Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2024-03-26
---
Charakterystyka produktu leczniczego dla Pamifos-30
lek na receptę, iniekcja, Kwas pamidronowy (pamidronic acid)
, Vipharm
Dawka:
30 mg
brak ofert
Opakowanie:
2 fiolki + rozpuszczalnik ampułki szkło 10 mililitrów
w 0% aptek, refundowany
Koszyk:
Charakterystyki produktu Pamifos-30 dla opakowania 2 fiolki + rozpuszczalnik ampułki szkło 10 mililitrów (30 mg).
Wybrany dokument Pamifos-30:
PDF
dokument PDF dla Pamifos-30
Podgląd dokumentu PDF Pamifos-30
Ulotki innych produktów zawierających pamidronic acid
W kolejności według dostępności w aptekach.
Telekonsultacje
E-wizyta
Potrzebujesz recepty? Odczuwasz niepokojące objawy? Teraz możesz odbyć konsultację z lekarzem nie wychodząc z domu.
Umów telekonsultacjęWystawiasz recepty w gabinet.gov.pl? Zainstaluj nakładkę GdziePoLek dla Chrome, aby widzieć szczegóły produktu i jego dostępność.
Zobacz
w Chrome Web Store
Wersja tekstowa dokumentu
CHARAKTERYSTYKA ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PAMIFOS-30, 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji PAMIFOS-60, 60 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji PAMIFOS-90, 90 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka produktu Pamifos-30 zawiera 30 mg disodu pamidronianu (Dinatrii pamidronas) w postaci disodu pamidronianu pięciowodnego. ) zamknięte bromobutylowym kauczukowym korkiem w kolorze szarym i kapslem aluminium/plastik typu „flip-off” w kolorze czerwonym (Pamifos-30), ciemnozielonym (Pamifos-60) lub białym (Pamifos-90) oraz ampułki szklane z rozpuszczalnikiem, w tekturowym pudełku. Dostępne opakowanie: Pamifos-30: 2 fiolki z proszkiem (30 mg) + 2 ampułki szklane zawierające po 10 ml wody do wstrzykiwań. pl 8. NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pamifos-30: 9378 Pamifos-60: 9379 Pamifos-90: 9380 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA 17.05.2002/ 07.03.2007/ 13.12.2007/ 15.03.2012 13 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 23.08.2017 14