Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-10-31
Dawka:
Opakowanie:
Ulotki Microlaxregula dla opakowania 10 torebek (5,9 g).
Źródło: Rejestr Produktów Leczniczych
Data ostatniej weryfikacji: 2020-10-31
Microsoft Word - Microlaxregula_PIL_PL.doc
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego
Makrogol 3350
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmacety.
1. Co to jest lek Microlaxregula i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Microlaxregula
3. Jak stosować lek Microlaxregula
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Microlaxregula
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Lek Microlaxregula jest łagodnym lekiem przeczyszczającym stosowanym w leczeniu rzadko występujących zaparć u dorosłych. Lek Microlaxregula zwiększa ilość płynów w jelicie, dzięki czemu stolec staje się bardziej miękki, zaś wypróżnianie jest łatwiejsze. Zawiera ponadto wiele niezbędnych soli w celu ich uzupełnienia, ponieważ sole mogą zostać utracone przez organizm podczas leczenia.
Jeśli któryś z powyższych punktów może dotyczyć pacjenta, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.
10 000 pacjentów) reakcjach alergicznych i reakcjach anafilaktycznych (nagłych, zagrażających życiu alergiach).
Należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Microlaxregula, jeśli pacjent przyjmuje digoksynę1 (lek stosowany w leczeniu niewydolności serca i/lub zaburzeniach rytmu serca).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Podobnie jak w przypadku innych środków przeczyszczających istnieje możliwość przemijającego zmniejszenia wchłaniania innych leków w czasie stosowania tego leku. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania leku Microlaxregula w połączeniu z lekami stosowanymi w leczeniu drgawek/padaczki i lekami, które wpływają na układ odpornościowy.
Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak doniesień odnośnie wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek Microlaxregula powinien być stosowany przez krótki okres i nie dłużej niż przez 7 dni.
Działanie leku Microlaxregula występuje zazwyczaj po jednym lub dwóch dniach.
Dorośli (w wieku powyżej 18 lat) i osoby w podeszłym wieku:
Zwykle zaleca się 1 do 2 saszetek na dobę (stosowanych łącznie), najlepiej rano. Średnia dawka to 1 saszetka na dobę.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Microlaxregula
W przypadku zażycia zbyt dużej dawki leku należy poradzić się lekarza i pokazać mu tę ulotkę.
Pominięcie zastosowania leku Microlaxregula Lek Microlaxregula należy przyjmować o tej samej porze dnia, najlepiej rano. W przypadku pominięcia zastosowania można przyjąć lek później tego samego dnia, wtedy jednak w następnych dniach należy przyjmować kolejne dawki o tej samej, późniejszej porze. Nigdy nie należy stosować dawki podwójnej.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast zwrócić się do lekarza lub natychmiast skontaktować się z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala, pokazując tę ulotkę, w przypadku gdy pojawi się jedno z następujących działań niepożądanych:
Są to bardzo rzadkie działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów).
Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Duże dawki mogą powodować łagodną biegunkę lub płynne stolce. Stan ten zazwyczaj ustępuje po zmniejszeniu dawki, chociaż płynne stolce i biegunka mogą ustępować dopiero po jednym lub dwóch dniach.
Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
Nudności
Niezbyt często (mniej niż 1 na 100 osób)
Nagła potrzeba oddania stolca
Częstość nieznana
Niski poziom sodu we krwi (hiponatremia) lub niski poziom potasu we krwi (hipokaliemia) i/lub odwodnienie, zwłaszcza u osób starszych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa. Tel.: +48 22 49 21 301. Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych środków ostrożności przy przechowywaniu.
Nie stosować saszetek po upływie terminu ważności zamieszczonego na saszetce i tekturowym pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Co zawiera lek Microlaxregula
Jak wygląda lek Microlaxregula i co zawiera opakowanie Saszetki Microlaxregula zawierają biały lub prawie biały proszek.
Lek Microlaxregula jest dostępny w opakowaniach po 10 lub 20 saszetek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny McNeil Products Limited C/O Johnson & Johnson Limited Foundation Park, Roxborough Way Maidenhead, Berkshire SL6 3UG Wielka Brytania
Wytwórca Famar Orléans
5 Avenue de Concyr
45071 ORLÉANS Cedex 2
Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24 02-135 Warszawa tel. (22) 237 80 02
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08.02.2017
Przypisy