwiek z tych objawów, wówczas nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Lek Promixin należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Page 3 of 8 Promixin proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji - UK/H/618/01/IA/035 Poland PiL Text V01
Jeśli pacjent ma problemy z nerkami, powinien poinformować o tym lekarza, gdyż może być konieczne zmniejszenie dawki leku Promixin.
Pierwszą dawkę leku Promixin pacjent powinien przyjąć w obecności lekarza lub pielęgniarki.
Promixin należy przyjmować po zabiegu fizjoterapii (jeśli pacjent poddawany jest fizjoterapii).
Spowoduje to oczyszczenie płuc i pozwoli na skuteczne działanie leku Promixin. Jeśli pacjent przyjmuje inne leki wziewne, lekarz poinformuje pacjenta, w jakiej kolejności należy je przyjmować.
Zwykle stosowana dawka dla dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat lub starszych to 1-2 fiolki (1-2 miliony jednostek) dwa do trzech razy na dobę (maksymalnie 6 milionów jednostek na dobę).
Zwykle stosowana dawka dla dzieci w wieku poniżej 2 lat to połowa fiolki lub 1 fiolka (0,5-1 milion jednostek) dwa razy na dobę (maksymalnie 2 miliony jednostek na dobę).
Lekarz może zdecydować o dostosowaniu dawki, w zależności od indywidualnej sytuacji pacjenta.
Promixin jest wdychany za pomocą urządzenia zwanego nebulizatorem. Promixin można przyjmować używając jakiegokolwiek urządzenia do nebulizacji, za pomocą którego można uwalniać antybiotyki do płuc w postaci aerozolu. Promixin dostępny jest z Promixin Disc, dlatego też może być stosowany za pomocą urządzenia I-neb AAD. Informacje dotyczące stosowania leku Promixin z I-neb znajdują się w instrukcji dołączonej do urządzenia. Jeśli pacjent stosuje inny nebulizator, powinien upewnić się, czy pomieszczenie, w którym przyjmuje lek, jest dobrze przewietrzone.
Lekarz lub pielęgniarka wskażą jak właściwie przygotować i stosować lek Promixin z nebulizatorem.
Przed umieszczeniem leku Promixin w nebulizatorze i inhalacją lekunależy go najpierw rozpuścić w jałowej wodzie lub w mieszaninie, pół na pół, jałowej wody i jałowego 0,9% roztworu soli fizjologicznej (fizjologiczny roztwór soli) zgodnie z poniższą instrukcją. Instrukcja załączona do nebulizatora wskazuje prawidłową objętość płynu, jaką należy dodać do fiolki z lekiem
Promixin.
1) Znaleźć wystający języczek na czerwonym plastikowym kapslu obok strzałki oznaczonej
FLIP UP”. Następnie, trzymając fiolkę w jednej ręce i plastikowy kapsel w drugiej ręce, należy lekko obrócić kapsel w lewo. Umieścić kciuk pod języczkiem i podważyć go, aby ustawić go pod kątem 90° (patrz rysunek 1).
Page 4 of 8 Promixin proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji - UK/H/618/01/IA/035 Poland PiL Text V01
2) Należy schwycić plastikowy kapsel tak jak pokazano na rysunku 2 i powoli pociągać, aby otworzyć go o 180°.
3) Obrócić fiolkę, aby plastikowy kapsel skierować do siebie. Przytrzymując kapsel na środku, pociągnąć go w dół i lekko obrócić w prawo (rysunek 3a) lub w lewo, aby metalowa plomba została rozerwana tylko z jednej strony (rysunek 3b).
4) Po rozerwaniu plomby, przytrzymać mocno fiolkę i zerwać plombę, aby odsłonić cały gumowy korek (rysunek 4).
Page 5 of 8 Promixin proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji - UK/H/618/01/IA/035 Poland PiL Text V01
5) Zdjąć gumowy korek z fiolki leku Promixin trzymając jedynie za zewnętrzną krawędź korka i umieścić go spodem do góry na czystej powierzchni. Powoli dodać do fiolki jałową wodę lub jałową wodę z 0,9% roztworem soli fizjologicznej (informacja dotycząca właściwej objętości płynu dodawanego znajduje się w instrukcji do nebulizatora).
6) Ponownie zamknąć fiolkę gumowym korkiem i ostrożnie dwa razy obrócić fiolkę spodem do góry (rysunek 6).
7) Delikatnie rolować fiolkę pomiędzy dłońmi, aby rozpuścić cały proszek Promixin widoczny na spodzie i na ściankach fiolki (rysunek 7). Nie wstrząsać roztworem zbyt mocno, ponieważ może to spowodować jego spienienie.
Page 6 of 8 Promixin proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji - UK/H/618/01/IA/035 Poland PiL Text V01
8) Kiedy większość proszku została już rozpuszczona, należy odstawić fiolkę na 5-10 minut, aby pozwolić na zniknięcie piany i rozpuszczenie resztek proszku. Przelać roztwór do nebulizatora i niezwłocznie go wdychać.
Ponownie umieścić korek we fiolce i odpowiednio przechowywać ją lub wyrzucić. Nie używać roztworu przygotowanego wcześniej niż w ciągu ostatnich 24 godzin. Instrukcje przechowywania lub usuwania niewykorzystanych resztek leku Promixin podano w punkcie 5 „Jak przechowywać lek Promixin”.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Promixin
Jeśli pacjent zauważył, że przyjął większą niż zalecana dawkę leku (lub jeśli ktoś inny zastosował lek Promixin), powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Objawy zastosowania zbyt dużej dawki leku Promixin obejmują:
Należy przyjąć pominiętą dawkę jak tylko pacjent przypomni sobie o jej zastosowaniu, chyba że zbliża się pora przyjęcia następnej dawki. Nie jest konieczne uzupełnianie dawki pominiętej.
Nie należy przerywać stosowania leku bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo będzie trwało leczenie.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, Promixin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Page 7 of 8 Promixin proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji - UK/H/618/01/IA/035 Poland PiL Text V01 Promixin może czasem powodować reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna. Jeśli taki objaw wystąpi, należy przerwać stosowanie leku Promixin i natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.
Wdychanie leku Promixin przez nebulizator może powodować u niektórych pacjentów uczucie ucisku w klatce piersiowej, świsty, kaszel lub brak oddechu. Dlatego też pierwszą dawkę należy zastosować w obecności lekarza lub pielęgniarki.
Lekarz może również zalecić przyjmowanie leków zapobiegających powstawaniu duszności.
Lekarz może zbadać oddech podczas wizyty kontrolnej.
Promixin może również wpływać na pracę nerek, zwykle jeśli stosowana dawka jest wysoka lub jeśli pacjent jednocześnie stosuje inne leki mogące wpływać na nerki.
Promixin może czasem powodować owrzodzenie ust lub gardła.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio (patrz szczegóły poniżej). Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Polska Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Lek Promixin przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Promixin po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce i opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania nieotwartych fiolek leku Promixin.
Promixin nie zawiera żadnych substancji konserwujących. Roztwór leku Promixin najlepiej zużyć natychmiast po przygotowaniu. Jeśli nie jest to możliwe, roztworów nie należy przechowywać dłużej niż przez 24 godziny w lodówce. Nie używać roztworu przygotowanego wcześniej niż w ciągu ostatnich 24 godzin.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Page 8 of 8 Promixin proszek do sporządzania roztworu do nebulizacji - UK/H/618/01/IA/035 Poland PiL Text V01
Co zawiera lek Promixin
Substancją czynną leku jest kolistymetat sodowy.
Każda fiolka zawiera 1 milion j.m. kolistymetatu sodowego, co odpowiada około 80 mg. Lek nie zawiera żadnych innych substancji.
Jak wygląda lek Promixin i co zawiera opakowanie Promixin jest proszkiem do sporządzania roztworu do nebulizacji, barwy białej do prawie białej, umieszczonym w szklanej fiolce.
Promixin jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 fiolek. Każde opakowanie zawiera Promixin Disc do stosowania z urządzeniem I-neb AAD.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny Profile Pharma Limited Bicentennial Building Southern Gate
Chichester West Sussex PO19 8EZ Wielka Brytania
Tel.: +44 (0) 800 1300 855
Fax: +44 (0) 800 1300 856
Email: info@profilepharma.com
Wytwórca Xellia Pharmaceuticals ApS
Dalslandsgade 11, DK-2300, Copenhagen S
Dania
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: AOP Orphan Pharmaceuticals S.A.
Przedstawicielstwo w Polsce
Rejtana 17/41 02-516 Warszawa
Polska
Tel.: +48 22 542 40 68
Fax: +48 22 542 40 69
Email: biuro@aoporphan.com
Data zatwierdzenia ulotki: 10.03.2014 r.
Przypisy
1 https://pl.wikipedia.org/wiki/azytromycyna