Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-04-02
Dawka:
Opakowanie:
Charakterystyki produktu Anapran EC dla opakowania 60 tabletek (500 mg).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2026-04-02
Charakterystyka, Anapran EC, Tabletki dojelitowe, 500 mg 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Anapran EC, 250 mg, tabletki dojelitowe Anapran EC, 500 mg, tabletki dojelitowe 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Anapran EC, 250 mg, tabletki dojelitowe Każda tabletka dojelitowa zawiera 250 mg naproksenu. Anapran EC, 500 mg, tabletki dojelitowe Każda tabletka dojelitowa zawiera 500 mg naproksenu. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka dojelitowa Anapran EC, 250 mg, tabletki dojelitowe Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o średnicy około 10 mm. Anapran EC, 500 mg, tabletki dojelitowe Biała lub prawie biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana o średnicy około 13 mm. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Anapran EC jest wskazany w objawowym leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych oraz bolesnego miesiączkowania u pacjentów w wieku powyżej 16 lat. Jeśli wymagana jest dawka 1 g na dobę, zaleca się przyjmowanie po jednej tabletce 500 mg dwa razy na dobę lub dwóch tabletek po 500 mg w dawce pojedynczej (rano albo wieczorem). W następujących 2 przypadkach zaleca się zastosowanie dawki nasycającej 750 mg lub 1 g na dobę w ostrej fazie choroby: (...)